Tirzepatide (brand name Mounjaro, research code LY3298176) is a synthetic peptide that activates both the GLP-1 and GIP hormone receptors at the same time. This dual action sets it apart from older single-receptor compounds. It is studied as a once-weekly injection for weight management and blood-sugar control.[6]

How does Tirzepatide work?

After you eat, your gut normally releases GLP-1 and GIP hormones to trigger insulin release, slow digestion, and signal fullness. Tirzepatide mimics both hormones simultaneously, producing a stronger combined effect on blood-sugar regulation and appetite suppression than activating either receptor alone.[6] Researchers believe the GIP component may also influence fat-tissue metabolism directly.[2]

What is Tirzepatide used for in research?

Research has focused on weight reduction in adults with obesity or overweight, glycemic control in type 2 diabetes, and — notably — prevention of progression from prediabetes to full type 2 diabetes. In one three-year trial, only 1.3% of tirzepatide-treated participants with prediabetes developed diabetes, versus 13.3% on placebo.[3]

How is Tirzepatide dosed in research studies?

Trials used once-weekly subcutaneous injections starting at low doses and escalating gradually over about 20 weeks to reduce stomach-related side effects.[3] Doses across studies ranged from 5 mg to 15 mg per week. Full details for each research context — including obesity and type 2 diabetes protocols — are in the dosage chart on this page.

How do you reconstitute Tirzepatide?

Clinical-trial tirzepatide comes pre-mixed in a pen; no reconstitution is needed. For dry research-grade powder, inject bacteriostatic water slowly down the inside wall of the vial, then swirl gently — never shake. Store the solution refrigerated (2–8 °C), away from light, and discard per your lab's protocols. Never use a cloudy or particulate-containing solution.

In published trials the most common side effects were gastrointestinal — nausea, vomiting, and diarrhea — mostly mild to moderate and concentrated in the dose-escalation phase.[3] No new safety signals were identified over three years of follow-up.[3] Gastrointestinal event rates were similar to those seen with semaglutide in a large real-world comparison.[1] This is research data, not medical advice.

тирзепатид 30mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 30mg vial of тирзепатид — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

Цель	Доза	Частота	Длительность	Доказательства	Источник
Снижение веса при ожирении (ИМТ ≥30 или ≥27 с осложнениями, без диабета) - низкая доза	5 mg	1x/week	72 weeks (including 20-week dose-escalation period)	Clinical	PMID 35658024
Снижение веса при ожирении (ИМТ ≥30 или ≥27 с осложнениями, без диабета) - средняя доза	10 mg	1x/week	72 weeks (including 20-week dose-escalation period)	Clinical	PMID 35658024
Снижение веса при ожирении (ИМТ ≥30 или ≥27 с осложнениями, без диабета) - высокая доза	15 mg	1x/week	72 weeks (including 20-week dose-escalation period)	Clinical	PMID 35658024
Поддержание снижения веса после начального титрования тирзепатида (максимально переносимая доза)	10–15 mg	1x/week	52 weeks (after 36-week lead-in)	Clinical	PMID 38078870
Контроль гликемии при сахарном диабете 2 типа - низкая доза	5 mg	1x/week	40 weeks	Clinical	PMID 34170647
Контроль гликемии при сахарном диабете 2 типа - средняя доза	10 mg	1x/week	40 weeks	Clinical	PMID 34170647
Контроль гликемии при сахарном диабете 2 типа - высокая доза	15 mg	1x/week	40 weeks	Clinical	PMID 34170647

BAC water	Concentration	Volume / dose	Units (U-100)
1 mL	30 mg/mL	0.17 mL	16.7
2 mL	15 mg/mL	0.33 mL	33.3
3 mL	10 mg/mL	0.5 mL	50

Phase	Dose	Frequency
Week 1–6	10 mg	1x/week
Week 7–12	11.67 mg	1x/week
Week 13–18	13.33 mg	1x/week
Week 19–24	15 mg	1x/week

Что такое тирзепатид?

Тирзепатид (также известен под торговым названием Mounjaro или научным кодом LY3298176) — это синтетический пептид, который одновременно имитирует два естественных кишечных гормона. Учёные классифицируют его как двойной агонист инкретина — то есть он одновременно активирует рецептор GLP-1 (глюкагоноподобный пептид-1) и рецептор GIP (глюкозозависимый инсулинотропный полипептид). Ни один другой одобренный препарат не воздействует на оба рецептора одновременно, что и делает тирзепатид объектом интенсивных научных исследований в области метаболизма, регуляции веса и профилактики диабета.^[6]

Вводится один раз в неделю подкожной инъекцией. На этом сайте тирзепатид рассматривается как соединение только для научных исследований, поэтому вся информация о дозировании и результатах ниже основана на данных опубликованных клинических испытаний, а не является рекомендацией по лечению.

Как работает тирзепатид

Представьте свой кишечник как систему химических сигналов. Каждый раз, когда вы едите, ваш кишечник выделяет гормоны — включая GLP-1 и GIP — которые сигнализируют поджелудочной железе выделить инсулин, сообщают мозгу о насыщении и замедляют опорожнение желудка. Тирзепатид — это по сути тщательно разработанная молекула, которая одновременно имитирует оба этих гормона-посредника.^[6]

Воздействуя на два рецептора вместо одного, тирзепатид вызывает более сильное выделение инсулина при высоком уровне сахара в крови, более мощный сигнал насыщения и замедленное опорожнение желудка — всё это вместе снижает уровень глюкозы в крови и уменьшает потребление калорий. Поскольку рецепторы GIP также находятся в жировой ткани, исследователи полагают, что двойное воздействие может дополнительно влиять на то, как организм накапливает и сжигает жир, что объясняет изменения в составе тела, наблюдаемые в испытаниях.^[2]

Что показывают исследования

Тирзепатид изучался в большой программе клинических испытаний под названием SURMOUNT (при ожирении) и SURPASS (при сахарном диабете 2 типа). Вот основные результаты в доступной форме:

Значительное снижение веса у людей без диабета. В исследовании SURMOUNT-1 люди с ожирением или избыточным весом, у которых также была предиабет, потеряли в среднем 12–20% своего веса за примерно три года в зависимости от дозы, в сравнении с примерно 1% в группе плацебо.^[3]
Значительно снижен риск развития сахарного диабета 2 типа. В той же группе с предиабетом только 1,3% участников, принимавших тирзепатид, перешли в диабет 2 типа в течение 176 недель, в сравнении с 13,3% на плацебо — снижение относительного риска на 93%.^[3]
Состав тела: в основном жир, не мышцы. Подисследование с использованием сканирования DEXA обнаружило, что примерно 75% потерянного веса с тирзепатидом приходилось на жировую массу и примерно 25% на мышечную массу — примерно такая же пропорция, наблюдаемая с плацебо, что указывает на типичный паттерн потери веса, а не на непропорциональную потерю мышц.^[2]
Эффективен в различных популяциях. Рандомизированное исследование у китайских взрослых с ожирением показало среднее снижение массы тела на 13,6% (10 мг) и 17,5% (15 мг) на 52-й неделе, при этом более 85% участников потеряли как минимум 5% своего веса.^[4]
Превосходит семаглютид в данных реальной практики. Большое когортное исследование, сравнивающее тирзепатид и семаглютид в группе более чем 18 000 подобранных взрослых, показало, что пользователи тирзепатида на 76% чаще достигали потери веса ≥5%, в 2,5 раза чаще достигали ≥10% и более чем в 3 раза чаще достигали ≥15% — с аналогичными показателями желудочно-кишечных побочных эффектов между двумя препаратами.^[1]
Работает и у людей с сахарным диабетом 2 типа. Исследование SURMOUNT-2 показало значительное снижение веса и улучшение гликемического контроля у людей, которые уже имели сахарный диабет 2 типа, в популяции, где потеря веса обычно достигается труднее.^[5]

Для чего изучается тирзепатид

Снижение веса у взрослых с ожирением (ИМТ ≥30) или избыточным весом (ИМТ ≥27) с наличием хотя бы одного связанного с весом заболевания^[3]
Контроль гликемии (уровня сахара в крови) при сахарном диабете 2 типа^[5]
Профилактика прогрессирования от предиабета к сахарному диабету 2 типа^[3]
Долгосрочное поддержание веса после первоначальной потери веса^[3]
Изменения состава тела (жир и мышечная масса) во время потери веса^[2]
Метаболические результаты в различных этнических популяциях^[4]

Дозирование тирзепатида в исследованиях

Исследовательские протоколы используют подход постепенного увеличения дозы — начиная с низкой и повышая её каждые четыре недели — для снижения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.^[3] Конкретные дозы и продолжительность, изученные в испытаниях при ожирении и сахарном диабете 2 типа, перечислены в таблице дозировок на этой странице. Если вы хотите рассчитать объёмы или графики увеличения дозы на основе этих справочных доз, используйте калькулятор, также доступный на этом сайте. Все цифры предоставлены только для научной справки и никогда не должны использоваться в качестве личного медицинского совета.

Приготовление и хранение тирзепатида

В условиях клинических исследований тирзепатид поставляется в виде готового к использованию раствора в предварительно заполненной ручке-автоинжекторе — он не требует reconstitution (разведения с водой), как это делается с лиофилизированными (высушенными вымораживанием) пептидами. Однако исследовательские пептидные флаконы с чистым пептидом могут поставляться в виде сухого порошка. В этом случае применяется стандартная практика разведения пептидов: используйте бактериостатическую воду (стерильную воду, содержащую небольшое количество бензилового спирта в качестве консерванта), вводите воду медленно по стенке флакона, а не прямо на порошок, и осторожно перемешивайте — никогда не встряхивайте интенсивно, так как это может привести к деградации пептида. После разведения храните при 2–8 °C (температура обычного холодильника) и защищайте от света. Утилизируйте любой неиспользованный раствор в соответствии с протоколами вашего учреждения. Никогда не используйте раствор, который выглядит мутным или содержит видимые частицы.

Источники

Семаглютид в сравнении с тирзепатидом для снижения веса у взрослых с избыточным весом или ожирением. — JAMA internal medicine, 2024. PMID 38976257.
Изменения состава тела во время снижения веса при приёме тирзепатида в исследовании SURMOUNT-1 у взрослых с ожирением или избыточным весом. — Diabetes, obesity & metabolism, 2025. PMID 39996356.
Тирзепатид для лечения ожирения и профилактики диабета. — The New England journal of medicine, 2025. PMID 39536238.
Тирзепатид для снижения веса у китайских взрослых с ожирением: рандомизированное клиническое исследование SURMOUNT-CN. — JAMA, 2024. PMID 38819983.
Тирзепатид один раз в неделю для лечения ожирения у людей с сахарным диабетом 2 типа (SURMOUNT-2): двойное слепое рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование фазы 3. — Lancet (London, England), 2023. PMID 37385275.
Новый препарат: тирзепатид (Mounjaro™). — The Senior care pharmacist, 2023. PMID 36751934.

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.