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Tableaux de Dose  ›  MK-677
Growth Hormone

MK-677 Guide & Tableau de Dose

Un sécrétagogue de l'hormone de croissance mimétique de la ghréline, actif par voie orale.

Également appeléIbutamoren
Voiesubcutaneous
MK-677 — Tableau de dose
Chaque ligne citée
ObjectifDoseFréquenceDuréePreuveSource
Inverser le catabolisme protéique induit par le régime / bilan azoté négatif 25 mg 1x/day 7 days Clinical PMID 9467534
Composition corporelle / masse maigre (co-administration récréative avec le LGD-4033) 15 mg 1x/day 5 weeks Anecdotal PMID 36303408
Croissance somatique / stimulation de l'hormone de croissance (modèle rat) 4 mg 1x/day 6 weeks Preclinical PMID 30450851
Détection capillaire / dose minimale détectable en médecine légale (exposition unique) 10 mg single dose per trial Clinical PMID 40882886
Détection capillaire / exposition à un protocole de dopage en médecine légale 10 mg 1x/day 90 days Clinical PMID 40882886
À des fins de recherche et d'éducation uniquement. Pas un avis médical.

Qu'est-ce que le MK-677 ?

Le MK-677 — également appelé Ibutamoréne — est un composé de recherche qui appartient à une classe appelée sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS). Cela signifie simplement qu'il ordonne à votre corps de libérer davantage de sa propre hormone de croissance (GH). Ce qui distingue le MK-677, c'est qu'il agit lorsqu'il est pris par voie orale, sous forme de comprimé ou de liquide, plutôt que par injection.[6] La plupart des composés de cette classe sont des peptides qui se dégradent dans l'estomac. Le MK-677 est une petite molécule non peptidique, ce qui lui permet de survivre à la digestion et d'atteindre la circulation sanguine intact.[1] Il s'agit strictement d'un composé de recherche — non approuvé pour un usage médical humain — et toutes les études citées ici s'inscrivent uniquement dans des contextes de recherche en laboratoire ou clinique.

Comment fonctionne le MK-677

Imaginez la libération de l'hormone de croissance comme une porte verrouillée. Votre corps utilise normalement une molécule de signalisation appelée ghréline (votre hormone de la faim) comme clé pour ouvrir cette porte et laisser sortir la GH. Le MK-677 est un mimétique de la ghréline — il s'adapte à la même serrure (le récepteur de la ghréline, formellement appelé GHSR) et la fait tourner sans être la ghréline elle-même.[6] Une fois la porte ouverte, l'hypophyse libère des impulsions de GH. Cette GH voyage ensuite vers le foie et d'autres tissus, les incitant à produire de l'IGF-1 (facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1), qui est ce qui entraîne réellement bon nombre des effets en aval qui intéressent les chercheurs, comme la construction protéique et la réparation tissulaire.[1] Fait important, parce que le MK-677 agit via le propre système de rétroaction du corps, les niveaux de GH ne peuvent pas monter à l'infini — le corps peut encore freiner.[6]

Ce que la recherche montre

Inverser la perte de protéines

L'une des premières études humaines les plus citées a administré 25 mg de MK-677 une fois par jour pendant 7 jours à des volontaires sains soumis à un régime hypocalorique. Le régime seul amenait le corps à brûler des protéines pour produire de l'énergie — un état appelé bilan azoté négatif (un bilan azoté négatif signifie simplement que le corps dégrade plus de protéines qu'il n'en construit). Le MK-677 a inversé ce bilan vers le positif, ce qui signifie que les protéines étaient préservées plutôt que perdues. Les niveaux d'IGF-1 ont également augmenté de manière significative par rapport au placebo.[1]

Composition corporelle dans un cas réel

Un rapport de cas a suivi un homme de 25 ans qui prenait du MK-677 (15 mg/jour) associé au LGD-4033 (un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes) pendant 5 semaines. La masse corporelle, la masse maigre et la masse maigre du tronc ont toutes augmenté. Cependant, le même sujet a également présenté des changements préoccupants : les enzymes hépatiques ont augmenté, le cholestérol s'est aggravé, la testostérone totale a chuté fortement et la densité minérale osseuse a légèrement diminué — bien que la plupart des marqueurs soient revenus à la normale après l'arrêt.[5] Ce cas illustre pourquoi la recherche sur les signaux de sécurité se poursuit.

Croissance somatique chez le rat

Une étude de 6 semaines chez le rat a administré 4 mg/kg de MK-677 quotidiennement et a mesuré la GH, le poids corporel, la longueur des os et l'IGF-1. La GH a bondi d'environ 1,8 fois initialement — mais après 6 semaines de dosage continu, la réponse en GH a essentiellement disparu. Les rats n'ont pas montré de gains significatifs en longueur corporelle ou en IGF-1 sur toute la période. Les chercheurs ont découvert que l'hypothalamus augmentait la production de somatostatine — une molécule naturelle qui freine la GH — ce qui semblait atténuer la réponse à long terme.[3] Cet effet de désensibilisation est une question ouverte importante pour les chercheurs.

Détection dans les cheveux et sciences forensiques

Les chercheurs antidopage sportif ont besoin de savoir combien de temps les composés peuvent être détectés. Une étude forensique a administré une dose unique de 10 mg à un volontaire et a prélevé des cheveux 4 semaines plus tard — le MK-677 était encore détectable dans cet échantillon de cheveux. Un second sujet qui prenait 10 mg par jour pendant 90 jours a montré des concentrations bien plus élevées dans un segment de cheveux de 0 à 4 cm prélevé après l'arrêt, confirmant que le test capillaire peut révéler une utilisation prolongée.[4] Ces données sont maintenant utilisées pour aider les tribunaux et les panels d'arbitrage à interpréter équitablement les résultats des tests capillaires.

Signal de sécurité hépatique

Un rapport de cas de 2025 décrit un homme en bonne santé au début de la trentaine qui a développé des enzymes hépatiques élevées (transaminite) après avoir pris du MK-677 pendant environ 2 mois. Sa fonction hépatique est revenue à la normale après l'arrêt du composé.[2] Cela s'ajoute aux données de cas antérieures montrant des élévations des enzymes hépatiques lors de l'utilisation.[5]

Ce pour quoi le MK-677 est étudié

  • Inverser le catabolisme protéique lié au régime ou à la maladie (fonte musculaire)[1]
  • Stimuler la sécrétion de GH et d'IGF-1 dans les états déficitaires en GH[6]
  • Modifications de la composition corporelle incluant la masse maigre[5]
  • Stimulation de l'appétit et effets métaboliques[6]
  • Croissance somatique dans des modèles animaux[3]
  • Méthodes de détection antidopage et intervalles de référence forensiques[4]

Comment le MK-677 est dosé dans la recherche

Les protocoles de recherche ont utilisé une gamme de doses selon la question scientifique posée. Consultez le tableau de dosage sur cette page pour une description complète des doses, fréquences et durées tirées des études publiées — et utilisez le calculateur pour explorer la mise à l'échelle selon le poids. En bref, les études humaines ont utilisé aussi peu que 10 mg en dose unique de référence forensique jusqu'à 25 mg une fois par jour pour les travaux à court terme sur le bilan azoté, tandis que l'étude animale a utilisé 4 mg/kg par jour pendant 6 semaines.[1][3][4][5] Le contexte de dosage est extrêmement important — la durée, la population et les composés co-administrés influencent tous les résultats et les profils de risque.

Mélange et conservation du MK-677

Dans les contextes de recherche, le MK-677 est souvent fourni sous forme de poudre ou de liquide pré-dissous. Si vous travaillez avec de la poudre, les chercheurs le dissolvent généralement dans un support tel que le DMSO (diméthylsulfoxyde) ou un mélange PEG-400/eau, selon les exigences de l'essai — suivez toujours le certificat d'analyse de votre fournisseur pour les instructions de solubilité. Une fois reconstitué en solution, conservez-le dans un flacon ambré scellé à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité ; la plupart des laboratoires réfrigèrent les solutions à 2–8 °C et les utilisent dans les 30 jours, ou congèlent des aliquotes à −20 °C pour une conservation à plus long terme. Étiquetez chaque flacon avec le nom du composé, la concentration, le solvant, la date de préparation et le numéro de lot. N'utilisez jamais une solution qui apparaît trouble, décolorée ou contenant des particules visibles. Toute manipulation doit respecter les protocoles de sécurité chimique de votre établissement.

Sources

  1. MK-677, an orally active growth hormone secretagogue, reverses diet-induced catabolism. — The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 1998. PMID 9467534.
  2. Hepatotoxicity induced by MK-677. — BMJ case reports, 2025. PMID 40675653.
  3. Effect of the Orally Active Growth Hormone Secretagogue MK-677 on Somatic Growth in Rats. — Yonsei medical journal, 2018. PMID 30450851.
  4. Knowing the minimal detectable dose can facilitate the interpretation of a hair test result: II. Case example with ibutamoren (MK-677), a growth hormone secretagogue. — Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 2026. PMID 40882886.
  5. LGD-4033 and MK-677 use impacts body composition, circulating biomarkers, and skeletal muscle androgenic hormone and receptor content: A case report. — Experimental physiology, 2022. PMID 36303408.
  6. The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. — Sexual medicine reviews, 2018. PMID 28400207.

MK-677 FAQ

What is MK-677?
MK-677 (Ibutamoren) is an orally active, non-peptide research compound that mimics ghrelin to stimulate the body's own release of growth hormone and IGF-1.[6] It is not approved for human medical use and is studied strictly as a research tool. It belongs to the growth hormone secretagogue (GHS) class of molecules.
How does MK-677 work?
MK-677 binds to the ghrelin receptor (GHSR) in the pituitary gland and hypothalamus, acting as a ghrelin mimic. This triggers pulsatile release of growth hormone, which in turn raises IGF-1 levels.[1] Because it works through the body's normal feedback loop, GH release is still subject to natural regulatory braking mechanisms.[6]
What is MK-677 used for in research?
Researchers have studied MK-677 for reversing diet-induced protein catabolism,[1] stimulating GH and IGF-1 secretion,[6] examining body composition changes,[5] exploring somatic growth in animal models,[3] and establishing forensic hair-detection reference ranges for anti-doping purposes.[4] It is a research compound only.
How is MK-677 dosed in research studies?
Doses in published research range widely by study goal — from a single 10 mg forensic reference dose[4] to 25 mg once daily for 7 days in a nitrogen-balance trial.[1] A body-composition case report used 15 mg daily for 5 weeks.[5] See the dosage chart on this page for the full breakdown and use the calculator for weight-based scaling.
How do you reconstitute MK-677 for research use?
MK-677 powder is typically dissolved in DMSO or a PEG-400/water blend per the supplier's solubility data. Reconstituted solutions should be stored in sealed amber vials at 2–8 °C and used within 30 days, or frozen at −20 °C for longer storage. Discard any cloudy or discoloured solution. Always follow institutional chemical safety protocols.
Is MK-677 safe?
MK-677 is not approved for human use, and safety data are limited. Known signals include elevated liver enzymes (transaminitis),[2] worsened cholesterol, reduced testosterone, and bone mineral density changes during co-administration.[5] Increases in blood glucose due to reduced insulin sensitivity are also a concern.[6] Long-term safety, including cancer risk, has not been adequately studied.[6]