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MK-677 vs CJC-1295 Sans DAC : Comparaison Simple pour la Recherche

Jun 18, 2026 5 min Growth Hormone
TL;DR
Le MK-677 est un comprimé oral pris une fois par jour qui demande à l'hypophyse de libérer davantage d'hormone de croissance ; le CJC-1295 (sans DAC) est un peptide injectable à action brève qui fait quelque chose de similaire mais s'élimine plus rapidement. Les protocoles de recherche diffèrent considérablement entre les deux, donc il est important de consulter les bonnes données de dosage pour chacun. Aucun n'est approuvé pour l'usage humain en dehors des essais cliniques.

Deux composés, un seul objectif — mais des outils très différents

Le MK-677 et le CJC-1295 (sans DAC) apparaissent tous les deux dans la recherche sur l'hormone de croissance, mais ce ne sont pas la même chose. Comprendre la différence commence par comprendre comment chacun pousse le système GH du corps.

Qu'est-ce que le MK-677 ?

Le MK-677 (aussi appelé ibutamoren) est un petit composé moléculaire sécrétagogue d'hormone de croissance. Ce terme savant signifie simplement qu'il imite une hormone de la faim appelée ghréline, qui signale à l'hypophyse — une glande de la taille d'un petit pois à la base du cerveau — de libérer plus d'hormone de croissance (GH). Le point important : il se prend par voie orale, pas en injection. Les premières recherches cliniques ont montré qu'une dose orale quotidienne de 25 mg a inversé la perte protéique induite par le régime chez des volontaires sains, augmentant significativement l'IGF-1 (un marqueur aval de l'activité GH) par rapport au placebo.[1] Une étude chez le rat a découvert plus tard que le dosage à long terme peut déclencher un frein de rétroaction — le cerveau libère plus de somatostatine, une hormone suppresseur de GH — qui a atténué la réponse GH sur six semaines.[3]

Qu'est-ce que le CJC-1295 (sans DAC) ?

Le CJC-1295 sans DAC (parfois appelé Modified GRF 1-29) est un peptide synthétique — une courte chaîne d'acides aminés — qui imite la GHRH, l'hormone de libération de l'hormone de croissance. Il se lie aux récepteurs GHRH dans l'hypophyse et provoque une impulsion de libération de GH. Le mot clé est impulsion. Sans l'attachement DAC (Drug Affinity Complex), cette version a une demi-vie courte d'environ 30 minutes, produisant un pic GH aigu plutôt qu'une élévation prolongée. Les chercheurs l'associent souvent à un GHRP (peptide de libération de l'hormone de croissance) pour amplifier cette impulsion. Parce que c'est un peptide, il doit être injecté — il se décompose dans l'estomac s'il est avalé.

Comment le dosage de recherche diffère

C'est ici que les deux composés divergent le plus clairement. Utilisez toujours une calculatrice pour vérifier les chiffres que vous lisez par rapport aux protocoles publiés.

  • MK-677 — oral, une fois par jour. Les essais cliniques ont étudié le plus souvent des doses de 10–25 mg par jour par voie orale. La dose de 25 mg était le repère dans l'essai d'équilibre azoté.[1] Un rapport de cas impliquant 15 mg quotidiens aux côtés d'un autre composé a noté des changements significatifs des enzymes hépatiques.[4]
  • CJC-1295 (sans DAC) — injection sous-cutanée, plusieurs fois par jour. Parce que sa demi-vie est très courte, les protocoles de recherche utilisent généralement 100–200 mcg par injection, administrés deux à trois fois par jour, souvent programmés autour du sommeil ou des fenêtres de jeûne lorsque les impulsions GH naturelles se produisent.
  • La durée diffère aussi. Les études sur le MK-677 ont duré jusqu'à 12 mois dans la recherche sur l'Alzheimer (où il n'a montré aucun bénéfice sur la progression de la maladie).[6] Les protocoles CJC-1295 (sans DAC) sont généralement plus courts et cycliques.

Comparaison rapide

  • Voie : MK-677 = comprimé oral | CJC-1295 (sans DAC) = injection
  • Mécanisme : MK-677 imite la ghréline | CJC-1295 (sans DAC) imite la GHRH
  • Durée d'action : MK-677 ~24 heures | CJC-1295 (sans DAC) ~30 minutes
  • Fréquence de recherche typique : MK-677 = une fois par jour | CJC-1295 (sans DAC) = 2–3x par jour
  • Schéma de libération de GH : MK-677 = élévation soutenue | CJC-1295 (sans DAC) = impulsion aigüe
  • Souvent associé à : MK-677 utilisé seul ou avec des SARM | CJC-1295 (sans DAC) souvent associé à un GHRP

Signaux de sécurité que les chercheurs suivent

Aucun composé dans ce domaine n'est sans drapeaux rouges. Les rapports de cas sur le MK-677 ont documenté des élévations des enzymes hépatiques et une transaminite — un homme autrement en bonne santé a développé une fonction hépatique anormale après deux mois d'utilisation, qui s'est résorbée après arrêt.[2] Des effets secondaires hormonaux ont également été observés ; un cas a lié un supplément contenant du MK-677 à une gynécomastie (croissance du tissu mammaire chez les hommes) et une suppression de la testostérone naturelle, tous deux résorbés après arrêt.[5] Ce sont des rapports de cas, pas des essais contrôlés, mais ce sont des signaux qui méritent d'être connus.

Le CJC-1295 (sans DAC) a un ensemble de données de sécurité humaine plus petit publié, en partie parce qu'il est plus récent et plus difficile à étudier dans les populations orales. La demi-vie courte signifie que l'impulsion GH s'estompe rapidement, ce que certains chercheurs considèrent comme un schéma plus physiologique — et potentiellement moins perturbateur — qu'une élévation soutenue.

Comment choisir ce qu'il faut lire

Le choix entre lire sur l'un ou l'autre dépend généralement de la question posée. Si vous lisez sur l'élévation soutenue de GH, l'appétit, l'équilibre azoté ou les protocoles de longue durée, la littérature sur le MK-677 est plus développée. Si vous lisez sur la libération pulsatile de GH, la biologie des récepteurs GHRH ou les combinaisons de peptides empilés, la littérature sur le CJC-1295 (sans DAC) est un meilleur point de départ. Explorez les tableaux de dosage complets pour MK-677 et CJC-1295 (sans DAC), et utilisez la calculatrice pour mettre tous les chiffres en contexte.

Sources

  1. MK-677, an orally active growth hormone secretagogue, reverses diet-induced catabolism. — The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 1998. PMID 9467534.
  2. Hepatotoxicity induced by MK-677. — BMJ case reports, 2025. PMID 40675653.
  3. Effect of the Orally Active Growth Hormone Secretagogue MK-677 on Somatic Growth in Rats. — Yonsei medical journal, 2018. PMID 30450851.
  4. LGD-4033 and MK-677 use impacts body composition, circulating biomarkers, and skeletal muscle androgenic hormone and receptor content: A case report. — Experimental physiology, 2022. PMID 36303408.
  5. Reversible Gynecomastia and Hypogonadism Due to Usage of Commercial Performance-Enhancing Supplement Use. — JCEM case reports, 2024. PMID 39145153.
  6. Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial. — Neurology, 2008. PMID 19015485.
Voir le tableau de dose — MK-677
An orally active ghrelin-mimetic GH secretagogue.
MK-677

FAQ

Le MK-677 et le CJC-1295 (sans DAC) peuvent-ils être utilisés ensemble en recherche ?
Certains chercheurs les combinent car ils agissent sur des récepteurs différents — le MK-677 sur les récepteurs de la ghréline et le CJC-1295 (sans DAC) sur les récepteurs de la GHRH — produisant potentiellement une pulse de GH synergique. Cependant, les protocoles combinés sont moins étudiés, et combiner des composés augmente aussi les inconnues en matière de sécurité. Consultez toujours les données de chaque composé individuel avant de lire sur les protocoles de combinaison.
Pourquoi le MK-677 ne doit-il être pris qu'une seule fois par jour ?
Le MK-677 est une petite molécule non-peptidique avec une demi-vie longue — environ 24 heures. Cela signifie qu'il reste actif dans l'organisme toute la journée à partir d'une seule dose orale, c'est pourquoi les protocoles de recherche utilisent généralement un dosage une fois par jour. Le CJC-1295 (sans DAC) est un peptide et se dégrade beaucoup plus rapidement, nécessitant plusieurs injections quotidiennes pour maintenir son effet.
Le MK-677 a-t-il montré des bénéfices dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer ?
Un essai contrôlé randomisé a testé le MK-677 chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée et n'a trouvé aucun bénéfice clinique significatif sur la progression de la maladie malgré le fait que le composé augmentait avec succès les niveaux d'IGF-1 chez les participants.[6] Ceci est un rappel important que l'augmentation de la GH ou de l'IGF-1 ne se traduit pas automatiquement par un bénéfice pour chaque condition que les chercheurs espéraient traiter.
Quels risques hépatiques ont été rapportés avec le MK-677 ?
Un rapport de cas BMJ de 2025 a documenté un homme en bonne santé dans la trentaine qui a développé une transaminite — des enzymes hépatiques élevées signalant une tension hépatique — après deux mois d'utilisation de MK-677. La fonction hépatique est revenue à la normale après qu'il a arrêté de le prendre.[2] Un rapport de cas séparé a également noté des enzymes hépatiques élevées lors de l'administration concomitante de MK-677.[4] Ce sont des cas individuels, pas des données au niveau de la population, mais ce sont des signaux de sécurité documentés.
À des fins de recherche et d'éducation uniquement. Pas un avis médical.