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MK-677 vs CJC-1295 Kein DAC: Einfacher Forschungsvergleich

Jun 18, 2026 4 min Growth Hormone
TL;DR
MK-677 ist eine einmal täglich einzunehmende orale Pille, die die Hypophyse anweist, mehr Wachstumshormon freizusetzen; CJC-1295 (kein DAC) ist ein kurzwirksames injizierbares Peptid, das etwas Ähnliches bewirkt, aber schneller abklingt. Forschungsprotokolle unterscheiden sich deutlich zwischen den beiden Verbindungen, daher ist es wichtig, die richtigen Dosierungsdaten für jede zu lesen. Weder ist für die menschliche Verwendung außerhalb klinischer Studien zugelassen.

Zwei Verbindungen, ein Ziel — aber völlig unterschiedliche Werkzeuge

Sowohl MK-677 als auch CJC-1295 (kein DAC) tauchen in der Wachstumshormonstudien auf, sind aber nicht dasselbe. Das Verständnis des Unterschieds beginnt damit zu verstehen, wie jede Verbindung das GH-System des Körpers beeinflusst.

Was ist MK-677?

MK-677 (auch Ibutamoren genannt) ist ein kleines Molekül, ein sogenannter Growth-Hormone-Secretagogue. Dieser Fachbegriff bedeutet einfach, dass es ein Hungerhormon namens Ghrelin nachahmt, das die Hypophyse – eine erbsengroße Drüse an der Hirnbasis – signalisiert, mehr Wachstumshormon (GH) freizusetzen. Das Besondere: Es wird oral eingenommen, nicht injiziert. Frühe klinische Studien zeigten, dass eine täglich orale Dosis von 25 mg den diätinduzierten Proteinabbau bei gesunden Freiwilligen rückgängig machte und IGF-1 (ein nachgelagerter Marker der GH-Aktivität) deutlich im Vergleich zu Placebo erhöhte.[1] Eine Rattenstudie fand später heraus, dass wiederholte Gaben einen Rückkopplungsmechanismus auslösen können – das Gehirn setzt mehr Somatostatin frei, ein GH-unterdrückendes Hormon – was die GH-Reaktion über sechs Wochen abschwächte.[3]

Was ist CJC-1295 (kein DAC)?

CJC-1295 ohne DAC (manchmal Modified GRF 1-29 genannt) ist ein synthetisches Peptid – eine kurze Kette von Aminosäuren – das GHRH (Growth-Hormone-Releasing Hormone) nachahmt. Es bindet an GHRH-Rezeptoren in der Hypophyse und löst einen Puls der GH-Freisetzung aus. Das Schlüsselwort ist Puls. Ohne die DAC-Einheit (Drug Affinity Complex) hat diese Version eine kurze Halbwertszeit von etwa 30 Minuten und erzeugt einen starken GH-Anstieg statt einer prolongierten Erhöhung. Forscher kombinieren dies oft mit einem GHRP (Growth-Hormone-Releasing Peptide), um diesen Puls zu verstärken. Da es sich um ein Peptid handelt, muss es injiziert werden – es zerfällt im Magen, wenn es geschluckt wird.

Wie sich die Forschungsdosierungen unterscheiden

Hier trennen sich die beiden Verbindungen am deutlichsten. Verwenden Sie immer einen Rechner, um alle angegebenen Werte mit veröffentlichten Studienprotokollen abzugleichen.

  • MK-677 — oral, einmal täglich. Klinische Studien haben am häufigsten Dosen von 10–25 mg pro Tag oral untersucht. Die 25-mg-Dosis war die Standard in der Stickstoffbilanz-Studie.[1] Ein Fallbericht mit 15 mg täglich neben einer anderen Verbindung zeigte dennoch signifikante Veränderungen der Leberenzyme.[4]
  • CJC-1295 (kein DAC) — subkutane Injektion, mehrmals täglich. Da seine Halbwertszeit so kurz ist, verwenden Forschungsprotokolle typischerweise 100–200 mcg pro Injektion, verabreicht zwei- bis dreimal täglich, oft zeitlich abgestimmt auf Schlaf oder Fastenperioden, wenn natürliche GH-Pulse auftreten.
  • Die Dauer unterscheidet sich ebenfalls. MK-677-Studien liefen bis zu 12 Monate in der Alzheimer-Forschung (wo es keinen Vorteil bei der Krankheitsprogression zeigte).[6] CJC-1295 (kein DAC)-Protokolle sind typischerweise kürzer und zyklisch.

Schneller Vergleich

  • Route: MK-677 = Tablette oral | CJC-1295 (kein DAC) = Injektion
  • Mechanismus: MK-677 ahmt Ghrelin nach | CJC-1295 (kein DAC) ahmt GHRH nach
  • Wirkungsdauer: MK-677 ~24 Stunden | CJC-1295 (kein DAC) ~30 Minuten
  • Typische Forschungshäufigkeit: MK-677 = einmal täglich | CJC-1295 (kein DAC) = 2–3x täglich
  • GH-Freisetzungsmuster: MK-677 = anhaltende Erhöhung | CJC-1295 (kein DAC) = scharfer Puls
  • Oft kombiniert mit: MK-677 allein oder mit SARMs | CJC-1295 (kein DAC) oft mit einem GHRP gepaart

Sicherheitssignale, die Forscher verfolgen

Keine Verbindung in diesem Bereich ist ohne Warnzeichen. MK-677-Fallberichte dokumentierten Lebenenzymelevationen und Transaminitis – ein ansonsten gesunder Mann entwickelte nach zwei Monaten abnorme Leberfunktion, die sich nach dem Absetzen zurückbildete.[2] Auch hormonelle Nebenwirkungen sind aufgetreten; ein Fall verband ein MK-677 enthaltenes Nahrungsergänzungsmittel mit Gynäkomastie (Brustgewebeswachstum bei Männern) und unterdrücktem natürlichem Testosteron, beides verschwand nach dem Absetzen.[5] Dies sind Fallberichte, keine kontrollierten Studien, aber es sind Signale, die man kennen sollte.

CJC-1295 (kein DAC) hat einen kleineren veröffentlichten Sicherheitsdatensatz beim Menschen, teilweise weil es neuer ist und schwerer in oralen Populationen zu studieren ist. Die kurze Halbwertszeit bedeutet, dass der GH-Puls schnell verblasst, was einige Forscher für ein physiologischeres – und potenziell weniger disruptives – Muster als anhaltende Erhöhung halten.

Wie Sie wählen, was Sie lesen möchten

Die Wahl zwischen dem Studium der einen oder anderen Verbindung hängt normalerweise von der gestellten Frage ab. Wenn Sie über anhaltende GH-Erhöhung, Appetit, Stickstoffbilanz oder langfristige Protokolle lesen, ist die MK-677-Literatur besser entwickelt. Wenn Sie über pulsatile GH-Freisetzung, GHRH-Rezeptor-Biologie oder kombinierte Peptidkombinationen lesen, ist die CJC-1295 (kein DAC)-Literatur ein besserer Ausgangspunkt. Entdecken Sie die vollständigen Dosierungstabellen für MK-677 und CJC-1295 (kein DAC), und verwenden Sie den Rechner, um alle Zahlen in Kontext zu setzen.

Quellen

  1. MK-677, an orally active growth hormone secretagogue, reverses diet-induced catabolism. — The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 1998. PMID 9467534.
  2. Hepatotoxicity induced by MK-677. — BMJ case reports, 2025. PMID 40675653.
  3. Effect of the Orally Active Growth Hormone Secretagogue MK-677 on Somatic Growth in Rats. — Yonsei medical journal, 2018. PMID 30450851.
  4. LGD-4033 and MK-677 use impacts body composition, circulating biomarkers, and skeletal muscle androgenic hormone and receptor content: A case report. — Experimental physiology, 2022. PMID 36303408.
  5. Reversible Gynecomastia and Hypogonadism Due to Usage of Commercial Performance-Enhancing Supplement Use. — JCEM case reports, 2024. PMID 39145153.
  6. Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial. — Neurology, 2008. PMID 19015485.
Dosierungstabelle ansehen — MK-677
An orally active ghrelin-mimetic GH secretagogue.
MK-677

FAQ

Können MK-677 und CJC-1295 (kein DAC) zusammen in der Forschung verwendet werden?
Einige Forscher kombinieren sie, weil sie auf unterschiedliche Rezeptoren wirken – MK-677 auf Ghrelinrezeptoren und CJC-1295 (kein DAC) auf GHRH-Rezeptoren – möglicherweise einen synergistischen GH-Puls erzeugend. Kombinierte Protokolle sind jedoch weniger erforscht, und das Kombinieren von Verbindungen verstärkt auch die Sicherheitsunbekannten. Überprüfen Sie immer zunächst die Daten der einzelnen Verbindungen, bevor Sie sich mit Kombinationsprotokolle befassen.
Warum muss MK-677 nur einmal täglich eingenommen werden?
MK-677 ist ein kleines Non-Peptid-Molekül mit einer langen Halbwertszeit – etwa 24 Stunden. Das bedeutet, dass es von einer einzelnen oralen Dosis den ganzen Tag über aktiv bleibt, weshalb Forschungsprotokolle typischerweise eine einmal tägliche Dosierung verwenden. CJC-1295 (kein DAC) ist ein Peptid und wird viel schneller abgebaut, was mehrere tägliche Injektionen erfordert, um seine Wirkung zu erhalten.
Zeigte MK-677 Vorteile in der Alzheimer-Krankheits-Forschung?
Eine randomisierte kontrollierte Studie testete MK-677 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit und fand keinen sinnvollen klinischen Nutzen auf die Krankheitsprogression, obwohl die Verbindung die IGF-1-Spiegel bei den Teilnehmern erfolgreich erhöhte.[6] Dies ist eine wichtige Erinnerung daran, dass eine Erhöhung von GH oder IGF-1 nicht automatisch zu einem Vorteil für jede Erkrankung führt, die Forscher zu beheben hofften.
Welche Leberrisiken wurden bei MK-677 gemeldet?
Ein BMJ-Fallbericht aus dem Jahr 2025 dokumentierte einen gesunden Mann in seinen 30ern, der nach zweimonatiger MK-677-Anwendung eine Transaminitis entwickelte – erhöhte Leberenzyme, die auf Leberstress hindeuten. Die Leberfunktion kehrte zur Normalität zurück, nachdem er die Einnahme beendete.[2] Ein separater Fallbericht dokumentierte auch erhöhte Leberenzyme während der gleichzeitigen MK-677-Verabreichung.[4] Dies sind einzelne Fälle, keine bevölkerungsgestützten Daten, aber sie sind dokumentierte Sicherheitssignale.
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