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MK-677 vs CJC-1295 Sin DAC: Comparación Simple de Investigación

Jun 18, 2026 5 min Growth Hormone
TL;DR
MK-677 es una píldora oral de una vez al día que le dice a la hipófisis que libere más hormona del crecimiento; CJC-1295 (sin DAC) es un péptido inyectable de corta duración que hace algo similar pero se disipa más rápido. Los protocolos de investigación difieren considerablemente entre los dos, por lo que es importante leer los datos de dosificación correctos para cada uno. Ninguno está aprobado para uso humano fuera de ensayos clínicos.

Dos Compuestos, Un Objetivo — Pero Herramientas Muy Diferentes

Tanto el MK-677 como el CJC-1295 (sin DAC) aparecen en investigación sobre hormona del crecimiento, pero no son lo mismo. Entender la diferencia comienza con comprender cómo cada uno impulsa el sistema GH del cuerpo.

¿Qué es MK-677?

MK-677 (también llamado ibutamerona) es un secretagogo de hormona del crecimiento de molécula pequeña. Ese término elegante simplemente significa que imita una hormona del hambre llamada grelina, que señala a la glándula pituitaria —una glándula del tamaño de un guisante en la base del cerebro— para liberar más hormona del crecimiento (GH). Lo importante: se toma por vía oral, no inyectada. La investigación clínica temprana mostró que una dosis diaria oral de 25 mg revirtió la pérdida de proteínas inducida por la dieta en voluntarios sanos, elevando IGF-1 (un marcador de la actividad de GH aguas abajo) significativamente en comparación con placebo.[1] Un estudio en ratas encontró posteriormente que el dosificación a largo plazo puede desencadenar un freno de retroalimentación —el cerebro libera más somatostatina, una hormona supresora de GH— que atenuó la respuesta de GH durante seis semanas.[3]

¿Qué es CJC-1295 (Sin DAC)?

CJC-1295 sin DAC (a veces llamado GRF Modificado 1-29) es un péptido sintético —una cadena corta de aminoácidos— que imita GHRH, hormona liberadora de hormona del crecimiento. Se une a receptores de GHRH en la hipófisis e impulsa un pulso de liberación de GH. La palabra clave es pulso. Sin la unión de DAC (Complejo de Afinidad de Droga), esta versión tiene una vida media corta de aproximadamente 30 minutos, produciendo un pico agudo de GH en lugar de una elevación prolongada. Los investigadores a menudo lo emparejan con un GHRP (péptido liberador de hormona del crecimiento) para amplificar ese pulso. Como es un péptido, debe inyectarse —se descompone en el estómago si se ingiere.

Cómo Difieren Los Dosificaciones en Investigación

Aquí es donde los dos compuestos divergen más claramente. Siempre usa una calculadora para cotejar cualquier cifra que leas contra protocolos publicados.

  • MK-677 — oral, una vez al día. Los ensayos clínicos han estudiado más comúnmente dosis de 10–25 mg al día tomadas por vía oral. La dosis de 25 mg fue el referente en el ensayo de balance de nitrógeno.[1] Un reporte de caso con 15 mg diarios junto con otro compuesto aún registró cambios significativos en enzimas hepáticas.[4]
  • CJC-1295 (sin DAC) — inyección subcutánea, múltiples veces al día. Debido a que su vida media es tan corta, los protocolos de investigación típicamente usan 100–200 mcg por inyección, administrados dos a tres veces al día, a menudo cronometrados alrededor del sueño o ventanas de ayuno cuando ocurren pulsos naturales de GH.
  • La duración también difiere. Los estudios de MK-677 han durado hasta 12 meses en investigación de Alzheimer (donde no mostró beneficio en la progresión de la enfermedad).[6] Los protocolos de CJC-1295 (sin DAC) son típicamente más cortos y cíclicos.

Comparación Rápida

  • Ruta: MK-677 = píldora oral | CJC-1295 (sin DAC) = inyección
  • Mecanismo: MK-677 imita grelina | CJC-1295 (sin DAC) imita GHRH
  • Duración de acción: MK-677 ~24 horas | CJC-1295 (sin DAC) ~30 minutos
  • Frecuencia de investigación típica: MK-677 = una vez al día | CJC-1295 (sin DAC) = 2–3 veces al día
  • Patrón de liberación de GH: MK-677 = elevación sostenida | CJC-1295 (sin DAC) = pulso agudo
  • A menudo combinado con: MK-677 usado solo o con SARMs | CJC-1295 (sin DAC) a menudo emparejado con un GHRP

Señales de Seguridad que Rastrean Los Investigadores

Ningún compuesto en este espacio está libre de señales. Los reportes de caso de MK-677 han documentado elevaciones de enzimas hepáticas y transaminitis —un hombre por lo demás sano desarrolló función hepática anormal después de dos meses de uso, que se resolvió después de suspender.[2] También han aparecido efectos secundarios hormonales; un caso vinculó un suplemento que contiene MK-677 con ginecomastia (crecimiento de tejido mamario en hombres) y testosterona natural suprimida, ambos se resolvieron después de suspender.[5] Estos son reportes de caso, no ensayos controlados, pero son señales que vale la pena conocer.

CJC-1295 (sin DAC) tiene un conjunto de datos de seguridad publicado más pequeño en humanos, en parte porque es más nuevo y más difícil de estudiar en poblaciones orales. La vida media corta significa que el pulso de GH se desvanece rápidamente, que algunos investigadores consideran un patrón más fisiológico —y potencialmente menos disruptivo— que la elevación sostenida.

Cómo Elegir Qué Leer

La elección entre investigar uno u otro usualmente depende de la pregunta que se esté haciendo. Si estás leyendo sobre elevación sostenida de GH, apetito, balance de nitrógeno, o protocolos de larga duración, la literatura de MK-677 está más desarrollada. Si estás leyendo sobre liberación pulsátil de GH, biología del receptor GHRH, o combinaciones de péptidos apiladas, la literatura de CJC-1295 (sin DAC) es el mejor punto de partida. Explora las tablas de dosificación completas para MK-677 y CJC-1295 (sin DAC), y usa la calculadora para poner cualquier número en contexto.

Fuentes

  1. MK-677, an orally active growth hormone secretagogue, reverses diet-induced catabolism. — The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 1998. PMID 9467534.
  2. Hepatotoxicity induced by MK-677. — BMJ case reports, 2025. PMID 40675653.
  3. Effect of the Orally Active Growth Hormone Secretagogue MK-677 on Somatic Growth in Rats. — Yonsei medical journal, 2018. PMID 30450851.
  4. LGD-4033 and MK-677 use impacts body composition, circulating biomarkers, and skeletal muscle androgenic hormone and receptor content: A case report. — Experimental physiology, 2022. PMID 36303408.
  5. Reversible Gynecomastia and Hypogonadism Due to Usage of Commercial Performance-Enhancing Supplement Use. — JCEM case reports, 2024. PMID 39145153.
  6. Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial. — Neurology, 2008. PMID 19015485.
Ver la tabla de dosis — MK-677
An orally active ghrelin-mimetic GH secretagogue.
MK-677

Preguntas

¿Pueden usarse MK-677 y CJC-1295 (sin DAC) juntos en investigación?
Algunos investigadores los combinan porque actúan en receptores diferentes — MK-677 en receptores de grelina y CJC-1295 (sin DAC) en receptores de GHRH — produciendo potencialmente un pulso sinérgico de GH. Sin embargo, los protocolos combinados están menos estudiados, y combinar compuestos también acumula incógnitas de seguridad. Siempre revisa primero los datos de cada compuesto individual antes de leer sobre protocolos de combinación.
¿Por qué MK-677 solo necesita tomarse una vez al día?
MK-677 es una pequeña molécula no peptídica con una larga vida media — aproximadamente 24 horas. Esto significa que permanece activa en el cuerpo todo el día desde una única dosis oral, por lo que los protocolos de investigación típicamente usan dosificación una vez al día. CJC-1295 (sin DAC) es un péptido y se degrada mucho más rápido, requiriendo múltiples inyecciones diarias para mantener su efecto.
¿Mostró MK-677 beneficios en la investigación de la enfermedad de Alzheimer?
Un ensayo controlado aleatorizado probó MK-677 en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada y no encontró beneficio clínico significativo en la progresión de la enfermedad a pesar de que el compuesto elevó exitosamente los niveles de IGF-1 en los participantes.[6] Este es un recordatorio importante de que elevar GH o IGF-1 no se traduce automáticamente en beneficio para toda condición que los investigadores esperaban abordar.
¿Qué riesgos hepáticos se han reportado con MK-677?
Un informe de caso del BMJ de 2025 documentó a un hombre sano en sus 30 años que desarrolló transaminitis — enzimas hepáticas elevadas señalando estrés hepático — después de dos meses de uso de MK-677. La función hepática volvió a la normalidad después de que dejó de tomarlo.[2] Un informe de caso separado también anotó enzimas hepáticas elevadas durante la coadministración de MK-677.[4] Estos son casos individuales, no datos a nivel poblacional, pero son señales de seguridad documentadas.
Solo para uso de investigación y educativo. No es consejo médico.