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Growth Hormone

MK-677 Guía & Tabla de Dosis

Secretagogo de GH mimético de grelina, activo por vía oral.

También conocido comoIbutamoren
Víasubcutaneous
MK-677 — Tabla de dosis
Cada fila citada
ObjetivoDosisFrecuenciaDuraciónEvidenciaFuente
Revertir el catabolismo proteico inducido por la dieta / balance nitrogenado negativo 25 mg 1x/day 7 days Clinical PMID 9467534
Composición corporal / masa magra (coadministración recreativa con LGD-4033) 15 mg 1x/day 5 weeks Anecdotal PMID 36303408
Crecimiento somático / estimulación de GH (modelo en rata) 4 mg 1x/day 6 weeks Preclinical PMID 30450851
Detección en cabello / dosis mínima detectable en contexto forense (exposición única) 10 mg single dose per trial Clinical PMID 40882886
Detección en cabello / exposición a régimen de dopaje en contexto forense 10 mg 1x/day 90 days Clinical PMID 40882886
Solo para uso de investigación y educativo. No es consejo médico.

¿Qué es el MK-677?

El MK-677 — también llamado Ibutamoren — es un compuesto de investigación que pertenece a una clase denominada secretagogos de la hormona del crecimiento (GHS). Dicho de forma sencilla, le indica al cuerpo que libere más hormona del crecimiento (GH) propia. Lo que distingue al MK-677 es que funciona tomándolo por vía oral, en forma de pastilla o líquido, sin necesidad de inyecciones.[6] La mayoría de los compuestos de esta clase son péptidos que se degradan en el estómago. El MK-677 es una molécula pequeña no peptídica, por lo que sobrevive a la digestión y llega al torrente sanguíneo intacta.[1] Es estrictamente un compuesto de investigación — no aprobado para uso médico en humanos — y todos los estudios citados aquí corresponden únicamente a contextos de investigación de laboratorio o clínica.

Cómo funciona el MK-677

Imagina la liberación de la hormona del crecimiento como una puerta con cerradura. Normalmente, el cuerpo usa una molécula de señalización llamada ghrelina (la hormona del hambre) como llave para abrir esa puerta y dejar salir la GH. El MK-677 es un imitador de la ghrelina — encaja en la misma cerradura (el receptor de ghrelina, conocido formalmente como GHSR) y la activa sin ser ghrelina en sí mismo.[6] Una vez que la puerta se abre, la glándula pituitaria libera pulsos de GH. Esa GH viaja luego al hígado y otros tejidos, estimulándolos a producir IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1), que es lo que realmente impulsa muchos de los efectos que los investigadores estudian, como la formación de proteínas y la reparación de tejidos.[1] Importantemente, como el MK-677 actúa a través del propio sistema de retroalimentación del cuerpo, los niveles de GH no pueden subir de forma ilimitada — el organismo aún puede frenarlos.[6]

Qué muestra la investigación

Revertir la pérdida de proteínas

Uno de los primeros estudios en humanos más citados administró 25 mg de MK-677 una vez al día durante 7 días a voluntarios sanos que seguían una dieta con restricción calórica. La dieta por sí sola hacía que el cuerpo quemara proteínas como combustible — un estado llamado balance negativo de nitrógeno (balance negativo de nitrógeno significa simplemente que el cuerpo está degradando más proteínas de las que construye). El MK-677 revirtió ese balance volviéndolo positivo, lo que significa que las proteínas se preservaban en lugar de perderse. Los niveles de IGF-1 también aumentaron significativamente en comparación con el placebo.[1]

Composición corporal en un caso real

Un informe de caso siguió a un hombre de 25 años que tomó MK-677 (15 mg/día) junto con LGD-4033 (un modulador selectivo del receptor de andrógenos) durante 5 semanas. La masa corporal, la masa magra y la masa magra del tronco aumentaron. Sin embargo, el mismo sujeto presentó cambios preocupantes: las enzimas hepáticas se dispararon, el colesterol empeoró, la testosterona total cayó drásticamente y la densidad mineral ósea disminuyó ligeramente — aunque la mayoría de los marcadores volvieron a los valores iniciales tras suspender el uso.[5] Este caso ilustra por qué la investigación sobre señales de seguridad continúa.

Crecimiento somático en ratas

Un estudio en ratas de 6 semanas administró 4 mg/kg de MK-677 diariamente y midió GH, peso corporal, longitud ósea e IGF-1. La GH aumentó aproximadamente 1,8 veces al inicio — pero tras 6 semanas de administración continua, la respuesta de GH desapareció esencialmente. Las ratas no mostraron ganancias significativas en longitud corporal ni en IGF-1 durante todo el período. Los investigadores encontraron que el hipotálamo incrementó la producción de somatostatina — una molécula natural que frena la GH — lo que pareció amortiguar la respuesta a largo plazo.[3] Este efecto de desensibilización es una pregunta abierta importante para los investigadores.

Detección en cabello y ciencia forense

Los investigadores antidopaje en deportes necesitan saber cuánto tiempo pueden detectarse los compuestos. Un estudio forense administró una dosis única de 10 mg a un voluntario y recogió cabello 4 semanas después — el MK-677 aún era detectable en esa muestra de cabello. Un segundo sujeto que tomó 10 mg diarios durante 90 días mostró concentraciones mucho más altas en un segmento de cabello de 0 a 4 cm recogido tras suspender el uso, confirmando que las pruebas de cabello pueden revelar un uso prolongado.[4] Estos datos se utilizan ahora para ayudar a tribunales y paneles de arbitraje a interpretar los resultados de las pruebas de cabello de forma justa.

Señal de seguridad hepática

Un informe de caso de 2025 describió a un hombre sano de poco más de 30 años que desarrolló elevación de enzimas hepáticas (transaminitis) tras tomar MK-677 durante aproximadamente 2 meses. Su función hepática volvió a la normalidad después de suspender el compuesto.[2] Esto se suma a datos de casos anteriores que muestran elevaciones de enzimas hepáticas con su uso.[5]

Para qué se estudia el MK-677

  • Revertir el catabolismo proteico relacionado con la dieta o enfermedades (pérdida muscular)[1]
  • Estimular la secreción de GH e IGF-1 en estados de deficiencia de GH[6]
  • Cambios en la composición corporal, incluyendo la masa magra[5]
  • Estimulación del apetito y efectos metabólicos[6]
  • Crecimiento somático en modelos animales[3]
  • Métodos de detección antidopaje y rangos de referencia forenses[4]

Cómo se dosifica el MK-677 en la investigación

Los protocolos de investigación han usado un rango de dosis según la pregunta científica que se plantee. Consulta la tabla de dosificación en esta página para ver un desglose completo de dosis, frecuencias y duraciones obtenidas de estudios publicados — y usa la calculadora para explorar el escalado según el peso. En resumen, los estudios en humanos han utilizado desde tan solo 10 mg como dosis única de referencia forense hasta 25 mg una vez al día para trabajos a corto plazo sobre el balance de nitrógeno, mientras que el estudio en animales usó 4 mg/kg diarios durante 6 semanas.[1][3][4][5] El contexto de la dosificación es sumamente importante — la duración, la población y los compuestos administrados conjuntamente afectan tanto los resultados como los perfiles de riesgo.

Preparación y almacenamiento del MK-677

En entornos de investigación, el MK-677 se suministra frecuentemente como polvo o líquido predisuelto. Si se trabaja con polvo, los investigadores suelen disolverlo en un vehículo como DMSO (dimetilsulfóxido) o una mezcla de PEG-400/agua, según los requisitos del ensayo — sigue siempre las indicaciones del certificado de análisis de tu proveedor en cuanto a solubilidad. Una vez reconstituido en solución, guárdalo en un vial sellado de color ámbar, alejado de la luz, el calor y la humedad; la mayoría de los laboratorios refrigeran las soluciones a 2–8 °C y las utilizan en un plazo de 30 días, o congelan alícuotas a −20 °C para un almacenamiento más prolongado. Etiqueta cada vial con el nombre del compuesto, la concentración, el solvente, la fecha de preparación y el número de lote. Nunca uses una solución que aparezca turbia, descolorida o con partículas visibles. Todo el manejo debe seguir los protocolos de seguridad química de tu institución.

Fuentes

  1. MK-677, an orally active growth hormone secretagogue, reverses diet-induced catabolism. — The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 1998. PMID 9467534.
  2. Hepatotoxicity induced by MK-677. — BMJ case reports, 2025. PMID 40675653.
  3. Effect of the Orally Active Growth Hormone Secretagogue MK-677 on Somatic Growth in Rats. — Yonsei medical journal, 2018. PMID 30450851.
  4. Knowing the minimal detectable dose can facilitate the interpretation of a hair test result: II. Case example with ibutamoren (MK-677), a growth hormone secretagogue. — Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 2026. PMID 40882886.
  5. LGD-4033 and MK-677 use impacts body composition, circulating biomarkers, and skeletal muscle androgenic hormone and receptor content: A case report. — Experimental physiology, 2022. PMID 36303408.
  6. The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. — Sexual medicine reviews, 2018. PMID 28400207.

MK-677 Preguntas

What is MK-677?
MK-677 (Ibutamoren) is an orally active, non-peptide research compound that mimics ghrelin to stimulate the body's own release of growth hormone and IGF-1.[6] It is not approved for human medical use and is studied strictly as a research tool. It belongs to the growth hormone secretagogue (GHS) class of molecules.
How does MK-677 work?
MK-677 binds to the ghrelin receptor (GHSR) in the pituitary gland and hypothalamus, acting as a ghrelin mimic. This triggers pulsatile release of growth hormone, which in turn raises IGF-1 levels.[1] Because it works through the body's normal feedback loop, GH release is still subject to natural regulatory braking mechanisms.[6]
What is MK-677 used for in research?
Researchers have studied MK-677 for reversing diet-induced protein catabolism,[1] stimulating GH and IGF-1 secretion,[6] examining body composition changes,[5] exploring somatic growth in animal models,[3] and establishing forensic hair-detection reference ranges for anti-doping purposes.[4] It is a research compound only.
How is MK-677 dosed in research studies?
Doses in published research range widely by study goal — from a single 10 mg forensic reference dose[4] to 25 mg once daily for 7 days in a nitrogen-balance trial.[1] A body-composition case report used 15 mg daily for 5 weeks.[5] See the dosage chart on this page for the full breakdown and use the calculator for weight-based scaling.
How do you reconstitute MK-677 for research use?
MK-677 powder is typically dissolved in DMSO or a PEG-400/water blend per the supplier's solubility data. Reconstituted solutions should be stored in sealed amber vials at 2–8 °C and used within 30 days, or frozen at −20 °C for longer storage. Discard any cloudy or discoloured solution. Always follow institutional chemical safety protocols.
Is MK-677 safe?
MK-677 is not approved for human use, and safety data are limited. Known signals include elevated liver enzymes (transaminitis),[2] worsened cholesterol, reduced testosterone, and bone mineral density changes during co-administration.[5] Increases in blood glucose due to reduced insulin sensitivity are also a concern.[6] Long-term safety, including cancer risk, has not been adequately studied.[6]