Was macht Retatrutid anders als Tirzepatid?

Retatrutid aktiviert drei Hormonrezeptoren – GIP, GLP-1 und Glukagon – während Tirzepatid zwei aktiviert (GIP und GLP-1). Diese zusätzliche Glukagon-Rezeptoraktivität kann den Kalorienverbrauch erhöhen. In einer Phase-2-Studie war die 12-mg-Retatrutid-Dosis mit etwa 24 % durchschnittlichem Gewichtsverlust nach 48 Wochen verbunden, obwohl dies frühere Daten sind als die für Tirzepatid vorhandenen.[2]

Welche Dosen wurden in Tirzepatid-Forschungsstudien verwendet?

Phase-3-Studien wie SURPASS-1 untersuchten Tirzepatid in Dosen von 5 mg, 10 mg und 15 mg einmal wöchentlich bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.[4] Die SURMOUNT-5-Studie verwendete maximal verträgliche Dosen von 10 mg oder 15 mg wöchentlich bei Personen mit Adipositas ohne Diabetes und verglich dies direkt mit Semaglutida über 72 Wochen.[3]

Ist Retatrutid für die Verwendung zugelassen?

Nach den neuesten verfügbaren Forschungserkenntnissen ist Retatrutid nicht für klinische Verwendung zugelassen. Es schloss eine Phase-2-Studie ab, die 2023 veröffentlicht wurde und die Sicherheit und Dosierung bei etwa 338 Erwachsenen über 48 Wochen testete.[2] Phase-3-Studien müssten folgen, bevor ein Zulassungsprozess beginnen könnte. Alle Inhalte hier dienen nur Forschungs- und Bildungszwecken.

Sind die Nebenwirkungen von Tirzepatid und Retatrutid ähnlich?

Beide Verbindungen zeigten gastrointestinale Nebenwirkungen – wie Übelkeit und Erbrechen – als häufigste Probleme in Studien. Bei beiden waren diese meist mild bis moderat und traten während der Dosiserhöhung auf. Ein niedriger Startdosierung half, diese Effekte für Retatrutid zu reduzieren.[2] Eine Metaanalyse überprüfte auch das gastrointestinale Sicherheitsprofil von Tirzepatid über Studien hinweg.[5]

Retatrutid vs Tirzepatid: Forschungsvergleich

Zwei Peptide, eine große Frage

Sie haben wahrscheinlich beide Namen in der Gewichtsverlustforschung gesehen. Tirzepatida wurde in großen, späten klinischen Studien untersucht. Retatrutida ist die neuere — noch in früheren Forschungsstadien, aber schon jetzt sehr beachtet. Was ist also der tatsächliche Unterschied? Lassen Sie es uns einfach halten.

Was ist Tirzepatida?

Tirzepatida ist ein synthetisches Peptid, das zwei Darmhormone gleichzeitig nachahmt. Diese Hormone sind GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) und GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1). Beide Hormone teilen Ihrem Körper mit, Insulin nach dem Essen freizusetzen, und helfen, das Sättigungsgefühl zu signalisieren. Das gleichzeitige Treffen zweier Rezeptoren ist der Grund, warum Forscher es einen dualen Agonisten nennen. „Agonist" bedeutet einfach, dass es einen Rezeptor aktiviert — wie einen Knopf zu drücken.

In der SURPASS-1-Phase-3-Studie wurde Tirzepatida in Dosen von 5 mg, 10 mg und 15 mg einmal wöchentlich bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes untersucht.^[4] Eine direkte Phase-3b-Studie (SURMOUNT-5) verglich Tirzepatida später direkt mit Semaglutida bei Menschen mit Adipositas, aber ohne Diabetes. Nach 72 Wochen zeigte Tirzepatida einen mittleren Gewichtsverlust von 20,2% gegenüber 13,7% für Semaglutida.^[3] Eine große Studie aus der Praxis zeigte auch, dass Tirzepatida-Nutzer deutlich häufiger die Gewichtsverlust-Schwellwerte von 5%, 10% und 15% erreichten als Semaglutida-Nutzer.^[1]

Was ist Retatrutida?

Retatrutida geht einen Schritt weiter. Sie zielt auf drei Hormonrezeptoren ab: GIP, GLP-1 und Glucagon. Das macht sie einen dreifachen Agonisten. Glucagon ist normalerweise dafür bekannt, den Blutzucker zu erhöhen, aber die Aktivierung des Glucagon-Rezeptors auf diese kontrollierte Weise scheint die Kalorienverbrennung zu steigern. Denken Sie daran, als würde man einen dritten Hebel hinzufügen.

Eine 2023-Phase-2-Studie, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, testete Retatrutida in Dosen von 1 mg bis 12 mg einmal wöchentlich über 48 Wochen. Die Ergebnisse waren bemerkenswert: Teilnehmer in der 12-mg-Dosis verloren durchschnittlich 24,2% ihres Körpergewichts. Bei dieser Dosis verloren 100% der Teilnehmer mindestens 5% des Körpergewichts, und 83% verloren mindestens 15%.^[2] Dies sind jedoch immer noch Phase-2-Daten — d. h. eine kleinere, frühere Studie, die hauptsächlich dazu dient, die Sicherheit zu überprüfen und den richtigen Dosierungsbereich zu finden.

Schneller Vergleich

Angestrebte Rezeptoren: Tirzepatida = GIP + GLP-1 (dual) | Retatrutida = GIP + GLP-1 + Glucagon (triple)
Forschungsstadium: Tirzepatida = Phase 3 (mehr Daten) | Retatrutida = Phase 2 (frühere Daten)^[2][4]
Untersuchter Dosierungsbereich: Tirzepatida = 5–15 mg wöchentlich^[4] | Retatrutida = 1–12 mg wöchentlich^[2]
In Studien beobachteter Gewichtsverlust: Tirzepatida bis zu ~20% nach 72 Wochen^[3] | Retatrutida bis zu ~24% nach 48 Wochen^[2]
Beobachtete häufige Nebenwirkungen: Beide zeigten hauptsächlich milde bis moderate gastrointestinale Effekte (Übelkeit, Erbrechen) in Studien^[2][5]
Direkter Vergleich mit Semaglutida: Tirzepatida hat direkte Vergleichsdaten^[1][3] | Retatrutida noch nicht

Warum ist die Dosierung in der Forschung wichtig?

Die Dosierung in Forschungsstudien ist sorgfältig gestaltet. Wissenschaftler beginnen normalerweise niedrig und steigen langsam auf — das heißt Titration. Für Retatrutida testete die Phase-2-Studie Anfangsdosen von 2 mg versus 4 mg. Die niedrigere Anfangsdosis half, Magennebenwirkungen zu reduzieren.^[2] Für Tirzepatida verwendeten Studien einen ähnlichen schrittweisen Ansatz, beginnend mit 2,5 mg, bevor die Zieldosen von 5–15 mg erreicht wurden.^[4]

Das Verständnis dieser Titrationsschemata ist der Schlüssel zum korrekten Lesen der Forschung. Wenn Sie nach spezifischen Dosierungszahlen aus den Studien suchen möchten, kann unser Rechner Ihnen helfen, die Zahlen im Kontext zu verstehen.

Wie Sie auswählen, worüber Sie lesen möchten

Stellen Sie sich ein paar Fragen. Interessieren Sie sich für eine Substanz mit längerfristigen, großflächigen Studiendaten? Beginnen Sie mit Tirzepatida. Sind Sie neugierig auf Triple-Rezeptor-Forschung und frühe Ergebnisse, die sich noch entfalten? Tauchen Sie in Retatrutida ein. Keines ist besser oder schlechter zum Lesen — sie sind nur auf verschiedenen Ebenen der Forschungs-Pipeline.

Denken Sie daran: All dies dient nur zu Bildungs- und Forschungszwecken. Dies sind keine medizinischen Empfehlungen. Verweisen Sie immer auf von Experten begutachtete Quellen und konsultieren Sie qualifizierte Fachleute für Gesundheitsentscheidungen.

Quellen

Semaglutide vs Tirzepatide for Weight Loss in Adults With Overweight or Obesity. — JAMA internal medicine, 2024. PMID 38976257.
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. — The New England journal of medicine, 2023. PMID 37366315.
Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity. — The New England journal of medicine, 2025. PMID 40353578.
Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. — Lancet (London, England), 2021. PMID 34186022.
Safety issues of tirzepatide (pancreatitis and gallbladder or biliary disease) in type 2 diabetes and obesity: a systematic review and meta-analysis. — Frontiers in endocrinology, 2023. PMID 37908750.
Effect of Subcutaneous Tirzepatide vs Placebo Added to Titrated Insulin Glargine on Glycemic Control in Patients With Type 2 Diabetes: The SURPASS-5 Randomized Clinical Trial. — JAMA, 2022. PMID 35133415.

Retatrutid vs Tirzepatid: Ein einfacher Forschungsvergleich