Tesamorelin (brand name Egrifta) is a synthetic peptide that mimics growth hormone–releasing hormone (GHRH). It signals the pituitary gland to produce more growth hormone, triggering downstream metabolic effects including fat breakdown. It is one of the few peptides in this category to have gone through full regulatory review and approval for a specific clinical indication.[3][5]

How does Tesamorelin work?

Tesamorelin binds to GHRH receptors on the pituitary gland — the same receptors your body's own GHRH uses — and prompts the release of growth hormone. That growth hormone then drives lipolysis, the breakdown of stored fat, particularly deep visceral fat in the abdomen. Researchers also note its role in activating IGF-1 signaling pathways linked to tissue metabolism.[2][4]

What is Tesamorelin used for in research?

The main research application is HIV-associated lipodystrophy — excess visceral abdominal fat that can develop in people living with HIV, often related to antiretroviral therapy. Studies showed it reduced visceral fat as measured by CT scan, improved quality of life, and may support better adherence to HIV medications. Outside this indication, no orthopaedic or musculoskeletal evidence currently exists.[1][2][6]

How is Tesamorelin dosed?

In the clinical trials supporting its approval, researchers used 2 mg injected subcutaneously once daily for 26 to 52 weeks in HIV patients with confirmed excess visceral fat. See the dosage chart on this page for the full breakdown. All dosing information is for research reference only and does not constitute medical advice.[1]

How do you reconstitute Tesamorelin?

Tesamorelin powder is mixed with sterile water for injection before use. The approved clinical product uses two 1 mg vials to reach a 2 mg dose.[1] Once mixed, the solution should be used promptly, handled gently (no vigorous shaking), kept refrigerated, and discarded if it appears cloudy or contains particles. Always follow the storage and mixing instructions provided with the specific research-grade material being used.

Based on available clinical data, Tesamorelin has not been linked to liver enzyme elevations or acute liver injury.[3] It does affect glucose and lipid metabolism, which warrants monitoring in any research setting.[3] One 2026 review highlights it as having a well-characterized safety profile compared to many unapproved peptides, though all use carries potential risks and should be conducted under appropriate research oversight.[5]

Tesamorelin 5mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 5mg vial of Tesamorelin — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

Ziel	Dosis	Häufigkeit	Dauer	Evidenz	Quelle
HIV-assoziierte Lipodystrophie (Verringerung von viszeralem Fett)	2 mg	1x/day	26-52 weeks	Clinical	PMID 38905488 PMID 30896905 PMID 21668043 PMID 22050344 PMID 21283099

BAC water	Concentration	Volume / dose	Units (U-100)
1 mL	5 mg/mL	0.4 mL	40
2 mL	2.5 mg/mL	0.8 mL	80
3 mL	1.67 mg/mL	1.2 mL	120

Was ist Tesamorelin?

Tesamorelin — unter dem Markennamen Egrifta verkauft — ist ein synthetisches Peptid, das ein Hormon nachahmt, das Ihr Körper bereits produziert: Wachstumshormon-Freisetzungshormon (GHRH). Einfach gesagt, spornt es Ihre Hypophyse (eine erbsengroße Drüse an der Basis Ihres Gehirns) an, mehr Wachstumshormon freizusetzen.^[3] Es ist eines der wenigen Forschungspeptide, das tatsächlich den vollständigen behördlichen Genehmigungsprozess durchlaufen hat, weshalb es ein nützlicher Maßstab beim Vergleich mit den vielen nicht genehmigten Verbindungen in diesem Bereich ist.^[5]

Auf dieser Website wird Tesamorelin unter der Kategorie Wachstumshormon katalogisiert. Seine Zusammenfassung in einer Zeile: ein Wachstumshormon-Freisetzungshormon-Analogon, das hauptsächlich zur Verringerung des viszeralen Fetts untersucht wird.

Wie Tesamorelin wirkt

Stellen Sie sich Ihre Hypophyse als eine Fabrik vor, die Wachstumshormon herstellt. Normalerweise kommt ein Signalmolekül namens GHRH an und teilt der Fabrik mit, mit der Produktion zu beginnen. Tesamorelin ist eine im Labor hergestellte Kopie dieses Signals — es dockt an den gleichen Rezeptoren an und sendet die gleiche „Produktion starten"-Nachricht.^[2]

Mehr Wachstumshormon im Blutkreislauf löst dann eine Kaskade von Stoffwechseleffekten aus. Einer der am meisten untersuchten ist Lipolyse — der Abbau von gespeichertem Fett, insbesondere des tieferen Bauchfetts namens viszerales Fettgewebe (VAT).^[2] Forscher gruppieren Tesamorelin auch mit anderen Wachstumshormon-Sekretagogen (Verbindungen, die die GH-Freisetzung stimulieren) wie Ipamorelin und Sermorelin, und weisen darauf hin, dass diese Peptide IGF-1-Signalisierungswege aktivieren, die am Gewebestoffwechsel beteiligt sind.^[4]

Was die Forschung zeigt

Der Großteil der klinischen Evidenz für Tesamorelin konzentriert sich auf HIV-assoziierte Lipodystrophie — ein Zustand, bei dem Menschen mit HIV, besonders diejenigen, die ältere antiretrovirale Medikamente nehmen (insbesondere Proteaseinhibitoren), überschüssiges viszerales Fett um den Bauch entwickeln.^[2] Diese Fettansammlung beeinträchtigt das Körperbild und die Lebensqualität und wird durch Diät und Bewegung allein schlecht behandelt.^[1]

Kanadische Gesundheitstechnologie-Bewerter bewerteten Studien, die VAT durch CT-Scan maßen. Eine „vollständige Antwort" wurde als eine Verringerung des VAT um 8% oder mehr definiert. Patienten, die diese Schwelle erreichten, hatten niedrigere Risiken für lipodystrophie-bedingte Komplikationen und bessere Einhaltung ihrer HIV-Medikamente.^[1] Die gleiche Bewertung bestätigte die Standard-Forschungsdosis: 2 mg, einmal täglich unter die Haut injiziert.^[1]

Auf der Sicherheitsseite vermerkt die NIH-LiverTox-Datenbank, dass Tesamorelin den Glukose- und Lipidstoffwechsel beeinflusst — wichtige Überlegungen in jedem Forschungskontext — aber nicht mit Lebererenzymerhöhungen oder klinisch offensichtlichen Leberverletzungen während der Therapie verbunden wurde.^[3]

Forscher in der Sportmedizin und Orthopädie haben Tesamorelin als Teil breiterer Peptid-Übersichten überprüft. Eine Übersicht von 2026 in Sports Medicine hob es als vollständig genehmigtes Peptid mit klarer Sicherheits- und Wirksamkeitsbilanz hervor und kontrastierte es mit vielen nicht genehmigten „Graumarkt"-Verbindungen, denen vergleichbare Humandaten fehlen.^[5] Eine separate Übersicht von 2026 im American Journal of Sports Medicine bestätigte, dass Tesamorelin außerhalb seiner genehmigten Indikation derzeit keine Belege für orthopädische oder muskuloskeletale Anwendungen hat.^[6]

Wofür Tesamorelin untersucht wird

HIV-assoziierte Lipodystrophie (viszerale Fettreduktion) — die primäre und genehmigte Forschungsanwendung, die auf überschüssiges VAT abzielt, das durch CT-Scan bestätigt wird.^[1]^[2]
Metabolische Effekte auf Glukose- und Lipidwege — Tesamorelins Einfluss auf diese Systeme ist dokumentiert, wobei Forscher jedoch die Notwendigkeit der Überwachung anmerken.^[3]
Vergleiche von Wachstumshormon-Sekretagogen — Wissenschaftler, die GH-bezogene Peptide untersuchen, verwenden Tesamorelin als Referenzverbindung neben Ipamorelin, Sermorelin und CJC-1295, wenn sie IGF-1-Signalisierung und Gewebestoffwechsel erkunden.^[4]

Wie Tesamorelin in der Forschung dosiert wird

In den klinischen Studien, die zur behördlichen Genehmigung führten, verwendeten Forscher eine einzelne tägliche subkutane (unter der Haut) Injektion über Zeiträume von 26 bis 52 Wochen. Die spezifische Dosis und der in diesen Studien verwendete Zeitplan werden in der Dosierungstabelle auf dieser Seite erfasst. Wenn Sie gewichtsbasierte oder protokollbasierte Berechnungen erkunden möchten, verwenden Sie den Rechner, der auch auf dieser Seite verfügbar ist. Alle Dosierungsinformationen hier werden streng zu Bildungs- und Forschungszwecken bereitgestellt — dies ist keine medizinische Beratung, und Tesamorelin ist außerhalb seiner spezifischen Indikation nicht für die allgemeine Verwendung zugelassen.

Mischen und Lagern von Tesamorelin

Tesamorelin wird als lyophilisiertes Pulver — ein gefriertrockneter Feststoff — geliefert, der vor der Injektion rekonstituiert (zurück in Flüssigkeit gemischt) werden muss. Im klinischen Gebrauch wird jedes Fläschchen mit sterilem Wasser zur Injektion gemischt. Das genehmigte Produkt kommt als zwei 1-mg-Fläschchen, die kombiniert werden, um die 2-mg-Dosis zu erreichen.^[1] Nach der Rekonstituierung sollte die Lösung umgehend verwendet werden und nicht kräftig geschüttelt werden, da Peptide durch raue Handhabung abgebaut werden können. Nicht rekonstituierte Fläschchen sollten im Kühlschrank aufbewahrt und vor Licht geschützt werden; befolgen Sie immer die mit dem spezifischen in der Forschung verwendeten Produkt gelieferten Lagerungsanweisungen. Verwerfen Sie jede rekonstituierte Lösung, die trüb aussieht oder sichtbare Partikel enthält.

Quellen

— , 2016. PMID 30896905.
— , 2016. PMID 30920787.
Tesamorelin. — , 2012. PMID 31644039.
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. — Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research & reviews, 2026. PMID 41490200.
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. — Sports medicine (Auckland, N.Z.), 2026. PMID 41966639.
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. — The American journal of sports medicine, 2026. PMID 41476424.

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.