Tesamorelin (brand name Egrifta) is a synthetic peptide that mimics growth hormone–releasing hormone (GHRH). It signals the pituitary gland to produce more growth hormone, triggering downstream metabolic effects including fat breakdown. It is one of the few peptides in this category to have gone through full regulatory review and approval for a specific clinical indication.[3][5]

How does Tesamorelin work?

Tesamorelin binds to GHRH receptors on the pituitary gland — the same receptors your body's own GHRH uses — and prompts the release of growth hormone. That growth hormone then drives lipolysis, the breakdown of stored fat, particularly deep visceral fat in the abdomen. Researchers also note its role in activating IGF-1 signaling pathways linked to tissue metabolism.[2][4]

What is Tesamorelin used for in research?

The main research application is HIV-associated lipodystrophy — excess visceral abdominal fat that can develop in people living with HIV, often related to antiretroviral therapy. Studies showed it reduced visceral fat as measured by CT scan, improved quality of life, and may support better adherence to HIV medications. Outside this indication, no orthopaedic or musculoskeletal evidence currently exists.[1][2][6]

How is Tesamorelin dosed?

In the clinical trials supporting its approval, researchers used 2 mg injected subcutaneously once daily for 26 to 52 weeks in HIV patients with confirmed excess visceral fat. See the dosage chart on this page for the full breakdown. All dosing information is for research reference only and does not constitute medical advice.[1]

How do you reconstitute Tesamorelin?

Tesamorelin powder is mixed with sterile water for injection before use. The approved clinical product uses two 1 mg vials to reach a 2 mg dose.[1] Once mixed, the solution should be used promptly, handled gently (no vigorous shaking), kept refrigerated, and discarded if it appears cloudy or contains particles. Always follow the storage and mixing instructions provided with the specific research-grade material being used.

Based on available clinical data, Tesamorelin has not been linked to liver enzyme elevations or acute liver injury.[3] It does affect glucose and lipid metabolism, which warrants monitoring in any research setting.[3] One 2026 review highlights it as having a well-characterized safety profile compared to many unapproved peptides, though all use carries potential risks and should be conducted under appropriate research oversight.[5]

Тесаморелин 5mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 5mg vial of Тесаморелин — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

Цель	Доза	Частота	Длительность	Доказательства	Источник
ВИЧ-ассоциированная липодистрофия (снижение висцерального жира)	2 mg	1x/day	26-52 weeks	Clinical	PMID 38905488 PMID 30896905 PMID 22050344 PMID 21283099 PMID 21668043

BAC water	Concentration	Volume / dose	Units (U-100)
1 mL	5 mg/mL	0.4 mL	40
2 mL	2.5 mg/mL	0.8 mL	80
3 mL	1.67 mg/mL	1.2 mL	120

Что такое тесаморелин?

Тесаморелин — препарат, продаваемый под торговой маркой Egrifta — синтетический пептид, который имитирует гормон, который ваше тело уже вырабатывает: гормон, стимулирующий выделение гормона роста (GHRH). Говоря простым языком, он побуждает вашу гипофизарную железу (железу размером с горошину в основании головного мозга) высвобождать больше гормона роста.^[3] Это один из немногих исследовательских пептидов, который действительно прошел полный процесс нормативного одобрения, что делает его полезным эталоном при сравнении со множеством неодобренных соединений в этой области.^[5]

На этом сайте тесаморелин классифицируется в категорию Гормон роста. Его краткое описание исследования: аналог гормона, стимулирующего выделение гормона роста, изучаемый в первую очередь для снижения висцеральной жировой ткани.

Как работает тесаморелин

Представьте гипофизарную железу как фабрику по производству гормона роста. Обычно приходит молекула-сигнал под названием GHRH и говорит фабрике начать производство. Тесаморелин — это сделанная в лаборатории копия этого сигнала — он присоединяется к тем же рецепторам и отправляет то же сообщение «начать производство».^[2]

Больший уровень гормона роста в кровотоке затем запускает каскад метаболических эффектов. Один из наиболее изученных — липолиз — расщепление накопленного жира, особенно глубокого жира в животе, называемого висцеральной жировой тканью (ВЖТ).^[2] Исследователи также группируют тесаморелин с другими секретагогами гормона роста (соединениями, которые стимулируют выделение ГР) такими как ипаморелин и сермонорелин, отмечая, что эти пептиды активируют пути сигнализации IGF-1, участвующие в метаболизме тканей.^[4]

Что показывают исследования

Основная часть клинических данных по тесаморелину сосредоточена на ВИЧ-ассоциированной липодистрофии — состоянии, при котором люди, живущие с ВИЧ, особенно те, кто принимает старые антиретровирусные препараты (в частности, ингибиторы протеазы), развивают избыток висцерального жира вокруг живота.^[2] Это накопление жира влияет на образ тела и качество жизни, и оно плохо поддается лечению только диетой и физическими упражнениями.^[1]

Канадские обозреватели технологий здравоохранения оценивали исследования, измеряющие ВЖТ с помощью КТ. «Полный ответ» определялся как уменьшение ВЖТ на 8% или более. Было установлено, что пациенты, достигшие этого порога, имели более низкий риск осложнений, связанных с липодистрофией, и лучшую приверженность своей антиретровирусной терапии.^[1] Тот же обзор подтвердил стандартную дозу исследования: 2 мг, вводимые под кожу один раз в день.^[1]

По безопасности база данных LiverTox Национального института здравоохранения отмечает, что тесаморелин влияет на углеводный и липидный обмен — важные соображения в любом исследовательском контексте — но не был связан с повышением ферментов печени или клинически очевидным повреждением печени во время терапии.^[3]

Исследователи в области спортивной медицины и ортопедии рассмотрели тесаморелин в рамках более широких обзоров пептидов. Один обзор 2026 года в журнале Sports Medicine выделил его как полностью одобренный пептид с четким профилем безопасности и эффективности, контрастируя его со многими неодобренными соединениями «серого рынка», которые не имеют сопоставимых данных на человеке.^[5] Отдельный обзор 2026 года в журнале American Journal of Sports Medicine подтвердил, что вне его одобренных показаний тесаморелин в настоящее время не имеет доказательственной базы для ортопедических или опорно-двигательных приложений.^[6]

Для чего изучается тесаморелин

ВИЧ-ассоциированная липодистрофия (снижение висцеральной жировой ткани) — основное и одобренное показание исследования, направленное на избыток ВЖТ, подтвержденный КТ.^[1]^[2]
Метаболические эффекты на пути углеводного и липидного обмена — влияние тесаморелина на эти системы задокументировано, хотя исследователи отмечают необходимость мониторинга.^[3]
Сравнение секретагогов гормона роста — ученые, изучающие пептиды, связанные с ГР, используют тесаморелин как эталонное соединение наряду с ипаморелином, сермонорелином и CJC-1295 при исследовании сигнализации IGF-1 и метаболизма тканей.^[4]

Как дозируется тесаморелин в исследованиях

В клинических испытаниях, которые привели к нормативному одобрению, исследователи использовали единовременное ежедневное подкожное (под кожу) введение в течение периодов продолжительностью от 26 до 52 недель. Конкретная доза и схема, использованные в этих исследованиях, отражены в таблице дозирования на этой странице. Если вы хотите изучить расчеты на основе веса или протокола, используйте калькулятор, также доступный на этой странице. Вся информация о дозировании здесь предоставляется исключительно в образовательных и исследовательских целях — это не медицинский совет, и тесаморелин не одобрен для общего использования вне его конкретного показания.

Смешивание и хранение тесаморелина

Тесаморелин поставляется в виде лиофилизированного порошка — сублимационной сушки твердого вещества — которое должно быть reconstituted (смешано обратно в жидкость) перед введением. При клиническом использовании каждый флакон смешивается со стерильной водой для инъекций. Одобренный продукт поставляется в виде двух флаконов по 1 мг, объединенных для достижения дозы 2 мг.^[1] После восстановления раствор должен использоваться быстро и не должен интенсивно встряхиваться, так как пептиды могут деградировать при грубом обращении. Невосстановленные флаконы должны храниться в холодильнике и защищаться от света; всегда следуйте инструкциям по хранению, прилагаемым к конкретному продукту, используемому в исследовании. Утилизируйте любой восстановленный раствор, который выглядит мутным или содержит видимые частицы.

Источники

— , 2016. PMID 30896905.
— , 2016. PMID 30920787.
Тесаморелин. — , 2012. PMID 31644039.
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. — Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research & reviews, 2026. PMID 41490200.
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. — Sports medicine (Auckland, N.Z.), 2026. PMID 41966639.
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. — The American journal of sports medicine, 2026. PMID 41476424.

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.