Dosierungstabellen Rechner Blends & Stacks Lernen Blog Peptide Zulassungen
Rechner öffnen
Dosierungstabellen  ›  Retatrutida 12mg  ›  10mg
GLP-1 / Metabolic

Retatrutida 12mg 10mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 10mg vial of Retatrutida 12mg — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

All Retatrutida 12mg protocols
Other vial sizes10 mg20 mg30 mg
Auch bekannt alsLY3437943
Verabreichungsubcutaneous
Retatrutida 12mg — Dosierungstabelle
Jede Zeile belegt
ZielDosisHäufigkeitDauerEvidenzQuelle
Adipositasbehandlung (Gewichtsreduktion) 12 mg 1x/week 48 weeks Clinical PMID 37366315
Adipositasbehandlung (Gewichtsreduktion) – Dosiseskalation Startdosis 2 mg 1x/week per trial (escalating to 12 mg over 48 weeks) Clinical PMID 37366315
Typ-2-Diabetes Glykämiekontrolle und Gewichtsverlust – Dosiseskalations-Kohorte 3–12 mg 1x/week 12 weeks Clinical PMID 36354040
Typ-2-Diabetes Glykämiekontrolle und Gewichtsverlust – feste Dosis 3 mg 1x/week 12 weeks Clinical PMID 36354040
Typ-2-Diabetes Glykämiekontrolle und Gewichtsverlust – Dosiseskalation (3/6 mg) 3–6 mg 1x/week 12 weeks Clinical PMID 36354040
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Keine medizinische Beratung.
How to Reconstitute Retatrutida 12mg
U-100

A common approach: reconstitute an example 10 mg vial of Retatrutida 12mg with bacteriostatic water. The table shows the resulting concentration and the volume to draw for a 12 mg dose at three common water volumes.

BAC waterConcentrationVolume / doseUnits (U-100)
1 mL10 mg/mL1.2 mL120
2 mL5 mg/mL2.4 mL240
3 mL3.33 mg/mL3.6 mL360

Units shown are for a U-100 (1 mL = 100-unit) insulin syringe. Always verify your own math before drawing.

Retatrutida 12mg Titration Schedule

An illustrative way to ease in — ramping from 3–12 mg over about 12 weeks. Use the reconstitution table above to convert each step into syringe units.

PhaseDoseFrequency
Week 1–33 mg1x/week
Week 4–66 mg1x/week
Week 7–99 mg1x/week
Week 10–1212 mg1x/week

Illustrative ramp interpolated from the cited dose range above — not a prescription or a study-specific schedule. Follow the protocol and sources, and verify your own math.

Was ist Retatrutida 12 mg?

Retatrutida (auch LY3437943 genannt) ist ein synthetisches Peptid, das als Behandlung für Übergewicht und Typ-2-Diabetes untersucht wird. Besonders hervorzuheben ist, dass es drei Hormonrezeptoren gleichzeitig anvisiert — GLP-1 (Glucagon-ähnliches Peptid-1), GIP (Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid) und Glukagonrezeptoren — weshalb es den Spitznamen „Dreifach-Agonist" trägt.[2] Die meisten bekannten Gewichtsabnahme-Peptide dieser Klasse zielen auf einen oder zwei Rezeptoren ab; Retatrutida erfasst alle drei.

Diese Seite konzentriert sich speziell auf die 12-mg-Dosis, die höchste Dosis, die in Phase-2-Studien untersucht wurde.[1] Es ist eine Forschungsverbindung — nicht für die Anwendung beim Menschen zugelassen — und alles hier dient nur zu Bildungs- und Forschungsreferenzzwecken.

Wie Retatrutida 12 mg wirkt

Stellen Sie sich Retatrutida als einen Universalschlüssel vor, der zu drei Schlössern passt statt zu einem. Jedes „Schloss" ist ein Hormonrezeptor, der hilft, Appetit, Blutzucker und Stoffwechsel zu kontrollieren.

  • GLP-1-Rezeptor: Teilt dem Gehirn mit, dass Sie satt sind, und verlangsamt die Magenentleerung, sodass Sie weniger essen.
  • GIP-Rezeptor: Wirkt zusammen mit GLP-1, um die Kalorienaufnahme weiter zu reduzieren.
  • Glukagonrezeptor: Schaltet das Kalorienverbrennungsmodul des Körpers auf Hochtouren — erhöht den Energieverbrauch.

In Laborfunktionsstudien zeigte Retatrutida eine ausgewogene Aktivität an den Glukagon- und GLP-1-Rezeptoren, mit noch stärkerer Aktivität am GIP-Rezeptor.[2] Bei adipösen Mäusen führte diese Kombination zu Gewichtsverlust sowohl durch Verringerung der Kalorienaufnahme (über GIP und GLP-1) als auch durch erhöhte Kalorienverbrennung (über Glukagon).[2] Der wöchentliche Dosierungsplan wird durch eine Halbwertszeit von etwa sechs Tagen unterstützt.[3]

Was die Forschung zeigt

Die Hauptergebnisse stammen aus einer Phase-2-Doppelblind-Studie, die 2023 im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde und 338 Erwachsene mit Übergewicht umfasste.[1] Teilnehmer, die 12 mg Retatrutida erhielten (beginnend mit 2 mg und eskalierend), verloren im Durchschnitt 17,5 % ihres Körpergewichts bis Woche 24 und 24,2 % bis Woche 48, verglichen mit nur 2,1 % in der Placebogruppe.[1] Um das in Perspektive zu setzen: Alle Teilnehmer der 12-mg-Gruppe erreichten bis Woche 48 mindestens 5 % Gewichtsverlust, und 83 % verloren 15 % oder mehr ihres Körpergewichts.[1] Dies gehört zu den größten Gewichtsabnahmen, die je für ein Arzneimittel in einer Studie dieser Art berichtet wurden.

Frühere Phase-1b-Forschung bei Menschen mit Typ-2-Diabetes (12 Wochen) zeigte, dass die höchste eskalierende Dosis (bis zu 12 mg) signifikante Senkungen des Blutzuckers hervorrief — der HbA1c-Wert sank gegenüber Placebo um etwa 1,2 Prozentpunkte — zusammen mit einem Gewichtsverlust von fast 9 kg in der höchsten Dosierungsgruppe.[3] Die Pharmakokinetik bestätigte, dass eine wöchentliche Dosierung angemessen ist.[3]

Neuere präklinische Forschung ergab, dass der durch Retatrutida verursachte Gewichtsverlust mit verringertem Tumorwachstum in Mausmodellen von Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebs assoziiert war. Das Tumorvolumen war bis zu 17-mal niedriger als bei Kontrollen, und einige Anti-Tumor-Immuneffekte blieben bestehen, auch nachdem das Peptid abgesetzt wurde.[4] Forscher bemerken, dass dies frühe präklinische Arbeit ist und keinen Nutzen beim Menschen nachweist.[4]

Retatrutida wird auch in umfassenderen Übersichten über Inkretinbasierte Therapien als nächstgenerierter Kandidat in der Behandlungslandschaft für Übergewicht hervorgehoben, neben zugelassenen Mitteln wie Semaglutid und Tirzepatid.[5][6]

Wofür Retatrutida 12 mg untersucht wird

  • Übergewicht / Gewichtsabnahme — der Hauptfokus von Phase-2-Studien[1]
  • Typ-2-Diabetes — Blutzuckerkontrolle neben Gewichtsverlust[3]
  • Stoffwechselgesundheit — Verbesserung verwandter Marker wie Blutdruck und Blutfette[6]
  • Mit Übergewicht assoziiertes Krebsrisiko — frühe präklinische Erforschung[4]

Wie Retatrutida 12 mg in der Forschung dosiert wird

Dosierungsprotokolle variieren je nach Forschungsziel und Studienpopulation. In der Schlüssel-Phase-2-Übergewichtsstudie verwendeten Forscher eine schrittweise Dosiseskalationsstrategie — beginnend mit 2 mg pro Woche und erhöht auf 12 mg über die 48-Wochen-Studie — um gastrointestinale Nebenwirkungen zu bewältigen.[1] Typ-2-Diabetes-Studien erforschten sowohl feste Dosen als auch eskalierende Regimen über 12 Wochen.[3] Alle spezifischen Dosierungsmengen, Zeitpläne und Eskalationstimings, die in veröffentlichter Forschung verwendet werden, sind in der Dosierungstabelle auf dieser Seite aufgeführt. Für gewichtsbasierte Berechnungen verwenden Sie das Rechner-Tool.

Mischen und Lagern von Retatrutida 12 mg

Retatrutida 12 mg für Forschungszwecke kommt normalerweise als Lyophilisat (Gefriertrocknungspulver) in einem versiegelten Fläschchen. Zur Reconstitution verwenden Forscher bakteriostatisches Wasser (steriles Wasser mit einer kleinen Menge Benzylalkohol als Konservierungsmittel). Das Wasser wird in eine Spritze aufgezogen und langsam die innere Wand des Fläschchens hinuntergespritzt — nicht direkt auf das Pulver — dann wird das Fläschchen sanft geschwenkt (niemals kräftig geschüttelt), bis sich das Pulver vollständig zu einer klaren Lösung auflöst. Das reconstituertes Peptid sollte in einem Kühlschrank (2–8 °C / 36–46 °F) gelagert werden, vor Licht geschützt, und innerhalb des vom Lieferanten empfohlenen Zeitraums verwendet werden — typischerweise innerhalb von 28–30 Tagen nach dem Mischen. Ungenutztes Lyophilisat sollte bis zur Verwendung gefroren gelagert werden. Dies sind allgemeine Richtlinien für den Umgang mit Forschungsmaterialien; folgen Sie immer den spezifischen Anweisungen, die mit Ihrem Forschungsmaterial geliefert werden.

Quellen

  1. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. — The New England journal of medicine, 2023. PMID 37366315.
  2. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. — Cell metabolism, 2022. PMID 35985340.
  3. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. — Lancet (London, England), 2022. PMID 36354040.
  4. Incretin triple agonist retatrutide (LY3437943) alleviates obesity-associated cancer progression. — npj metabolic health and disease, 2025. PMID 40094000.
  5. Incretin-based therapies for the treatment of obesity-related diseases. — npj metabolic health and disease, 2024. PMID 40604322.
  6. Retatrutide in type 2 diabetes mellitus and obesity: an overview. — Expert review of clinical pharmacology, 2026. PMID 41785010.
Supplies Needed

A typical reconstitution-and-injection kit includes:

  • Lyophilized peptide vial(s) — enough for the full protocol length
  • Bacteriostatic water for reconstitution
  • U-100 insulin syringes (one per injection)
  • Alcohol prep swabs
  • A sharps container for safe disposal
Storage, Handling & Injection

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.

Retatrutida 12mg FAQ

What is Retatrutide 12mg?
Retatrutide 12mg (LY3437943) is a synthetic peptide and the highest dose studied in phase 2 trials. It is a "triple agonist" that activates GLP-1, GIP, and glucagon receptors simultaneously to reduce body weight and improve blood sugar control.[1][2] It is a research compound — not approved for human therapeutic use.
How does Retatrutide 12mg work?
It activates three hormone receptors at once. GLP-1 and GIP receptor activity reduces appetite and calorie intake, while glucagon receptor activity increases energy expenditure (calorie burning).[2] This triple mechanism is thought to explain why the weight-loss results seen in research appear larger than those from single- or dual-agonist peptides.
What is Retatrutide 12mg used for in research?
Research has focused primarily on obesity treatment and type 2 diabetes management.[1][3] Preclinical work is also exploring potential effects on obesity-associated cancer progression, where retatrutide-treated mice showed dramatically reduced tumor growth compared to controls.[4] All uses are research-only at this stage.
How is Retatrutide 12mg dosed?
In the main phase 2 obesity trial, 12 mg was administered once weekly via subcutaneous injection after a gradual escalation starting at 2 mg — a strategy that helped reduce gastrointestinal side effects.[1] Type 2 diabetes research used shorter 12-week protocols with various fixed and escalating schedules.[3] See the dosage chart on this page for all specific protocols.
How do you reconstitute Retatrutide 12mg?
Research-grade retatrutide powder is typically reconstituted with bacteriostatic water. Add the water slowly down the inner wall of the vial and swirl gently until dissolved. Store the reconstituted solution refrigerated at 2–8°C, away from light, and use within the window specified by your supplier (commonly 28–30 days). Never shake the vial vigorously.
Is Retatrutide 12mg safe?
In phase 2 research, the most common adverse events were gastrointestinal (nausea, vomiting) — dose-related and mostly mild to moderate. A lower starting dose of 2 mg helped reduce these effects.[1] Dose-dependent heart rate increases were observed, peaking at week 24 and declining afterward.[1] Retatrutide is a research compound; safety data in humans beyond clinical trials is not established.