Orexin B (also called Hypocretin-2) is a neuropeptide produced in the hypothalamus — a region deep in the brain. It is one of two orexin peptides and is a key player in keeping you awake and regulating feeding. Loss of the neurons that make it is linked to narcolepsy.[1] It is currently a research compound, not an approved medicine.

How does Orexin B work?

Orexin B binds preferentially to the OX2 receptor (OX2R) on brain cells, triggering excitatory signals that promote wakefulness and arousal.[1] Its signaling involves G-protein-coupled pathways that vary depending on the cell type involved.[2] It also acts on some neurons in a more complex way — exciting some and inhibiting others — making its overall effect highly circuit-dependent.[3]

What is Orexin B used for in research?

Scientists study Orexin B to understand sleep-wake switching, REM sleep regulation, metabolic control, and pain signaling.[3][6] It is also being explored as a model for developing OX2R-selective agonists for narcolepsy treatment, since the orexin system is underactive in that condition.[5] Cardiovascular researchers are examining its protective role in heart muscle via OX2R signaling.[4]

How is Orexin B dosed in research?

There are no human dosing guidelines. Preclinical studies apply Orexin B at concentrations ranging from around 30 nM to 1 µM in cell and tissue preparations.[6] In vivo animal studies use different routes and amounts depending on the model. Consult the dosage chart on this page and the calculator for concentration-specific guidance. Always follow institutional research protocols.

How do you reconstitute Orexin B?

Orexin B powder is typically dissolved in sterile water or an aqueous buffer such as PBS, following the supplier's specific instructions. Swirl gently — don't shake. Divide into small single-use aliquots immediately after reconstitution to prevent degradation from repeated freeze-thaw cycles. Store reconstituted aliquots at −80 °C and lyophilized powder at −20 °C or below.

Orexin B is a research-use-only compound with no established human safety profile. Preclinical research suggests it modulates sleep, metabolism, and cardiac function through OX2R.[3][4] Its broader physiological reach — spanning the brain, spinal cord, and heart — means off-target effects in a research context are plausible. This page does not constitute medical advice. Only qualified researchers should handle it under proper oversight.

Orexin B 5mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 5mg vial of Orexin B — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

Ziel	Dosis	Häufigkeit	Dauer	Evidenz	Quelle
Belegte Dosierungsdaten für diese Substanz werden gerade zusammengestellt.

BAC water	Concentration	Volume / dose	Units (U-100)
1 mL	5 mg/mL	—	—
2 mL	2.5 mg/mL	—	—
3 mL	1.67 mg/mL	—	—

Was ist Orexin B?

Orexin B — auch Hypocretin-2 (Hcrt-2) genannt — ist ein kleines proteinartiges Signalmolekül (ein Neuropeptid), das in einer winzigen Region tief im Gehirn, dem Hypothalamus, gebildet wird. Es ist eines von zwei eng verwandten Peptiden der Orexin-Familie; sein Geschwisterpeptid ist Orexin A (Hypocretin-1). Gemeinsam fungieren sie als das körpereigene „Wach-bleib-System" des Gehirns und helfen dabei, Wachheit aufrechtzuerhalten, die Nahrungsaufnahme zu regulieren und Dutzende weiterer Körperfunktionen zu koordinieren.^[1]

Beide Peptide wurden Ende der 1990er-Jahre entdeckt und riefen sofortige wissenschaftliche Begeisterung hervor, als Forscher feststellten, dass der Verlust der Neuronen, die sie produzieren, Narkolepsie verursacht — eine Störung, bei der das Gehirn nicht zuverlässig wach bleiben oder schlafen kann.^[1] Orexin B wird als Forschungsverbindung eingestuft und ist nicht für den therapeutischen Einsatz am Menschen zugelassen. Alles auf dieser Seite spiegelt ausschließlich präklinische und frühe klinische Wissenschaft wider.

Wie Orexin B wirkt

Stellen Sie sich Orexin B als einen Schlüssel vor und seine Rezeptoren als Schlösser an der Oberfläche von Gehirnzellen. Es gibt zwei Schlösser: OX1R und OX2R. Orexin A passt in beide Schlösser recht gut. Orexin B bevorzugt stark das OX2R-Schloss.^[1] Wenn Orexin B in OX2R einrastet, löst es eine Signalkaskade innerhalb der Zelle aus — über sogenannte G-Protein-gekoppelte Signalwege — die dem Neuron letztlich sagt, es soll feuern und aktiv bleiben.^[2]

OX2R ist im gesamten Gehirn zu finden, insbesondere in Bereichen, die kontrollieren, ob man wach oder schläfrig ist. Deshalb gilt OX2R als der primäre „Schlaf-Wach-Schalter"-Rezeptor, während OX1R eine größere Rolle bei Motivation und den autonomen Reaktionen des Körpers spielt (Dinge wie Herzfrequenz und Stressreaktionen).^[1] Da Orexin B OX2R so selektiv ansteuert, nutzen Wissenschaftler es als präzises Werkzeug, um genau zu untersuchen, was die OX2R-Seite des Systems bewirkt — ohne gleichzeitig OX1R-Effekte auszulösen.

Was die Forschung zeigt

Schlaf und Wachheit

Die klarste Geschichte in der Forschung ist, dass OX2R, aktiviert durch Orexin B, ein entscheidender Regler der Schlaf-Wach-Grenzen ist. Studien zeigen, dass das Blockieren der OX2R-Signalübertragung in bestimmten Hirnschaltkreisen dazu führt, dass Tiere veränderte Zyklen zwischen Schlafphasen durchlaufen.^[1] Eine 2025 in Cell Reports veröffentlichte Studie fand etwas Nuanciertes: OX2R wird auf einer Klasse von Neuronen exprimiert, die als MCH-Neuronen (Melanin-konzentrierende Hormon-Neuronen) bezeichnet werden und eigentlich die entgegengesetzte Aufgabe der Orexin-Neuronen haben — sie fördern Schlaf statt Wachheit. Als Forscher Orexin B auf Hirnscheiben anwandten, löste es sowohl erregende als auch hemmende Reaktionen in verschiedenen Untergruppen von MCH-Neuronen aus. Als OX2R aus diesen Neuronen ausgeschaltet wurde, verminderten sich die Übergänge vom Tiefschlaf (NREM) in den REM-Schlaf, und die Tiere entwickelten auch Stoffwechselprobleme, einschließlich beeinträchtigter Insulinsensitivität.^[3] Dies zeigt uns, dass Orexin Bs Einfluss auf den Schlaf kein einfacher Ein-/Ausschalter ist — er ähnelt eher einem komplexen Mischpult.

Über den Schlaf hinaus: Stoffwechsel und Nahrungsaufnahme

Dieselbe Forschung von 2025 zeigte, dass die Störung der OX2R-Signalübertragung in MCH-Neuronen zu übermäßiger Nahrungsaufnahme nach dem Fasten und schlechterer Insulinsensitivität bei weiblichen Mäusen führte.^[3] Dies deutet darauf hin, dass die Reichweite von Orexin B weit über die Regulierung von Schläfrigkeit hinausgeht — es scheint Schlafqualität mit der Art und Weise zu verknüpfen, wie der Körper Energie und Blutzucker verarbeitet.

Schmerzverarbeitung (Nozizeption)

Eine elektrophysiologische Studie aus dem Jahr 2002 zeichnete die elektrische Aktivität einzelner Rückenmarksneuronen auf, sogenannter oberflächlicher Hinterhornneuronen (SDH-Zellen) — die Neuronen, die Schmerz- und Temperatursignale aus dem Körper als erstes verarbeiten. Als Orexin B angewendet wurde, erregte es bestimmte SDH-Neuronen und verstärkte hemmende Signalübertragung zwischen ihnen. Die Autoren interpretierten dies als Beleg dafür, dass Orexin B dem Gehirn hilft, arousal-bezogene Reaktionen zu orchestrieren, die Schmerz- und Temperaturwahrnehmung einschließen.^[6]

Herzschutz

Die Forschung hat auch Orexin-B-Rezeptoren — speziell OX2R — direkt auf Herzmuskelzellen entdeckt. Studien an tierischem und menschlichem Herzgewebe ergaben, dass Orexin B über OX2R die Stärke der Herzmuskelkontraktionen verstärkt und schützende Signalproteine (ERK1/2 und Akt) aktiviert. Es wurde eine negative Korrelation zwischen OX2R-Expression und dem klinischen Schweregrad der Herzinsuffizienzsymptome beobachtet, was das Interesse an OX2R als möglichem kardiovaskulären Forschungsziel weckt.^[4]

Kontext der Arzneimittelentwicklung

Die Kehrseite dieser Wissenschaft ist, dass die Blockierung von Orexin-Rezeptoren Menschen beim Schlafen hilft. Drei von der FDA zugelassene Schlafmittel — Suvorexant, Lemborexant und Daridorexant — wirken, indem sie sowohl OX1R als auch OX2R blockieren, um den Erregungsantrieb des Gehirns zu dämpfen. Forscher testen jetzt selektive OX2R-Agonisten (Verbindungen, die Orexin B nachahmen) als Behandlungen für Narkolepsie, bei der das Orexin-System unteraktiv ist.^[5] Das genaue Verständnis des Verhaltens von Orexin B ist für all diese Arbeit grundlegend.

Wofür Orexin B untersucht wird

Narkolepsie und Störungen mit übermäßiger Tagesschläfrigkeit (durch OX2R-Agonismus)^[1]
REM-Schlaf-Regulation und Schlafphasenübergänge^[3]
Stoffwechselstörungen und Insulinsensitivität^[3]
Kardiovaskulärer Schutz und Herzinsuffizienzmodelle^[4]
Schmerz- und Sinnesverarbeitung auf Rückenmarksebene^[6]
Kartierung der genauen Rollen von OX1R versus OX2R in Hirnschaltkreisen^[2]

Dosierung von Orexin B in der Forschung

Da Orexin B ein ausschließlich für Forschungszwecke bestimmtes Peptid ist, das ausschließlich in präklinischen (Zell- und Tier-)Umgebungen untersucht wird, gibt es keine standardisierten Dosierungsrichtlinien für den Menschen. Forschungsmengen, Konzentrationen und Verabreichungswege variieren stark je nach Versuchsmodell — von nanomolaren Konzentrationen, die direkt auf Hirnscheiben aufgetragen werden,^[6] bis hin zu In-vivo-Infusionen bei Nagetieren. Für einen strukturierten Überblick über die in veröffentlichten Studien berichteten Konzentrationen lesen Sie bitte das Dosierungsdiagramm auf dieser Seite und verwenden Sie den Rechner, um Lösungskonzentrationen für Ihre spezifische Forschungsanwendung zu berechnen. Befolgen Sie stets die Protokolle Ihrer Einrichtung und die geltenden Vorschriften.

Orexin B ansetzen und lagern

Orexin B ist ein Peptid, was bedeutet, dass es empfindlich gegenüber Wärme, wiederholten Gefrier-Auftau-Zyklen und extremen pH-Werten ist. Für Forschungszwecke wird es in der Regel als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver geliefert. Zur Rekonstitution fügen Sie dem Fläschchen langsam steriles Wasser oder einen geeigneten wässrigen Puffer (wie PBS oder Essigsäurelösung, je nach Herstellerempfehlung) hinzu und schwenken Sie es vorsichtig — niemals kräftig schütteln, da dies die Peptidstruktur zerstören kann. Teilen Sie die Lösung nach dem Auflösen in Einzeldosis-Aliquots auf, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Lagern Sie lyophilisiertes Pulver bei −20 °C oder kälter; lagern Sie rekonstituierte Aliquots bei −80 °C und verwenden Sie sie innerhalb weniger Wochen. Lassen Sie Aliquots vor der Verwendung auf natürliche Weise Raumtemperatur erreichen. Prüfen Sie stets das spezifische Lagerungs- und Stabilitätsdatenblatt Ihres Lieferanten, da Formulierungen variieren können.

Quellen

Hypocretin/Orexin Receptor Pharmacology and Sleep Phases. — Frontiers of neurology and neuroscience, 2021. PMID 34052813.
Orexin/Hypocretin Signaling. — Current topics in behavioral neurosciences, 2017. PMID 27909990.
Orexin/hypocretin receptor 2 signaling in MCH neurons regulates REM sleep and insulin sensitivity. — Cell reports, 2025. PMID 39946231.
Role of Orexin-B/Orexin 2 receptor in myocardial protection. — Clinical science (London, England : 1979), 2019. PMID 30948623.
Targeting the Orexin System in the Pharmacological Management of Insomnia and Other Diseases: Suvorexant, Lemborexant, Daridorexant, and Novel Experimental Agents. — International journal of molecular sciences, 2025. PMID 40943625.
Hypocretin-2 (orexin-B) modulation of superficial dorsal horn activity in rat. — The Journal of physiology, 2002. PMID 11790816.

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.