What is LL-37 (KR-12)?

KR-12 is the shortest fragment of the human antimicrobial peptide LL-37 that still retains antibacterial activity. It spans positions 18–29 of LL-37's amino acid sequence.[4] Researchers study it because it is small, easier to synthesize than full LL-37, and shows lower toxicity to healthy mammalian cells while keeping useful antimicrobial and immune-modulating properties.[5] It is a research compound, not approved for human use.

How does LL-37 (KR-12) work?

KR-12 folds into a positively charged spiral shape (alpha helix) that inserts into the negatively charged membranes of bacteria, causing them to leak and die.[3] Beyond killing microbes, it also acts as an immune modulator — suppressing pro-inflammatory signals like TNF-α and IL-6, and neutralizing bacterial toxins called endotoxins.[4] Researchers call it a 'moonlighting' peptide because of these multiple roles.[5]

What is LL-37 (KR-12) used for in research?

Lab and preclinical studies have explored KR-12 for fighting drug-resistant bacteria including MRSA,[4] disrupting biofilms on medical devices,[5] killing a metronidazole-resistant parasite,[2] reducing tumor burden in colorectal cancer mouse models,[1] calming inflammation,[3] and protecting skin cells from UV-induced damage.[6] All findings are preclinical — no human clinical applications are established.

How is LL-37 (KR-12) dosed?

Dosing in published research varies significantly by model and administration route. In cell-culture work, effective concentrations are typically in the low micromolar range, with some analogs showing activity at 4 µM against MRSA.[4] Animal studies have used rectal administration at milligram-scale doses.[1] See the dosage chart on this page for a structured reference, and use the calculator for concentration conversions. This is not medical dosing advice.

How do you reconstitute LL-37 (KR-12)?

Dissolve lyophilized KR-12 in sterile water or a dilute acetic acid solution, then dilute to your working concentration in an appropriate research buffer. Divide the reconstituted peptide into single-use aliquots to prevent repeated freeze-thaw cycles, which degrade peptide integrity. Store dry powder at −20 °C or below in a sealed, dry container; store reconstituted aliquots at −80 °C. Always consult the supplier's certificate of analysis for purity-specific guidance.

Is LL-37 (KR-12) safe?

In lab studies, KR-12 shows notably lower toxicity to healthy mammalian cells compared to its parent peptide LL-37, and some analogs demonstrated selective killing of cancer cells over normal cells.[1] However, KR-12 is a research compound only — it has not been evaluated in human clinical trials for safety or efficacy. No conclusions about safety in humans can be drawn from current preclinical data.[5] It should not be used for self-administration.

LL-37 (KR-12) 10mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 10mg vial of LL-37 (KR-12) — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

Ziel	Dosis	Häufigkeit	Dauer	Evidenz	Quelle
Belegte Dosierungsdaten für diese Substanz werden gerade zusammengestellt.

BAC water	Concentration	Volume / dose	Units (U-100)
1 mL	10 mg/mL	—	—
2 mL	5 mg/mL	—	—
3 mL	3.33 mg/mL	—	—

Was ist LL-37 (KR-12)?

KR-12 ist ein winziges Peptid — gerade mal 12 Aminosäuren lang — das aus dem größeren humanen antimikrobiellen Peptid LL-37 stammt. Wissenschaftler beschreiben es als das kleinste Stück von LL-37, das noch antimikrobielle Aktivität bewahrt.^[5] Stellen Sie sich LL-37 als großes Schweizer Taschenmesser vor. KR-12 ist die einzelne Klinge, die Forscher überraschend effektiv für sich allein arbeitet.

LL-37 selbst ist Teil der vorderen Verteidigungslinie des Immunsystems. Es gehört zu einer Familie namens Cathelicidine — Proteine, die der Körper zur Bekämpfung von Bakterien und Regulierung von Entzündungen herstellt. Interessanterweise kann Ihr Körper durch Sonnenlichteinstrahlung oder Vitamin D mehr LL-37 produzieren.^[5] KR-12 sitzt an den Positionen 18–29 der LL-37-Sequenz.^[4]

Weil KR-12 so klein ist, lässt es sich leichter und billiger herstellen als das vollständige LL-37-Molekül. Es zeigt auch eine niedrigere Toxizität gegenüber gesunden Säugetierzellen als sein Mutterpeptid — eine Kombination, die es attraktiv für Laborstudien gemacht hat.^[5]

Wie LL-37 (KR-12) wirkt

Stellen Sie sich eine Bakterienzelle als Seifenblase vor. KR-12 wirkt wie eine Nadel. Es ist positiv geladen und hat die Form einer winzigen Spirale (einer Alpha-Helix). Diese Form ermöglicht es, die negativ geladene äußere Membran von Bakterien zu durchstoßen, wodurch die Membran leckt und die Zelle stirbt.^[3]

Aber KR-12 tut mehr, als nur Bakterienblasen zum Platzen zu bringen. Forscher nennen es ein Moonlighting-Peptid, weil es auch eine Rolle bei der Beruhigung von Entzündungen, der Neutralisierung bakterieller Toxine namens Endotoxine (speziell Lipopolysaccharid oder LPS) und sogar beim Signalisieren von Immunzellen spielt.^[5] In Laborstudien reduzierten KR-12-Analoga die Freisetzung von pro-inflammatorischen Molekülen wie TNF-α, IL-6 und Stickoxid von Immunzellen, die Bakterientoxinen ausgesetzt waren.^[3]

Was die Forschung zeigt

Bekämpfung antibiotikaresistenter Bakterien

Einer der aufregendsten Forschungsansätze ist die Antibiotikaresistenz. Konstruierte KR-12-Analoga zeigten starke Aktivität gegen MRSA (Methicillin-resistente Staphylococcus aureus), mit minimalen Hemmkonzentrationen von nur 4 µM in Labortests.^[4] KR-12-Analoga übertroffen auch das Mutterpeptid LL-37 gegen mehrfachresistentes Pseudomonas aeruginosa und Vancomycin-resistentes Enterococcus faecium — und sie wirkten zusammen synergistisch mit Standardantibiotika wie Ciprofloxacin und Chloramphenicol, was bedeutet, dass die Kombination stärker war als jedes Mittel allein.^[3]

Anti-Biofilm-Aktivität

Biofilme sind schleimige Bakteriengemeinschaften, die an Oberflächen — einschließlich medizinischer Implantate — haften bleiben und notorisch schwer zu töten sind. Laborforschung zeigte, dass KR-12-Analoga vorgefestigte Biofilme von antibiotikaresistenten Bakterien wirksamer störten als LL-37 selbst.^[3] Forscher haben sogar untersucht, KR-12 direkt an Implantatoberflächen zu binden, um Biofilmbildung zu verhindern.^[5]

Bekämpfung eines Parasiten, der Standardbehandlung widersetzt

Trichomoniasis ist die weltweit häufigste nicht-virale sexuell übertragene Infektion, und arzneimittelresistente Stämme sind ein wachsendes Problem. Laborarbeiten zeigten, dass KR-12 die Lebensfähigkeit sowohl eines Standardstamms als auch eines Metronidazol-resistenten Stamms von Trichomonas vaginalis reduzierte. Selbst in niedrigen Konzentrationen steigerte KR-12 die Wirksamkeit von Metronidazol gegen den resistenten Stamm.^[2]

Kolorektale-Krebs-Modelle

In einer Mausstudie von 2025 wurde KR-12-Amid rektal an Tieren mit chemisch induziertem Kolitis-assoziiertem kolorektalem Krebs verabreicht. Es reduzierte die Gesamtzahl der Tumore erheblich und senkte die Spiegel des entzündlichen Zytokins IL-6 im Vergleich zu unbehandelten Tieren. Eine modifizierte Version mit einer kurzkettige Fettsäurekette reduzierte sowohl IL-6 als auch TNF-α.^[1] Wichtig ist, dass KR-12 in Zellkulturversuchen toxischer für Dickdarmkrebszellen als für gesunde Dickdarmzellen war — eine Eigenschaft, die Forscher selektive Zytotoxizität nennen.^[1]

Haut- und Anti-Photoaging-Effekte

In Laborarbeiten von 2025 an menschlichen Hautzellen zeigten KR-12-Analoga die Fähigkeit, UV-strahleninduzierte Entzündungen und oxidativen Stress zu reduzieren, Kollagensynthese zu fördern, Zellmigration zu unterstützen und übermäßige Melaninproduktion zu unterdrücken — alle Merkmale von Interesse in der Photoaging-Forschung.^[6]

Wofür LL-37 (KR-12) untersucht wird

Antimikrobielle Wirkung gegen antibiotikaresistente Bakterien, einschließlich MRSA^[4]
Anti-Biofilm-Strategien für Medizinprodukte^[5]
Aktivität gegen Parasiten wie Trichomonas vaginalis^[2]
Anti-inflammatorische und immunmodulierende Effekte^[3]
Kolorektale-Krebs-Modelle (präklinisch, in vivo)^[1]
Hautphotoprotektivität und Anti-Aging-Dermatologieanwendungen^[6]
Neutralisierung von bakteriellen Endotoxinen (LPS)^[4]

Wie LL-37 (KR-12) in der Forschung dosiert wird

Die in veröffentlichten Studien verwendeten Dosen variieren stark je nach Modell — Zellkulturkonzentrationen werden typischerweise in Mikromolar-Bereichen (µM) gemessen, während Tierstudien verschiedene Verabreichungsrouten wie rektale Applikation verwenden.^[1] Da es kein standardisiertes Forschungsprotokoll gibt und Methoden zwischen Laboren unterschiedlich sind, sollten Sie die Dosierungstabelle auf dieser Seite als strukturierten Referenzzusammenfassung konsultieren und den Rechner verwenden, um spezifische Konzentrationen für Ihr eigenes Forschungssetup zu berechnen. Diese Informationen sind nur als Forschungsreferenz gedacht und stellen keine medizinische Beratung dar.

Mischen und Lagern von LL-37 (KR-12)

KR-12 ist ein Peptid, was bedeutet, dass es empfindlich gegenüber Wärme, wiederholten Gefrier-Tau-Zyklen und bestimmten Lösungsmitteln ist. Zur Rekonstitution lösen Forscher typischerweise lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) KR-12-Pulver in steriler Wasser oder einer verdünnten Essigsäurelösung auf und verdünnen es dann weiter in dem für ihr Assay geeigneten Puffer. Nach der Rekonstitution lagern Sie die Lösung in Einzelportionen, um wiederholtes Gefrieren und Auftauen zu vermeiden, das die Peptidqualität beeinträchtigt. Trockenes Peptid bei −20 °C oder kälter in einem versiegelten, feuchtigkeitsfreien Behälter lagern. Rekonstituierte Lösung sollte bei −80 °C gelagert werden, wenn sie nicht sofort verwendet wird. Überprüfen Sie immer das Analysezertifikat von Ihrem Lieferanten auf Reinheit und spezifische Handhabungshinweise.

Quellen

Synthesis and evaluation of KR-12, an LL-37 fragment, and its short-chain fatty acid derivatives: selective cytotoxicity in colorectal cancer cells and anti-tumor efficacy in an azoxymethane/DSS-induced colitis-associated cancer mouse model. — Pharmacological reports : PR, 2025. PMID 41091413.
The antimicrobial peptides LL-37, KR-20, FK-13 and KR-12 inhibit the growth of a sensitive and a metronidazole-resistant strain of Trichomonas vaginalis. — Parasitology research, 2022. PMID 36171407.
LL-37-derived short antimicrobial peptide KR-12-a5 and its d-amino acid substituted analogs with cell selectivity, anti-biofilm activity, synergistic effect with conventional antibiotics, and anti-inflammatory activity. — European journal of medicinal chemistry, 2017. PMID 28525841.
Short KR-12 analogs designed from human cathelicidin LL-37 possessing both antimicrobial and antiendotoxic activities without mammalian cell toxicity. — Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 2013. PMID 24105706.
Origami of KR-12 Designed Antimicrobial Peptides and Their Potential Applications. — Antibiotics (Basel, Switzerland), 2024. PMID 39334990.
Potential Antiphotoaging Effect of Human Cathelicidin LL-37 Fragments and KR-12 Analogs on UVB-Induced HaCaT Cells and UVA-Induced HDF Cells. — ACS omega, 2025. PMID 40893218.

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.