Ipamorelin is a synthetic five-amino-acid peptide (a pentapeptide) that stimulates the pituitary gland to release growth hormone. It was first described in 1998 as the first growth hormone secretagogue to selectively release GH without meaningfully raising cortisol or other pituitary hormones.[3] It is a research compound, not approved for human use.

How does Ipamorelin work?

Ipamorelin binds to the GHS-R1a receptor — the same receptor targeted by the hunger hormone ghrelin — which signals the pituitary gland to release a pulse of growth hormone.[3] Its key feature is selectivity: unlike similar peptides (GHRP-2, GHRP-6), it did not raise cortisol or ACTH in animal studies, even at doses far above those needed for GH release.[3]

What is Ipamorelin used for in research?

Preclinical research has explored ipamorelin for stimulating GH pulses, increasing longitudinal bone growth in rats,[4] improving muscle recovery in animal models,[2] restoring gut motility after surgery, and reducing chemotherapy-related weight loss in ferrets.[5] There is also growing interest in its potential role in musculoskeletal repair, though human data are currently absent.[1][6]

How is Ipamorelin dosed in research?

Doses vary greatly by research goal — from 18–450 mcg three times daily for bone growth studies, to 1–3 mg per day for weight-loss models.[4][5] All published preclinical ranges are in the dosage chart on this page. These are animal-study reference figures only. No safe or effective human dose has been established, and ipamorelin is not approved for clinical use.[6]

How do you reconstitute Ipamorelin?

In lab settings, lyophilized (freeze-dried) ipamorelin powder is dissolved by adding bacteriostatic water slowly along the vial wall, then gently swirling until clear. The reconstituted solution is refrigerated at 2–8°C and used within approximately 28 days. Vials should be labeled with the date of reconstitution. Always follow the supplier's certificate of analysis for product-specific instructions.

In animal studies, ipamorelin's selective profile — not raising cortisol or ACTH — was considered a favorable safety signal compared to older GH secretagogues.[3] However, rigorous human safety data are currently lacking.[2][6] Multiple research reviews caution that serious harm to humans cannot be ruled out, and that ipamorelin remains an unapproved compound operating largely outside regulatory oversight.[6] This page is for educational reference only — not medical advice.

Ipamorelin 5mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 5mg vial of Ipamorelin — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

Ziel	Dosis	Häufigkeit	Dauer	Evidenz	Quelle
Längenwachstum von Knochen / GH-Freisetzung (präklinisch)	18–450 mcg	3x/day	15 days	Preclinical	PMID 10373343
Postoperativer Ileus – Einzeldosis-GI-Transit (präklinisch)	10–1000 mcg	single dose	per trial	Preclinical	PMID 19289567
Postoperativer Ileus – wiederholte Dosierung GI-Transit (präklinisch)	10–1000 mcg	4x/day	2 days	Preclinical	PMID 19289567
Viszerale/somatische Nozizeption-Abschwächung (präklinisch)	1–3 mg	per trial	per trial	Preclinical	PMID 32801950
Cisplatin-induzierter Gewichtsverlust-Abschwächung (präklinisch)	1–3 mg	1x/day	3 days	Preclinical	PMID 39043357

BAC water	Concentration	Volume / dose	Units (U-100)
1 mL	5 mg/mL	0–0.09 mL	0.4–9
2 mL	2.5 mg/mL	0.01–0.18 mL	0.7–18
3 mL	1.67 mg/mL	0.01–0.27 mL	1.1–27

Phase	Dose	Frequency
Week 1	18 mcg	3x/day
Week 2	450 mcg	3x/day

Was ist Ipamorelin?

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid — das bedeutet, es ist ein winziges Protein, das aus nur fünf Aminosäure-Bausteinen besteht. Sein vollständiger chemischer Name ist Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, aber das Wichtigste ist, was es bewirkt: Es signalisiert der Hypophyse (einer erbsengroßen Drüse an der Schädelbasis), Wachstumshormon (GH) freizusetzen.^[3] Das macht es zu einem Wachstumshormon-Sekretagogum — „Sekretagogum" bedeutet einfach etwas, das die Freisetzung eines anderen Stoffs auslöst.

Ipamorelin ist eine Forschungssubstanz. Sie ist nicht für die Anwendung beim Menschen von der FDA oder gleichwertigen Behörden zugelassen, und alles hier Besprochene bezieht sich streng auf präklinische (Tier-)Forschung.^[6]

Wie Ipamorelin wirkt

Stellen Sie sich die Hypophyse wie einen verschlossenen Safe vor, der voller Wachstumshormon ist. Ipamorelin ist ein Schlüssel — genauer gesagt passt es in einen Rezeptor namens GHS-R1a (Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor). Wenn Ipamorelin in diesen Rezeptor passt, öffnet sich der Safe und ein Schub von GH wird in den Blutkreislauf freigesetzt.^[3]

Was hebt Ipamorelin von älteren GH-freisetzenden Peptiden ab? Selektivität. Viele ähnliche Substanzen lösen auch die Freisetzung von Cortisol (ein Stresshormon) und ACTH (das die Nebennieren signalisiert) aus. In Tierstudien erhöhte Ipamorelin Cortisol und ACTH nicht sinnvoll — nicht einmal in Dosen, die mehr als 200-mal höher waren als nötig, um GH freizusetzen.^[3] Es hatte auch keine Auswirkung auf andere Hypophysenhormone wie FSH, LH, Prolaktin oder TSH.^[3] Dieses selektive Profil ist der Grund, warum Forscher es 1998 „das erste selektive Wachstumshormon-Sekretagogum" nannten.^[3]

Sobald GH freigesetzt wird, reist es zur Leber und zu anderen Geweben, wo es die Produktion von IGF-1 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1) stimuliert — dem nachgelagerten Botenstoff, der für viele der Auswirkungen von GH auf Muskulatur, Knochen und Stoffwechsel verantwortlich ist. Forscher, die Ipamorelin im Kontext von muskuloskelettaler Reparatur untersuchen, beschreiben diesen IGF-1-Signalweg als zentral für sein potenzielles Gewebepotenzial.^[1]

Was die Forschung zeigt

Knochenwachstum

In einer Rattenstudie von 1999 wurde Ipamorelin dreimal täglich über 15 Tage injiziert. Forscher maßen, wie schnell die Tibia (Schienbein) wuchs, indem sie eine Fluoreszenztechnik mit Farbstoff verwendeten. Das Ergebnis: Ipamorelin erhöhte dosisabhängig die Rate des longitudinalen Knochenwachstums — von etwa 42 Mikrometern pro Tag in unbehandelten Tieren auf 52 Mikrometern pro Tag bei der höchsten getesteten Dosis. Die Körpergewichtszunahme nahm ebenfalls dosisabhängig zu.^[4] Siehe die Dosierungstabelle auf dieser Seite für die spezifischen verwendeten Dosisbereiche.

Muskelregeneration

In Kombination mit CJC-1295 (einem anderen GH-freisetzenden Peptid) zeigte Ipamorelin eine signifikant verbesserte maximale Muskkelspannung in Mausmodellen von Glukokortikoid-induziertem Muskelabbau — obwohl diese Erkenntnisse auf Tierstudien beschränkt sind und nicht bei Menschen validiert wurden.^[2]

Gastrointestinale Funktion

Ipamorelin wurde auf seine Auswirkungen auf die Darmmotilität (wie schnell Dinge durch den Darm wandern) untersucht. Präklinische Arbeiten untersuchten es über einen breiten Dosisbereich, sowohl als Einzeldosis als auch mit wiederholter Dosierung über zwei Tage, in Modellen von postoperativem Ileus — einem Zustand, bei dem der Darm nach einer Operation verlangsamt wird. Die Dosierungstabelle auf dieser Seite zeigt die getesteten Bereiche im Detail.

Gewichtsverlust und Chemotherapie

In einer Frettchenstudie von 2024 wurde Ipamorelin zusammen mit einem anderen GH-Sekretagogum (Anamorelin) bei Tieren getestet, denen Cisplatin verabreicht wurde — ein Chemotherapeutikum, das berüchtigt dafür ist, Übelkeit und Gewichtsverlust zu verursachen. Ipamorelin (intraperitoneal in Dosen von 1–3 mg/kg täglich über drei Tage verabreicht) reduzierte den cisplatinbedingten Gewichtsverlust in der verzögerten Phase um etwa 24 %.^[5] Es beeinflusste jedoch nicht das Erbrechen selbst — dieser Anti-Übelkeits-Effekt wurde nur mit Anamorelin beobachtet, das direkt ins Gehirn gegeben wurde, was darauf hindeutet, dass die Blut-Hirn-Schranken-Penetration für den Anti-Emetika-Mechanismus wichtig ist.^[5]

Interesse der Muskuloskelettalen und Sportmedizin

Mehrere aktuelle Übersichten vermerken, dass Ipamorelin unter den Peptiden ist, die in der Orthopädie und Sportmedizin Interesse für Gewebereparatur und Genesung wecken.^[1][2][6] Allerdings sind sich alle Gutachter in einem Punkt einig: Es fehlen derzeit strenge Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten beim Menschen, und es können noch keine klinischen Empfehlungen gemacht werden.^[2][6]

Wofür Ipamorelin untersucht wird

Stimulation von GH-Pulsen und Untersuchung der nachgelagerten IGF-1-Signalisierung^[3]
Longitudinales Knochenwachstum in präklinischen Modellen^[4]
Muskelerhaltung und Genesung in Tiermodellen^[2]
Gastrointestinale Motilität (Modelle des postoperativen Ileus)^[3]
Abschwächung chemotherapiebedingter Gewichtsverluste^[5]
Mögliche Anwendungen in der muskuloskelettalen Reparatur (nur präklinisch)^[1][6]

Wie Ipamorelin in der Forschung dosiert wird

Präklinische Dosisbereiche für Ipamorelin variieren stark je nachdem, was untersucht wird — von Mikrogramm-Level-Dosen für GH- und Knochenwachstumsarbeiten bis zu Milligramm-Level-Dosen in Gewichtsverlust- und Schmerzmodellen. Anstatt jede Zahl hier zu wiederholen, haben wir alle veröffentlichten präklinischen Dosisbereiche, Schemata und Dauern in der Dosierungstabelle auf dieser Seite zusammengestellt. Sie können auch unseren Rechner verwenden, um zu erkunden, wie Forscher Dosen über verschiedene Studienparameter hinweg skaliert haben. Denken Sie daran: Dies sind nur Forschungsreferenzangaben, keine Dosierungsanweisungen für Menschen.

Mischen und Lagern von Ipamorelin

In Forschungsumgebungen kommt Ipamorelin typischerweise als lyophilisiertes Pulver — ein gefriertrockneter Kuchen in einem sterilen Fläschchen versiegelt — an. Zur Vorbereitung wird es für die Verwendung bakteriostatisches Wasser (steriles Wasser mit einer kleinen Menge Benzylalkohol zur Verhinderung von Bakterienwachstum) langsam entlang der Innenwand des Fläschchens hinzugefügt, niemals direkt auf das Pulver. Das Fläschchen wird dann leicht geschwenkt — niemals geschüttelt — bis sich das Pulver vollständig zu einer klaren Lösung auflöst. Nach der Rekonstitution wird die Lösung in einem Kühlschrank (etwa 2–8°C / 36–46°F) gelagert und ist in der Regel bei Kälte und vor Licht geschützt bis zu 28 Tage lang stabil. Nicht rekonstituiertes Pulver sollte in einer dunklen, trockenen Umgebung gefroren oder gekühlt gelagert werden. Beschriften Sie Fläschchen immer mit dem Rekonstitutionsdatum. Dies sind standardmäßige Laborhandhabungspraktiken; konsultieren Sie für produktspezifische Anleitung das Analysezertifikat des Lieferanten.

Quellen

Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. — Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research & reviews, 2026. PMID 41490200.
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. — The American journal of sports medicine, 2026. PMID 41476424.
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. — European journal of endocrinology, 1998. PMID 9849822.
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. — Growth hormone & IGF research : official journal of the Growth Hormone Research Society and the International IGF Research Society, 1999. PMID 10373343.
The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism. — Physiology & behavior, 2024. PMID 39043357.
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. — Sports medicine (Auckland, N.Z.), 2026. PMID 41966639.

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.