Ipamorelin is a synthetic five-amino-acid peptide (a pentapeptide) that stimulates the pituitary gland to release growth hormone. It was first described in 1998 as the first growth hormone secretagogue to selectively release GH without meaningfully raising cortisol or other pituitary hormones.[3] It is a research compound, not approved for human use.

How does Ipamorelin work?

Ipamorelin binds to the GHS-R1a receptor — the same receptor targeted by the hunger hormone ghrelin — which signals the pituitary gland to release a pulse of growth hormone.[3] Its key feature is selectivity: unlike similar peptides (GHRP-2, GHRP-6), it did not raise cortisol or ACTH in animal studies, even at doses far above those needed for GH release.[3]

What is Ipamorelin used for in research?

Preclinical research has explored ipamorelin for stimulating GH pulses, increasing longitudinal bone growth in rats,[4] improving muscle recovery in animal models,[2] restoring gut motility after surgery, and reducing chemotherapy-related weight loss in ferrets.[5] There is also growing interest in its potential role in musculoskeletal repair, though human data are currently absent.[1][6]

How is Ipamorelin dosed in research?

Doses vary greatly by research goal — from 18–450 mcg three times daily for bone growth studies, to 1–3 mg per day for weight-loss models.[4][5] All published preclinical ranges are in the dosage chart on this page. These are animal-study reference figures only. No safe or effective human dose has been established, and ipamorelin is not approved for clinical use.[6]

How do you reconstitute Ipamorelin?

In lab settings, lyophilized (freeze-dried) ipamorelin powder is dissolved by adding bacteriostatic water slowly along the vial wall, then gently swirling until clear. The reconstituted solution is refrigerated at 2–8°C and used within approximately 28 days. Vials should be labeled with the date of reconstitution. Always follow the supplier's certificate of analysis for product-specific instructions.

In animal studies, ipamorelin's selective profile — not raising cortisol or ACTH — was considered a favorable safety signal compared to older GH secretagogues.[3] However, rigorous human safety data are currently lacking.[2][6] Multiple research reviews caution that serious harm to humans cannot be ruled out, and that ipamorelin remains an unapproved compound operating largely outside regulatory oversight.[6] This page is for educational reference only — not medical advice.

Ipamorelin 5mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 5mg vial of Ipamorelin — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

Цель	Доза	Частота	Длительность	Доказательства	Источник
Продольный рост костей / высвобождение ГР (доклинические исследования)	18–450 mcg	3x/day	15 days	Preclinical	PMID 10373343
Послеоперационный парез кишечника - одноразовое введение, транзит через ЖКТ (доклинические исследования)	10–1000 mcg	single dose	per trial	Preclinical	PMID 19289567
Послеоперационный парез кишечника - повторное введение, транзит через ЖКТ (доклинические исследования)	10–1000 mcg	4x/day	2 days	Preclinical	PMID 19289567
Ослабление висцеральной/соматической ноцицепции (доклинические исследования)	1–3 mg	per trial	per trial	Preclinical	PMID 32801950
Ослабление потери веса, индуцированной цисплатином (доклинические исследования)	1–3 mg	1x/day	3 days	Preclinical	PMID 39043357

BAC water	Concentration	Volume / dose	Units (U-100)
1 mL	5 mg/mL	0–0.09 mL	0.4–9
2 mL	2.5 mg/mL	0.01–0.18 mL	0.7–18
3 mL	1.67 mg/mL	0.01–0.27 mL	1.1–27

Phase	Dose	Frequency
Week 1	18 mcg	3x/day
Week 2	450 mcg	3x/day

Что такое Ипаморелин?

Ипаморелин — это синтетический пентапептид, то есть крошечный белок, состоящий всего из пяти аминокислотных блоков. Его полное химическое название — Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, но главное понимать, что он делает: он сообщает гипофизу (небольшой железе в основании мозга) выделять гормон роста (ГР).^[3] Это делает его секретагогом гормона роста — «секретагог» просто означает что-то, что вызывает выделение другого вещества.

Ипаморелин — это исследовательский препарат. Он не одобрен для применения у людей FDA или эквивалентными органами, и всё обсуждаемое здесь относится исключительно к доклиническим (животным) исследованиям.^[6]

Как работает Ипаморелин

Представьте гипофиз как заблокированный сейф, полный гормона роста. Ипаморелин — это ключ, точнее, он подходит к рецептору под названием GHS-R1a (рецептор секретагога гормона роста). Когда ипаморелин встаёт в этот рецептор, сейф открывается и порция ГР попадает в кровоток.^[3]

Чем ипаморелин выделяется среди более старых пептидов, высвобождающих ГР? Избирательностью. Многие похожие соединения также вызывают выделение кортизола (гормона стресса) и АКТГ (который подаёт сигнал надпочечникам). В исследованиях на животных ипаморелин не вызывал значимого повышения кортизола или АКТГ — даже при дозах, более чем в 200 раз превышающих необходимые для высвобождения ГР.^[3] Он также не влиял на другие гормоны гипофиза, такие как ФСГ, ЛГ, пролактин или ТТГ.^[3] Это профиль селективности — причина, по которой исследователи назвали его «первым селективным секретагогом гормона роста» в 1998 году.^[3]

Однажды выпущенный, ГР попадает в печень и другие ткани, где стимулирует выработку ИФР-1 (инсулиноподобный фактор роста 1) — вторичный посредник, ответственный за многие эффекты ГР на мышцы, кости и обмен веществ. Исследователи, изучающие ипаморелин в контексте восстановления опорно-двигательного аппарата, описывают этот путь сигнализации ИФР-1 как центральный для его потенциальных эффектов на ткани.^[1]

Что показывают исследования

Рост костей

В исследовании на крысах 1999 года ипаморелин вводили трёхкратно в день на протяжении 15 дней. Исследователи измеряли скорость роста большеберцовой кости, используя технику с флуоресцентным красителем. Результат: ипаморелин дозозависимо увеличивал скорость продольного роста костей — примерно с 42 микрометров в день у необработанных животных до 52 микрометров в день при наибольшей тестируемой дозе. Прибавка в массе тела также увеличивалась дозозависимым образом.^[4] Конкретные диапазоны доз, использованные в исследовании, см. в таблице дозирования на этой странице.

Восстановление мышц

В сочетании с CJC-1295 (ещё одним пептидом, высвобождающим ГР), ипаморелин показал значительное улучшение максимального мышечного напряжения в моделях на мышах, имитирующих вызванную глюкокортикоидами потерю мышц — хотя эти результаты ограничиваются исследованиями на животных и не были подтверждены у людей.^[2]

Функция желудочно-кишечного тракта

Ипаморелин изучался на предмет его влияния на моторику кишечника (скорость прохождения содержимого через кишечник). Доклиническая работа исследовала его в широком диапазоне доз, как при однократном введении, так и при повторном дозировании в течение двух дней, в моделях послеоперационного пареза кишечника — состояния, при котором кишечник замедляется после операции. В таблице дозирования на этой странице подробно описаны исследованные диапазоны.

Снижение веса и химиотерапия

В исследовании на хорьках в 2024 году ипаморелин тестировали наряду с другим секретагогом ГР (анаморелином) у животных, получавших цисплатин — препарат химиотерапии, известный тем, что вызывает тошноту и потерю веса. Ипаморелин (вводился внутрибрюшинно в дозе 1–3 мг/кг ежедневно на протяжении трёх дней) уменьшил потерю веса, связанную с цисплатином, в отсроченной фазе приблизительно на 24%.^[5] Однако он не повлиял на сам рвотный рефлекс — противошумный эффект наблюдался только при анаморелине, введённом непосредственно в мозг, что указывает на то, что проникновение в мозг имеет значение для противошумного механизма.^[5]

Интерес в ортопедии и спортивной медицине

В нескольких недавних обзорах отмечается, что ипаморелин входит в число пептидов, вызывающих интерес в ортопедии и спортивной медицине в отношении восстановления и репарации тканей.^[1][2][6] Однако все авторы обзоров единогласны в одном: в настоящий момент отсутствуют строгие данные о безопасности и эффективности у людей, и клинические рекомендации ещё не могут быть даны.^[2][6]

Что изучается в отношении Ипаморелина

Стимуляция волн ГР и изучение нисходящей сигнализации ИФР-1^[3]
Продольный рост костей в доклинических моделях^[4]
Сохранение и восстановление мышц в моделях на животных^[2]
Моторика желудочно-кишечного тракта (модели послеоперационного пареза кишечника)^[3]
Уменьшение потери веса, связанной с химиотерапией^[5]
Потенциальное применение при репарации опорно-двигательного аппарата (только доклиническое)^[1][6]

Дозирование Ипаморелина в исследованиях

Диапазоны доз ипаморелина в доклинических исследованиях варьируются в зависимости от того, что изучается — от микрограммовых доз при работе с ГР и ростом костей до миллиграммовых доз в моделях потери веса и боли. Вместо повторения всех цифр здесь мы собрали все опубликованные диапазоны доз в доклинических исследованиях, графики введения и продолжительность в таблице дозирования на этой странице. Вы также можете использовать наш калькулятор для исследования того, как исследователи масштабировали дозы в разных параметрах исследований. Помните: это только справочные цифры для исследований, а не инструкции по дозированию для людей.

Смешивание и хранение Ипаморелина

В исследовательских условиях ипаморелин обычно поступает как лиофилизированный порошок — высушенный вымораживанием пирог, запечатанный в стерильном флаконе. Чтобы подготовить его к использованию, исследователи медленно добавляют бактериостатическую воду (стерильную воду с небольшим количеством бензилового спирта для предотвращения роста бактерий) вдоль внутренней стенки флакона, никогда не прямо на порошок. Флакон затем аккуратно прокручивают — никогда не встряхивают — до полного растворения порошка в чистый раствор. После реконстановки раствор хранится в холодильнике (примерно 2–8°C / 36–46°F) и обычно считается стабильным до 28 дней при холодном хранении и защите от света. Неразведённый порошок должен храниться в морозильнике или холодильнике в тёмной, сухой среде. Всегда маркируйте флаконы датой реконстановки. Это стандартная лабораторная практика обращения; за указаниями для конкретного продукта обратитесь к сертификату анализа поставщика.

Источники

Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. — Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research & reviews, 2026. PMID 41490200.
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. — The American journal of sports medicine, 2026. PMID 41476424.
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. — European journal of endocrinology, 1998. PMID 9849822.
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. — Growth hormone & IGF research : official journal of the Growth Hormone Research Society and the International IGF Research Society, 1999. PMID 10373343.
The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism. — Physiology & behavior, 2024. PMID 39043357.
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. — Sports medicine (Auckland, N.Z.), 2026. PMID 41966639.

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.