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Tabelas de Dose  ›  MK-677
Growth Hormone

MK-677 Guia & Tabela de Dose

Um secretagogo de GH mimético da grelina, ativo por via oral.

Também conhecido comoIbutamoren
Viasubcutaneous
MK-677 — Tabela de dose
Cada linha citada
ObjetivoDoseFrequênciaDuraçãoEvidênciaFonte
Reverter o catabolismo proteico induzido por dieta / balanço nitrogenado negativo 25 mg 1x/day 7 days Clinical PMID 9467534
Composição corporal / massa magra (coadministração recreativa com LGD-4033) 15 mg 1x/day 5 weeks Anecdotal PMID 36303408
Crescimento somático / estimulação do GH (modelo em ratos) 4 mg 1x/day 6 weeks Preclinical PMID 30450851
Detecção capilar / dose mínima detectável forense (exposição única) 10 mg single dose per trial Clinical PMID 40882886
Detecção capilar / exposição a regime de doping forense 10 mg 1x/day 90 days Clinical PMID 40882886
Apenas para fins de pesquisa e educação. Não é aconselhamento médico.

O que é MK-677?

MK-677 — também chamado de Ibutamoren — é um composto de pesquisa que pertence a uma classe chamada secretagogos do hormônio do crescimento (GHS). Em outras palavras, ele instrui o corpo a liberar mais hormônio do crescimento (GH) por conta própria. O que torna o MK-677 especial é que ele funciona quando tomado por via oral, em cápsula ou solução líquida, sem necessidade de injeção.[6] A maioria dos compostos dessa classe são peptídeos que se degradam no estômago. O MK-677 é uma molécula pequena não peptídica, portanto sobrevive à digestão e chega à corrente sanguínea intacta.[1] É estritamente um composto de pesquisa — não aprovado para uso médico humano — e todos os estudos citados aqui se referem exclusivamente a contextos de pesquisa laboratorial ou clínica.

Como o MK-677 Funciona

Pense na liberação do hormônio do crescimento como uma porta trancada. Normalmente, o corpo usa uma molécula sinalizadora chamada grelina (o hormônio da fome) como chave para abrir essa porta e deixar o GH sair. O MK-677 é um mimético da grelina — ele se encaixa na mesma fechadura (o receptor de grelina, formalmente chamado GHSR) e a aciona sem ser a própria grelina.[6] Quando a porta se abre, a glândula pituitária libera pulsos de GH. Esse GH então viaja até o fígado e outros tecidos, estimulando-os a produzir IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1), que é o responsável por muitos dos efeitos subsequentes que os pesquisadores estudam, como síntese proteica e reparo tecidual.[1] É importante ressaltar que, como o MK-677 age por meio do próprio sistema de retroalimentação do corpo, os níveis de GH não sobem indefinidamente — o organismo ainda consegue frear esse processo.[6]

O que a Pesquisa Mostra

Reversão da Perda de Proteína

Um dos estudos humanos mais antigos e mais citados administrou 25 mg de MK-677 uma vez ao dia por 7 dias a voluntários saudáveis que estavam em dieta hipocalórica. A dieta por si só levava o corpo a queimar proteína como combustível — um estado chamado balanço nitrogenado negativo (balanço nitrogenado negativo significa simplesmente que o corpo está degradando mais proteína do que construindo). O MK-677 reverteu esse balanço para positivo, ou seja, a proteína estava sendo preservada em vez de perdida. Os níveis de IGF-1 também aumentaram significativamente em comparação ao placebo.[1]

Composição Corporal em um Caso Real

Um relato de caso acompanhou um homem de 25 anos que tomou MK-677 (15 mg/dia) junto com LGD-4033 (um modulador seletivo do receptor androgênico) por 5 semanas. A massa corporal, a massa magra e a massa magra do tronco aumentaram. No entanto, o mesmo indivíduo apresentou alterações preocupantes: as enzimas hepáticas subiram, o colesterol piorou, a testosterona total caiu acentuadamente e a densidade mineral óssea diminuiu — embora a maioria dos marcadores tenha retornado ao valor basal após a interrupção.[5] Esse caso ilustra por que a pesquisa sobre sinais de segurança continua em andamento.

Crescimento Somático em Ratos

Um estudo de 6 semanas em ratos administrou 4 mg/kg de MK-677 diariamente e mediu GH, peso corporal, comprimento ósseo e IGF-1. O GH aumentou cerca de 1,8 vez inicialmente — mas após 6 semanas de uso contínuo, a resposta do GH praticamente desapareceu. Os ratos não apresentaram ganhos expressivos em comprimento corporal ou IGF-1 ao longo de todo o período. Os pesquisadores constataram que o hipotálamo aumentou a produção de somatostatina — uma molécula natural que freia o GH — o que pareceu atenuar a resposta a longo prazo.[3] Esse efeito de dessensibilização é uma questão importante em aberto para os pesquisadores.

Detecção em Cabelo e Ciência Forense

Pesquisadores de antidoping esportivo precisam saber por quanto tempo os compostos podem ser detectados. Um estudo forense administrou uma dose única de 10 mg a um voluntário e coletou amostras de cabelo 4 semanas depois — o MK-677 ainda era detectável nessa amostra. Um segundo indivíduo que tomou 10 mg diariamente por 90 dias apresentou concentrações muito mais altas em um segmento de cabelo de 0–4 cm coletado após a interrupção, confirmando que o teste capilar pode revelar uso prolongado.[4] Esses dados estão sendo usados para ajudar tribunais e painéis de arbitragem a interpretar resultados de testes capilares de forma justa.

Sinal de Segurança Hepática

Um relato de caso de 2025 descreveu um homem saudável no início dos 30 anos que desenvolveu elevação das enzimas hepáticas (transaminite) após tomar MK-677 por cerca de 2 meses. A função hepática voltou ao normal após a interrupção do composto.[2] Isso acrescenta dados anteriores que mostram elevação de enzimas hepáticas com o uso.[5]

Para o que o MK-677 Está Sendo Estudado

  • Reversão do catabolismo proteico induzido por dieta ou doença (perda muscular)[1]
  • Estimulação da secreção de GH e IGF-1 em estados de deficiência de GH[6]
  • Alterações na composição corporal, incluindo massa magra[5]
  • Estimulação do apetite e efeitos metabólicos[6]
  • Crescimento somático em modelos animais[3]
  • Métodos de detecção antidoping e faixas de referência forenses[4]

Como o MK-677 É Dosado nas Pesquisas

Os protocolos de pesquisa usaram uma variedade de doses dependendo da questão científica investigada. Veja a tabela de dosagem nesta página para um detalhamento completo das doses, frequências e durações extraídas de estudos publicados — e use a calculadora para explorar o ajuste baseado no peso. Em resumo, estudos humanos utilizaram desde 10 mg como dose única de referência forense até 25 mg uma vez ao dia para trabalhos de curto prazo com balanço nitrogenado, enquanto o estudo animal usou 4 mg/kg diariamente por 6 semanas.[1][3][4][5] O contexto da dosagem importa muito — duração, população e compostos coadministrados afetam os resultados e os perfis de risco.

Preparo e Armazenamento do MK-677

Em ambientes de pesquisa, o MK-677 é frequentemente fornecido em pó ou em solução pré-dissolvida. Ao trabalhar com o pó, os pesquisadores geralmente o dissolvem em um veículo como DMSO (dimetilssulfóxido) ou uma mistura de PEG-400/água, dependendo dos requisitos do ensaio — siga sempre o certificado de análise do seu fornecedor para orientações sobre solubilidade. Uma vez reconstituída em solução, armazene-a em um frasco âmbar vedado, longe de luz, calor e umidade; a maioria dos laboratórios refrigera as soluções a 2–8 °C e as utiliza dentro de 30 dias, ou congela alíquotas a −20 °C para armazenamento de longo prazo. Etiquete cada frasco com o nome do composto, concentração, solvente, data de preparo e número do lote. Nunca use uma solução que pareça turva, descolorida ou com partículas visíveis. Todo o manuseio deve seguir os protocolos de segurança química da sua instituição.

Fontes

  1. MK-677, an orally active growth hormone secretagogue, reverses diet-induced catabolism. — The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 1998. PMID 9467534.
  2. Hepatotoxicity induced by MK-677. — BMJ case reports, 2025. PMID 40675653.
  3. Effect of the Orally Active Growth Hormone Secretagogue MK-677 on Somatic Growth in Rats. — Yonsei medical journal, 2018. PMID 30450851.
  4. Knowing the minimal detectable dose can facilitate the interpretation of a hair test result: II. Case example with ibutamoren (MK-677), a growth hormone secretagogue. — Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 2026. PMID 40882886.
  5. LGD-4033 and MK-677 use impacts body composition, circulating biomarkers, and skeletal muscle androgenic hormone and receptor content: A case report. — Experimental physiology, 2022. PMID 36303408.
  6. The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. — Sexual medicine reviews, 2018. PMID 28400207.

MK-677 Perguntas

What is MK-677?
MK-677 (Ibutamoren) is an orally active, non-peptide research compound that mimics ghrelin to stimulate the body's own release of growth hormone and IGF-1.[6] It is not approved for human medical use and is studied strictly as a research tool. It belongs to the growth hormone secretagogue (GHS) class of molecules.
How does MK-677 work?
MK-677 binds to the ghrelin receptor (GHSR) in the pituitary gland and hypothalamus, acting as a ghrelin mimic. This triggers pulsatile release of growth hormone, which in turn raises IGF-1 levels.[1] Because it works through the body's normal feedback loop, GH release is still subject to natural regulatory braking mechanisms.[6]
What is MK-677 used for in research?
Researchers have studied MK-677 for reversing diet-induced protein catabolism,[1] stimulating GH and IGF-1 secretion,[6] examining body composition changes,[5] exploring somatic growth in animal models,[3] and establishing forensic hair-detection reference ranges for anti-doping purposes.[4] It is a research compound only.
How is MK-677 dosed in research studies?
Doses in published research range widely by study goal — from a single 10 mg forensic reference dose[4] to 25 mg once daily for 7 days in a nitrogen-balance trial.[1] A body-composition case report used 15 mg daily for 5 weeks.[5] See the dosage chart on this page for the full breakdown and use the calculator for weight-based scaling.
How do you reconstitute MK-677 for research use?
MK-677 powder is typically dissolved in DMSO or a PEG-400/water blend per the supplier's solubility data. Reconstituted solutions should be stored in sealed amber vials at 2–8 °C and used within 30 days, or frozen at −20 °C for longer storage. Discard any cloudy or discoloured solution. Always follow institutional chemical safety protocols.
Is MK-677 safe?
MK-677 is not approved for human use, and safety data are limited. Known signals include elevated liver enzymes (transaminitis),[2] worsened cholesterol, reduced testosterone, and bone mineral density changes during co-administration.[5] Increases in blood glucose due to reduced insulin sensitivity are also a concern.[6] Long-term safety, including cancer risk, has not been adequately studied.[6]