O que é Mazdutide?
Mazdutide — também chamado de IBI362 ou LY3305677 — é um peptídeo experimental estudado para perda de peso e saúde metabólica. Foi desenvolvido pela Innovent Biologics e é aplicado como uma injeção semanal sob a pele. A maioria dos ensaios clínicos até agora foi realizada com adultos chineses.[1] Ele pertence a uma classe de medicamentos para obesidade em rápido crescimento chamada agonistas duplos baseados em incretinas.[2] É um termo técnico, mas o conceito é simples: a molécula age em dois receptores hormonais ao mesmo tempo para combater o excesso de peso corporal por mais de um caminho.
Como o Mazdutide Funciona
Pense no seu metabolismo como um termostato. Dois hormônios — GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1) e glucagon — funcionam como botões desse termostato. O GLP-1 diz ao seu cérebro que você está satisfeito e reduz a velocidade com que o alimento sai do estômago, fazendo você comer menos. O glucagon, quando ativado de forma controlada, estimula o corpo a queimar mais calorias e a utilizar a gordura armazenada como energia — como se aumentasse o aquecimento.
O Mazdutide imita os dois sinais ao mesmo tempo.[4] O lado GLP-1 reduz o apetite; o lado glucagon pode aumentar o gasto de energia. Juntos, os pesquisadores acreditam que essa combinação pode produzir uma perda de peso mais expressiva do que agir em apenas um receptor isoladamente.[3] Por ser projetado como uma molécula de longa ação aplicada apenas uma vez por semana, os níveis no sangue se mantêm relativamente estáveis sem necessidade de injeções diárias.
O que a Pesquisa Mostra
Fase 1b — Estudos Iniciais de Determinação de Dose
Os primeiros ensaios humanos publicados testaram doses crescentes em pequenos grupos de adultos chineses com sobrepeso ou obesidade. Em um estudo de fase 1b, os participantes receberam doses de 1,5 mg até 6 mg uma vez por semana ao longo de 12 semanas. Os pesquisadores constataram que o composto foi geralmente bem tolerado, com efeitos colaterais gastrointestinais de leves a moderados, como náusea e diminuição do apetite.[4]
Um ensaio de fase 1b seguinte elevou ainda mais as doses — até 9 mg e 10 mg. No grupo de 9 mg, as pessoas perderam em média 11,7% do peso corporal em apenas 12 semanas, em comparação com 1,8% no grupo placebo. O grupo de 10 mg apresentou uma perda de 9,5% em 16 semanas contra 3,3% no placebo. Nenhum evento adverso grave foi relatado em nenhum dos grupos, e o perfil de efeitos colaterais continuou sendo principalmente gastrointestinal.[3]
Fase 2 — Maior e mais Longa
Um ensaio clínico randomizado e controlado de fase 2 com adultos chineses com sobrepeso ou obesidade testou várias doses de mazdutide ao longo de 24 semanas. Os resultados confirmaram a perda de peso dependente da dose — quanto maior a dose, maior a perda de peso — com um perfil de segurança consistente com o que os estudos anteriores encontraram.[5]
Fase 3 — O Ensaio GLORY-1
O estudo mais robusto e rigoroso até agora é o ensaio clínico de fase 3 GLORY-1, publicado no New England Journal of Medicine em 2025.[1] Ele incluiu 610 adultos chineses com IMC igual ou superior a 28 (ou IMC entre 24 e 28 com algum problema de saúde relacionado ao peso). Os participantes foram distribuídos aleatoriamente para receber mazdutide 4 mg, mazdutide 6 mg ou placebo — todos uma vez por semana durante 48 semanas.
- Às 48 semanas, o grupo de 4 mg perdeu em média 11,0% do peso corporal contra 0,3% do placebo.[1]
- O grupo de 6 mg perdeu em média 14,0% do peso corporal contra 0,3% do placebo.[1]
- Quase 50% do grupo de 6 mg perdeu pelo menos 15% do peso corporal até a semana 48, em comparação com apenas 2% no placebo.[1]
- O Mazdutide também produziu melhorias em todas as medidas cardiometabólicas pré-especificadas — como pressão arterial, circunferência da cintura e lipídios no sangue.[1]
- Eventos gastrointestinais (náusea, diarreia, vômito) foram os efeitos colaterais mais comuns e foram em sua maioria leves a moderados. A taxa de abandono do medicamento por causa de efeitos colaterais foi baixa: 1,5% no grupo de 4 mg e 0,5% no de 6 mg.[1]
Comparação com Outros Peptídeos para Perda de Peso
Uma meta-análise em rede de 2024 que reuniu dados de ensaios randomizados com sete agonistas do receptor GLP-1 e compostos relacionados incluiu o mazdutide entre os agentes mais eficazes avaliados para perda de peso percentual em pessoas com sobrepeso ou obesidade.[6] Uma revisão sistemática mais abrangente de 2025 também identificou o mazdutide como um dos agonistas duplos GLP-1/glucagon em desenvolvimento ativo de fase 3 — parte de um pipeline de medicamentos para obesidade em rápida expansão.[2]
Para o que o Mazdutide Está Sendo Estudado
- Perda de peso / obesidade — o foco principal de todos os ensaios atuais[1]
- Sobrepeso com fatores de risco metabólico — como pressão alta ou alterações nos lipídios[1]
- Diabetes tipo 2 — mencionado como alvo de desenvolvimento dado o mecanismo GLP-1[4]
- Desfechos cardiometabólicos mais amplos — melhorias na pressão arterial, lipídios e circunferência da cintura foram documentadas nos ensaios, embora ensaios dedicados a desfechos cardiovasculares ainda não tenham sido publicados[1]
Todos os usos listados aqui são investigacionais. O Mazdutide é um composto em pesquisa, não um medicamento aprovado.
Como o Mazdutide É Dosado nas Pesquisas
Os ensaios de pesquisa utilizaram uma abordagem de escalonamento de dose — começando com doses baixas e aumentando a cada poucas semanas — para ajudar o organismo a se adaptar e reduzir os efeitos colaterais gastrointestinais. As doses e os esquemas específicos usados nos estudos de fase 1b, fase 2 e fase 3 estão resumidos na tabela de dosagem desta página. Para uma ferramenta de consulta rápida, use a calculadora interativa. Todas as doses foram administradas como injeções subcutâneas semanais. As doses de pesquisa variaram de 2,5 mg até 10 mg por semana dependendo do grupo do ensaio, sendo 4 mg e 6 mg as duas doses avaliadas no importante ensaio de fase 3 GLORY-1.[1]
Preparo e Armazenamento do Mazdutide
O Mazdutide utilizado em ensaios clínicos é fornecido como uma solução pré-preenchida pronta para injeção — sem pó para dissolver. Para ambientes de laboratório de pesquisa onde uma forma liofilizada (pó seco por congelamento) possa ser manuseada, aplicam-se os princípios gerais para peptídeos da classe GLP-1: reconstituir com o volume de água bacteriostática estéril especificado no rótulo do frasco, agitar suavemente em movimentos circulares (nunca agitar vigorosamente) e deixar a solução repousar até ficar completamente límpida. Use uma seringa estéril nova a cada uso. Armazene o pó não reconstituído em freezer, longe da luz; após a mistura, mantenha refrigerado a 2–8 °C (36–46 °F) e use dentro do prazo indicado pelo fabricante — geralmente 28 dias. Nunca congele uma solução já reconstituída, pois isso pode degradar o peptídeo. Inspecione sempre a presença de partículas ou turbidez antes do uso e descarte se encontrar. Estas são orientações gerais de manuseio em laboratório; siga sempre as instruções específicas fornecidas com o seu material de pesquisa.
Fontes
- Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight. — The New England journal of medicine, 2025. PMID 40421736.
- Emerging pharmacotherapies for obesity: A systematic review. — Pharmacological reviews, 2025. PMID 39952695.
- Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial. — EClinicalMedicine, 2022. PMID 36247927.
- IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. — EClinicalMedicine, 2021. PMID 34430840.
- A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity. — Nature communications, 2023. PMID 38092790.
- Seven glucagon-like peptide-1 receptor agonists and polyagonists for weight loss in patients with obesity or overweight: an updated systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials. — Metabolism: clinical and experimental, 2024. PMID 39305981.