Dulaglutide is a once-weekly injectable GLP-1 receptor agonist — a compound that mimics the natural gut hormone GLP-1. It has been studied extensively in clinical trials for type 2 diabetes and is often used as a comparison drug when researchers test newer metabolic agents like tirzepatide or oral GLP-1 pills.[1] It is a research compound; this information is not medical advice.

How does Dulaglutide work?

Dulaglutide binds to GLP-1 receptors — the same targets as the natural hormone your gut releases after meals. This stimulates insulin release, suppresses glucagon (a blood-sugar-raising hormone), slows stomach emptying, and reduces appetite signals in the brain. Its engineered structure makes it resistant to rapid breakdown, so one dose stays active for roughly a week.[1]

What is Dulaglutide used for in research?

Research has focused on glycemic control in type 2 diabetes, body weight outcomes, and cardiovascular risk reduction. Dulaglutide also serves as an active comparator in trials of newer agents — including tirzepatide[3] and the oral GLP-1 agonist orforglipron[2] — making it a key benchmark for understanding how next-generation compounds perform relative to an established standard.

How is Dulaglutide dosed in research studies?

Clinical trials have used 0.75 mg and 1.5 mg once-weekly subcutaneous injections. Both doses have been tested over 40-week periods for glycemic control, and 1.5 mg has been studied in cardiovascular outcome trials.[1] See the dosage chart on this page for the full breakdown and use the calculator for dose calculations. This is research reference information only.

How do you reconstitute Dulaglutide?

Dulaglutide used in clinical research comes as a pre-filled, ready-to-inject solution — no reconstitution (mixing with a solvent) is needed. It should be stored refrigerated at 2–8°C, never frozen, and inspected for particles or unusual color before use. Proper cold-chain storage is important for maintaining the compound's integrity in a research setting.

Is Dulaglutide safe based on research data?

In clinical trials, the most commonly reported side effects were gastrointestinal — nausea, vomiting, and diarrhea — consistent with the broader GLP-1 class. In SUSTAIN 7, about 33–48% of participants reported GI events depending on the dose.[1] Severe hypoglycemia was rare.[2] All safety data refer to controlled research settings; this is not medical advice about individual risk.

Дулаглутид 10mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 10mg vial of Дулаглутид — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

Цель	Доза	Частота	Длительность	Доказательства	Источник
Гликемический контроль при сахарном диабете 2 типа (низкая доза)	0.75 mg	1x/week	40 weeks	Clinical	PMID 29397376
Гликемический контроль при сахарном диабете 2 типа (высокая доза)	1.5 mg	1x/week	40 weeks	Clinical	PMID 29397376
Снижение сердечно-сосудистого риска при сахарном диабете 2 типа с атеросклеротическим поражением сосудов	1.5 mg	1x/week	per trial	Clinical	PMID 41406444

BAC water	Concentration	Volume / dose	Units (U-100)
1 mL	10 mg/mL	0.08 mL	7.5
2 mL	5 mg/mL	0.15 mL	15
3 mL	3.33 mg/mL	0.23 mL	22.5

Что такое Дулаглутид?

Дулаглутид — продается под торговой маркой Trulicity — это вводимый один раз в неделю пептидный препарат, принадлежащий к классу агонистов рецепторов GLP-1. GLP-1 обозначает глюкагоноподобный пептид-1, естественный гормон, который выделяет ваш кишечник после еды. Дулаглутид подражает этому гормону в более долгоживущей форме, поэтому одна еженедельная инъекция сохраняет его активным в организме всю неделю. Он широко изучается у людей с сахарным диабетом 2 типа и часто используется в качестве активного компаратора в клинических исследованиях новых метаболических соединений.^[1]

Как работает Дулаглутид

Думайте о GLP-1 как о полезном посланнике, который ваш кишечник посылает в поджелудочную железу после приема пищи. Он говорит: «Эй, уровень сахара в крови поднялся — выпустите немного инсулина и держите глюкагон в узде (гормон, который повышает сахар)». Проблема в том, что естественный GLP-1 распадается в течение минут. Дулаглутид — это инженерная версия этого посланника, переделанная таким образом, чтобы организм не мог его быстро разрушить. Он прикрепляется к тем же рецепторам GLP-1 и доставляет тот же сигнал — но в течение дней вместо минут.^[1]

Помимо уровня сахара в крови, активация рецептора GLP-1 также замедляет скорость перемещения пищи из желудка и посылает сигналы в мозг, снижая аппетит. Именно поэтому агонисты GLP-1 , такие как дулаглутид, связаны с потерей веса в условиях исследований.^[1]

Что показывают исследования

Дулаглутид участвовал в нескольких сравнительных клинических исследованиях, часто как ориентир, по которому измеряются новые соединения.

Против Семаглутида (исследование SUSTAIN 7)

В одном крупном исследовании фазы 3b — исследование SUSTAIN 7 — исследователи сравнили дулаглутид непосредственно с семаглутидом (еще один агонист GLP-1, вводимый один раз в неделю) у более чем 1200 человек с сахарным диабетом 2 типа, получавших метформин. При более низкой дозировке семаглутид снизил HbA1c (мера среднего уровня сахара в крови на протяжении ~3 месяцев) на 1,5 процентных пункта по сравнению с 1,1 пункта при дулаглутиде 0,75 мг. При более высокой дозировке семаглутид снизил HbA1c на 1,8 пункта против 1,4 пункта при дулаглутиде 1,5 мг. Масса тела также снизилась больше при семаглутиде — примерно на 4,6 кг против 2,3 кг при низких дозах и на 6,5 кг против 3,0 кг при высоких дозах. Оба препарата имели сходные профили безопасности, при этом желудочно-кишечные побочные эффекты (тошнота, рвота, диарея) были наиболее частой жалобой в обеих группах.^[1]

Против Тирзепатида (исследование SURPASS J-mono)

В японском исследовании фазы 3 двойной агонист GIP/GLP-1 тирзепатид сравнивался с дулаглутидом 0,75 мг у 636 пациентов в течение 52 недель. Все три дозы тирзепатида (5, 10 и 15 мг) дали значительно большее снижение HbA1c, чем дулаглутид — в диапазоне от 1,1 до 1,5 процентных пункта больше. Потеря веса также была намного больше при тирзепатиде. Участники, получавшие дулаглутид, потеряли в среднем около 0,5 кг, в то время как участники, получавшие тирзепатид, потеряли от 5,8 до 10,7 кг в зависимости от дозы.^[3]

Против орального Орфорглиптрона (исследование фазы 2)

В исследовании фазы 2, тестирующем оральный (в виде таблетки) агонист GLP-1 орфорглиптрон, дулаглутид 1,5 мг служил активным компаратором. Дулаглутид снизил HbA1c примерно на 1,1% и массу тела примерно на 3,9 кг в течение 26 недель. Орфорглиптрон в более высоких дозах превзошел дулаглутид по обоим показателям.^[2]

Перспектива мета-анализа

Систематический обзор и мета-анализ 2025 года, сравнивающие несколько агентов GLP-1, показали, что семаглутид в целом продемонстрировал большую эффективность, чем дулаглутид, как для гликемического контроля, так и для снижения веса, в то время как дулаглутид остается хорошо изученным эталонным соединением в своем классе.^[4]

Исследования переключения и повышения дозы

Исследования также изучали, что происходит, когда пациенты, уже получающие дулаглутид, переходят на другие препараты или переходят на более высокие дозы. Одно рандомизированное исследование показало, что переход от более низкой дозы дулаглутида на тирзепатид дал лучшие результаты гликемического контроля, чем просто увеличение дозы дулаглутида.^[6] Другое исследование показало улучшения, когда пациенты переходили с дулаглутида на подкожный семаглутид.^[5]

Что изучается в отношении Дулаглутида

Гликемический контроль при сахарном диабете 2 типа — снижение HbA1c и глюкозы натощак^[1]
Снижение массы тела — как вторичный результат в большинстве метаболических исследований^[1]
Сердечно-сосудистый риск — изучается у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и установленным атеросклеротическим заболеванием сердечно-сосудистой системы
Роль активного компаратора — используется как ориентир в исследованиях тирзепатида, семаглутида и новых пероральных агентов GLP-1^[2][3]

Как дозируется Дулаглутид в исследованиях

Протоколы исследований использовали два основных уровня дозы, вводимых один раз в неделю подкожной инъекцией — более низкий уровень изучался в течение 40 недель для гликемического контроля, а более высокий уровень использовался как для гликемических точек, так и для исследований сердечно-сосудистых исходов. Точные цифры, продолжительность и контексты исследований изложены в таблице дозирования на этой странице. Если вы хотите углубленнее разобраться в расчете доз, калькулятор на этом сайте может помочь вам разобраться с числами. Вся информация о дозировании здесь предназначена только для справки в исследовательских целях и не является медицинским советом.

Смешивание и хранение Дулаглутида

Дулаглутид, изучаемый в клинических исследованиях, поступает в виде готового к использованию раствора в предварительно заполненной ручке или шприце — он не требует восстановления (смешивания с водой или растворителем) перед использованием. В условиях исследований предварительно заполненный раствор обычно хранится в холодильнике при температуре 2–8°C (36–46°F) и никогда не должен замораживаться. При хранении при комнатной температуре (до 30°C / 86°F) он остается стабильным в течение ограниченного периода — проверьте конкретную документацию партии. Раствор перед использованием должен быть прозрачным и бесцветным или слегка желтым; наличие частиц или изменения цвета являются признаком того, что его не следует использовать. Как и со всеми исследовательскими пептидами, надлежащее обращение в холодовой цепи и документирование необходимы для поддержания целостности в условиях исследования.

Источники

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.