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Growth Hormone

Tésamoréline Guide & Tableau de Dose

Un analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance étudié pour la réduction de la graisse viscérale.

Également appeléEgrifta
Demi-vie~26-38 min
Voiesubcutaneous
Tésamoréline — Tableau de dose
Chaque ligne citée
ObjectifDoseFréquenceDuréePreuveSource
Lipodystrophie associée au VIH (réduction de la graisse viscérale) 2 mg 1x/day 26-52 weeks Clinical PMID 38905488 PMID 30896905 PMID 21668043 PMID 22050344 PMID 21283099
À des fins de recherche et d'éducation uniquement. Pas un avis médical.

Qu'est-ce que la Tésamoréline ?

La tésamoréline — commercialisée sous le nom Egrifta — est un peptide synthétique qui imite une hormone que votre corps produit déjà : l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH). En termes simples, elle incite votre glande pituitaire (une petite glande de la taille d'un pois, située à la base du cerveau) à libérer davantage d'hormone de croissance.[3] C'est l'un des rares peptides de recherche à avoir réellement franchi l'ensemble du processus d'approbation réglementaire, ce qui en fait une référence utile pour le comparer aux nombreux composés non approuvés qui existent dans ce domaine.[5]

Sur ce site, la tésamoréline est répertoriée dans la catégorie Hormone de croissance. Son résumé de recherche en une ligne : un analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance, étudié principalement pour la réduction des graisses viscérales.

Comment fonctionne la Tésamoréline

Imaginez votre glande pituitaire comme une usine qui fabrique de l'hormone de croissance. Normalement, une molécule signal appelée GHRH arrive et indique à l'usine de lancer la production. La tésamoréline est une copie fabriquée en laboratoire de ce signal — elle se fixe sur les mêmes récepteurs et envoie le même message « lancer la production ».[2]

Une plus grande quantité d'hormone de croissance dans le sang déclenche ensuite une cascade d'effets métaboliques. L'un des plus étudiés est la lipolyse — la dégradation des graisses stockées, en particulier la graisse abdominale profonde appelée tissu adipeux viscéral (TAV).[2] Les chercheurs regroupent également la tésamoréline avec d'autres sécrétagogues de l'hormone de croissance (composés qui stimulent la libération de GH) tels que l'ipamoréline et la sermoréline, notant que ces peptides activent les voies de signalisation de l'IGF-1 impliquées dans le métabolisme des tissus.[4]

Ce que la recherche montre

L'essentiel des données cliniques sur la tésamoréline porte sur la lipodystrophie associée au VIH — une affection dans laquelle les personnes vivant avec le VIH, notamment celles sous anciens médicaments antirétroviraux (en particulier les inhibiteurs de protéase), développent un excès de graisse viscérale au niveau de l'abdomen.[2] Cette accumulation de graisse affecte l'image corporelle et la qualité de vie, et elle est peu prise en charge par le régime alimentaire et l'exercice seuls.[1]

Des évaluateurs canadiens de technologies de la santé ont analysé des essais mesurant le TAV par scanner. Une « réponse complète » était définie comme une réduction du TAV d'au moins 8 %. Les patients ayant atteint ce seuil présentaient des risques moins élevés de complications liées à la lipodystrophie et une meilleure adhérence à leurs médicaments contre le VIH.[1] La même évaluation a confirmé la dose de recherche standard : 2 mg injectés sous la peau une fois par jour.[1]

Sur le plan de la sécurité, la base de données LiverTox des NIH note que la tésamoréline affecte le métabolisme du glucose et des lipides — des considérations importantes dans tout contexte de recherche — mais n'a pas été associée à des élévations des enzymes hépatiques ni à des atteintes hépatiques cliniquement apparentes au cours du traitement.[3]

Des chercheurs en médecine du sport et en orthopédie ont examiné la tésamoréline dans le cadre d'études plus larges sur les peptides. Une revue de 2026 publiée dans Sports Medicine l'a mise en avant comme un peptide pleinement approuvé avec un bilan établi en matière de sécurité et d'efficacité, la distinguant ainsi de nombreux composés non approuvés du « marché gris » qui ne disposent pas de données humaines comparables.[5] Une autre revue de 2026 publiée dans l'American Journal of Sports Medicine a confirmé qu'en dehors de son indication approuvée, la tésamoréline ne bénéficie actuellement d'aucune donnée probante pour des applications orthopédiques ou musculosquelettiques.[6]

Domaines d'étude de la Tésamoréline

  • Lipodystrophie associée au VIH (réduction des graisses viscérales) — l'application de recherche principale et approuvée, ciblant l'excès de TAV confirmé par scanner.[1][2]
  • Effets métaboliques sur les voies du glucose et des lipides — l'influence de la tésamoréline sur ces systèmes est documentée, bien que les chercheurs soulignent la nécessité d'une surveillance.[3]
  • Comparaisons entre sécrétagogues de l'hormone de croissance — les scientifiques qui étudient les peptides liés à la GH utilisent la tésamoréline comme composé de référence aux côtés de l'ipamoréline, de la sermoréline et du CJC-1295 lorsqu'ils explorent la signalisation de l'IGF-1 et le métabolisme des tissus.[4]

Dosage de la Tésamoréline en recherche

Dans les essais cliniques ayant conduit à l'approbation réglementaire, les chercheurs ont utilisé une injection sous-cutanée (sous la peau) unique quotidienne sur des périodes allant de 26 à 52 semaines. La dose et le schéma posologique spécifiques utilisés dans ces essais figurent dans le tableau posologique de cette page. Si vous souhaitez explorer des calculs basés sur le poids ou sur des protocoles, utilisez le calculateur également disponible sur cette page. Toutes les informations posologiques présentées ici sont fournies strictement à des fins éducatives et de référence pour la recherche — ceci ne constitue pas un avis médical, et la tésamoréline n'est pas approuvée pour un usage général en dehors de son indication spécifique.

Reconstitution et conservation de la Tésamoréline

La tésamoréline est fournie sous forme de poudre lyophilisée — un solide déshydraté par le froid — qui doit être reconstituée (remélangée à un liquide) avant injection. En usage clinique, chaque flacon est mélangé avec de l'eau stérile pour préparations injectables. Le produit approuvé se présente sous la forme de deux flacons de 1 mg combinés pour atteindre la dose de 2 mg.[1] Une fois reconstituée, la solution doit être utilisée rapidement et ne doit pas être agitée vigoureusement, car les peptides peuvent se dégrader sous l'effet d'une manipulation brutale. Les flacons non reconstitués doivent être conservés au réfrigérateur et protégés de la lumière ; suivez toujours les instructions de conservation fournies avec le produit spécifique utilisé en recherche. Jetez toute solution reconstituée qui paraît trouble ou qui contient des particules visibles.

Sources

  1. — , 2016. PMID 30896905.
  2. — , 2016. PMID 30920787.
  3. Tesamorelin. — , 2012. PMID 31644039.
  4. Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. — Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research & reviews, 2026. PMID 41490200.
  5. Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. — Sports medicine (Auckland, N.Z.), 2026. PMID 41966639.
  6. Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. — The American journal of sports medicine, 2026. PMID 41476424.

Tésamoréline FAQ

What is Tesamorelin?
Tesamorelin (brand name Egrifta) is a synthetic peptide that mimics growth hormone–releasing hormone (GHRH). It signals the pituitary gland to produce more growth hormone, triggering downstream metabolic effects including fat breakdown. It is one of the few peptides in this category to have gone through full regulatory review and approval for a specific clinical indication.[3][5]
How does Tesamorelin work?
Tesamorelin binds to GHRH receptors on the pituitary gland — the same receptors your body's own GHRH uses — and prompts the release of growth hormone. That growth hormone then drives lipolysis, the breakdown of stored fat, particularly deep visceral fat in the abdomen. Researchers also note its role in activating IGF-1 signaling pathways linked to tissue metabolism.[2][4]
What is Tesamorelin used for in research?
The main research application is HIV-associated lipodystrophy — excess visceral abdominal fat that can develop in people living with HIV, often related to antiretroviral therapy. Studies showed it reduced visceral fat as measured by CT scan, improved quality of life, and may support better adherence to HIV medications. Outside this indication, no orthopaedic or musculoskeletal evidence currently exists.[1][2][6]
How is Tesamorelin dosed?
In the clinical trials supporting its approval, researchers used 2 mg injected subcutaneously once daily for 26 to 52 weeks in HIV patients with confirmed excess visceral fat. See the dosage chart on this page for the full breakdown. All dosing information is for research reference only and does not constitute medical advice.[1]
How do you reconstitute Tesamorelin?
Tesamorelin powder is mixed with sterile water for injection before use. The approved clinical product uses two 1 mg vials to reach a 2 mg dose.[1] Once mixed, the solution should be used promptly, handled gently (no vigorous shaking), kept refrigerated, and discarded if it appears cloudy or contains particles. Always follow the storage and mixing instructions provided with the specific research-grade material being used.
Is Tesamorelin safe?
Based on available clinical data, Tesamorelin has not been linked to liver enzyme elevations or acute liver injury.[3] It does affect glucose and lipid metabolism, which warrants monitoring in any research setting.[3] One 2026 review highlights it as having a well-characterized safety profile compared to many unapproved peptides, though all use carries potential risks and should be conducted under appropriate research oversight.[5]