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Growth Hormone

Tesamorelina Guía & Tabla de Dosis

Análogo de la hormona liberadora de hormona del crecimiento estudiado para la reducción de grasa visceral.

También conocido comoEgrifta
Vida media~26-38 min
Víasubcutaneous
Tesamorelina — Tabla de dosis
Cada fila citada
ObjetivoDosisFrecuenciaDuraciónEvidenciaFuente
Lipodistrofia asociada al VIH (reducción de grasa visceral) 2 mg 1x/day 26-52 weeks Clinical PMID 38905488 PMID 30896905 PMID 21668043 PMID 22050344 PMID 21283099
Solo para uso de investigación y educativo. No es consejo médico.

¿Qué es la Tesamorelina?

La tesamorelina —comercializada bajo el nombre Egrifta— es un péptido sintético que imita una hormona que tu cuerpo ya produce: la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH). En términos sencillos, estimula la glándula pituitaria (una glándula del tamaño de un guisante en la base del cerebro) para que libere más hormona de crecimiento.[3] Es uno de los pocos péptidos de investigación que ha superado el proceso completo de aprobación regulatoria, lo que lo convierte en un punto de referencia útil al compararlo con los numerosos compuestos no aprobados en este campo.[5]

En este sitio, la tesamorelina está catalogada bajo la categoría de Hormona de Crecimiento. Su resumen de investigación en una línea: un análogo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento estudiado principalmente para la reducción de grasa visceral.

Cómo funciona la Tesamorelina

Imagina la glándula pituitaria como una fábrica que produce hormona de crecimiento. Normalmente, una molécula señalizadora llamada GHRH llega y le dice a la fábrica que comience la producción. La tesamorelina es una copia fabricada en laboratorio de esa señal: se une a los mismos receptores y envía el mismo mensaje de "iniciar producción".[2]

Un mayor nivel de hormona de crecimiento en el torrente sanguíneo desencadena una cascada de efectos metabólicos. Uno de los más estudiados es la lipólisis — la descomposición de la grasa almacenada, en particular la grasa abdominal profunda denominada tejido adiposo visceral (TAV).[2] Los investigadores también agrupan la tesamorelina junto a otros secretagogos de la hormona de crecimiento (compuestos que estimulan la liberación de GH), como ipamorelina y sermorelina, señalando que estos péptidos activan las vías de señalización de IGF-1 implicadas en el metabolismo tisular.[4]

Qué muestra la investigación

La mayor parte de la evidencia clínica sobre la tesamorelina se centra en la lipodistrofia asociada al VIH — una condición en la que las personas que viven con VIH, especialmente las que toman medicamentos antirretrovirales más antiguos (en particular inhibidores de la proteasa), acumulan grasa visceral excesiva en el abdomen.[2] Esta acumulación de grasa afecta la imagen corporal y la calidad de vida, y no se aborda adecuadamente solo con dieta y ejercicio.[1]

Los revisores canadienses de tecnología sanitaria evaluaron ensayos que medían el TAV mediante tomografía computarizada. Se definió como "respuesta completa" una reducción del TAV del 8% o más. Los pacientes que alcanzaron ese umbral presentaron menores riesgos de complicaciones relacionadas con la lipodistrofia y una mejor adherencia a sus medicamentos para el VIH.[1] La misma revisión confirmó la dosis estándar de investigación: 2 mg inyectados bajo la piel una vez al día.[1]

En cuanto a la seguridad, la base de datos LiverTox de los NIH señala que la tesamorelina sí afecta el metabolismo de la glucosa y los lípidos —consideraciones importantes en cualquier contexto de investigación—, pero no se ha relacionado con elevaciones de enzimas hepáticas ni con daño hepático clínicamente evidente durante el tratamiento.[3]

Investigadores en medicina deportiva y ortopedia han revisado la tesamorelina como parte de estudios más amplios sobre péptidos. Una revisión de 2026 en Sports Medicine la destacó como un péptido completamente aprobado con un historial claro de seguridad y eficacia, contrastándola con muchos compuestos no aprobados del "mercado gris" que carecen de datos humanos comparables.[5] Una revisión separada de 2026 en el American Journal of Sports Medicine confirmó que, fuera de su indicación aprobada, la tesamorelina no cuenta actualmente con evidencia que respalde aplicaciones ortopédicas o musculoesqueléticas.[6]

Para qué se está estudiando la Tesamorelina

  • Lipodistrofia asociada al VIH (reducción de grasa visceral) — la aplicación de investigación principal y aprobada, dirigida al exceso de TAV confirmado por tomografía computarizada.[1][2]
  • Efectos metabólicos sobre las vías de glucosa y lípidos — la influencia de la tesamorelina en estos sistemas está documentada, aunque los investigadores señalan la necesidad de monitorización.[3]
  • Comparaciones entre secretagogos de la hormona de crecimiento — los científicos que estudian péptidos relacionados con GH utilizan la tesamorelina como compuesto de referencia junto a ipamorelina, sermorelina y CJC-1295 al explorar la señalización de IGF-1 y el metabolismo tisular.[4]

Cómo se dosifica la Tesamorelina en investigación

En los ensayos clínicos que llevaron a la aprobación regulatoria, los investigadores utilizaron una sola inyección subcutánea (bajo la piel) diaria durante períodos de 26 a 52 semanas. La dosis y el esquema específicos empleados en esos ensayos se recogen en el cuadro de dosificación de esta página. Si deseas explorar cálculos basados en peso o en protocolos, utiliza la calculadora también disponible en esta página. Toda la información sobre dosificación aquí presentada se proporciona estrictamente como referencia educativa y de investigación — esto no es asesoramiento médico, y la tesamorelina no está aprobada para uso general fuera de su indicación específica.

Mezcla y almacenamiento de la Tesamorelina

La tesamorelina se suministra como un polvo liofilizado — un sólido deshidratado por congelación — que debe reconstituirse (volverse a mezclar con líquido) antes de la inyección. En uso clínico, cada vial se mezcla con agua estéril para inyección. El producto aprobado se presenta en dos viales de 1 mg que se combinan para alcanzar la dosis de 2 mg.[1] Una vez reconstituida, la solución debe usarse de inmediato y no agitarse con fuerza, ya que los péptidos pueden degradarse con un manejo brusco. Los viales sin reconstituir deben mantenerse refrigerados y protegidos de la luz; sigue siempre las instrucciones de almacenamiento proporcionadas con el producto específico que se utiliza en la investigación. Descarta cualquier solución reconstituida que aparezca turbia o que contenga partículas visibles.

Fuentes

  1. — , 2016. PMID 30896905.
  2. — , 2016. PMID 30920787.
  3. Tesamorelin. — , 2012. PMID 31644039.
  4. Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. — Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research & reviews, 2026. PMID 41490200.
  5. Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. — Sports medicine (Auckland, N.Z.), 2026. PMID 41966639.
  6. Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. — The American journal of sports medicine, 2026. PMID 41476424.

Tesamorelina Preguntas

What is Tesamorelin?
Tesamorelin (brand name Egrifta) is a synthetic peptide that mimics growth hormone–releasing hormone (GHRH). It signals the pituitary gland to produce more growth hormone, triggering downstream metabolic effects including fat breakdown. It is one of the few peptides in this category to have gone through full regulatory review and approval for a specific clinical indication.[3][5]
How does Tesamorelin work?
Tesamorelin binds to GHRH receptors on the pituitary gland — the same receptors your body's own GHRH uses — and prompts the release of growth hormone. That growth hormone then drives lipolysis, the breakdown of stored fat, particularly deep visceral fat in the abdomen. Researchers also note its role in activating IGF-1 signaling pathways linked to tissue metabolism.[2][4]
What is Tesamorelin used for in research?
The main research application is HIV-associated lipodystrophy — excess visceral abdominal fat that can develop in people living with HIV, often related to antiretroviral therapy. Studies showed it reduced visceral fat as measured by CT scan, improved quality of life, and may support better adherence to HIV medications. Outside this indication, no orthopaedic or musculoskeletal evidence currently exists.[1][2][6]
How is Tesamorelin dosed?
In the clinical trials supporting its approval, researchers used 2 mg injected subcutaneously once daily for 26 to 52 weeks in HIV patients with confirmed excess visceral fat. See the dosage chart on this page for the full breakdown. All dosing information is for research reference only and does not constitute medical advice.[1]
How do you reconstitute Tesamorelin?
Tesamorelin powder is mixed with sterile water for injection before use. The approved clinical product uses two 1 mg vials to reach a 2 mg dose.[1] Once mixed, the solution should be used promptly, handled gently (no vigorous shaking), kept refrigerated, and discarded if it appears cloudy or contains particles. Always follow the storage and mixing instructions provided with the specific research-grade material being used.
Is Tesamorelin safe?
Based on available clinical data, Tesamorelin has not been linked to liver enzyme elevations or acute liver injury.[3] It does affect glucose and lipid metabolism, which warrants monitoring in any research setting.[3] One 2026 review highlights it as having a well-characterized safety profile compared to many unapproved peptides, though all use carries potential risks and should be conducted under appropriate research oversight.[5]