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Tableaux de Dose  ›  Mélanotane I
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Mélanotane I Guide & Tableau de Dose

Un agoniste des mélanocortines étudié pour la photoprotection et la pigmentation.

Également appeléAfamelanotide
Voiesubcutaneous
Mélanotane I — Tableau de dose
Chaque ligne citée
ObjectifDoseFréquenceDuréePreuveSource
Prévention de la phototoxicité dans la protoporphyrie érythropoïétique (PPE) 16 mg Every 60 days (up to 4 implants/year) per trial Clinical PMID 33507118 PMID 33683075 PMID 28063031 PMID 26979527
Pigmentation cutanée / pharmacocinétique de base (études chez des volontaires) 0.08–0.21 mg 1x/day for 10 days 10 days Clinical PMID 28063031
À des fins de recherche et d'éducation uniquement. Pas un avis médical.

Qu'est-ce que le Melanotan I ?

Le Melanotan I — également appelé afamélanotide — est un peptide synthétique qui imite une hormone naturelle de votre organisme appelée hormone alpha-mélanotrope (α-MSH). Votre corps utilise l'α-MSH pour indiquer aux cellules cutanées appelées mélanocytes de produire davantage de mélanine, le pigment qui donne sa couleur à la peau et joue le rôle d'écran solaire naturel. Le Melanotan I est une version améliorée et à action prolongée de ce signal. C'est un agoniste du récepteur mélanocortine-1 (MC1R) — ce qui signifie qu'il se fixe sur un récepteur spécifique des mélanocytes et active la production de pigments.[3] Dans le cadre de la recherche, il a été étudié sous forme d'implant sur ordonnance pour des maladies rares de photosensibilité et, plus largement, pour son rôle dans la biologie de la pigmentation cutanée.

Comment fonctionne le Melanotan I

Imaginez le récepteur MC1R d'un mélanocyte comme un interrupteur électrique, et l'α-MSH comme le doigt qui l'actionne. Le Melanotan I est une version optimisée de ce doigt — il s'adapte encore mieux à l'interrupteur et y reste plus longtemps. Lorsqu'il se lie au MC1R, le mélanocyte augmente la production d'un pigment sombre appelé eumélanine.[3] Une plus grande quantité d'eumélanine dans la peau signifie une pigmentation plus profonde et, dans certaines maladies, une barrière physique contre les rayons UV nocifs. Parce que le Melanotan I est un proche parent structurel de l'α-MSH — une hormone que les chercheurs ont associée à la pigmentation cutanée et aux voies inflammatoires — il a suscité un intérêt dans plusieurs domaines de la recherche dermatologique.[4]

Ce que la recherche montre

Protoporphyrie érythropoïétique (PPE)

L'utilisation la plus étudiée de l'afamélanotide concerne la protoporphyrie érythropoïétique (PPE), une maladie génétique rare dans laquelle l'organisme accumule un composé chimique appelé protoporphyrine. Dans la PPE, même une brève exposition au soleil provoque de vives douleurs brûlantes — pas un coup de soleil ordinaire, mais une sensation profonde et atroce. L'afamélanotide est un médicament sur ordonnance (nom commercial Scenesse) spécifiquement approuvé pour aider les patients atteints de PPE et de protoporphyrie liée à l'X à mieux tolérer la lumière en renforçant la pigmentation de leur peau avant l'exposition.[3] Le dosage utilisé dans les essais cliniques est indiqué dans le tableau des doses de cette page.

Vitiligo

Le vitiligo est une affection dans laquelle le système immunitaire détruit les mélanocytes, laissant des taches pâles et dépigmentées sur la peau.[2] Étant donné que le Melanotan I stimule précisément les cellules que le vitiligo détruit, les chercheurs l'ont étudié comme outil pour aider à la repigmentation de la peau — en particulier associé à une photothérapie par UV-B à bande étroite. Plusieurs revues sur les traitements du vitiligo ont cité l'afamélanotide parmi les options émergentes à l'étude.[1][6] D'après les revues les plus récentes, aucun traitement — y compris l'afamélanotide — n'est considéré comme entièrement satisfaisant pour le vitiligo, et des données à long terme supplémentaires sont nécessaires.[1]

Biologie de la pigmentation et pharmacocinétique

Les premières études chez des volontaires ont utilisé des doses plus faibles pour décrire le comportement du peptide dans l'organisme — sa vitesse d'absorption, sa durée d'action et les doses auxquelles il modifie visiblement le teint de la peau. Ces données pharmacocinétiques de base ont contribué à définir les doses utilisées dans les essais sur des maladies ultérieurs. Consultez le tableau des doses pour connaître les plages spécifiques utilisées dans ces études chez des volontaires.

Autres domaines d'intérêt

Les récepteurs mélanocortines étant impliqués dans l'inflammation et la production de sébum, le Melanotan I est également apparu dans des revues portant sur des composés potentiels pour la recherche sur l'acné — notamment en tant qu'agent parmi plusieurs nouvelles molécules étudiées dans le contexte de la biologie des récepteurs mélanocortines.[4] Des chercheurs ont également signalé que l'utilisation non contrôlée du Melanotan I en dehors des contextes cliniques comporte des risques, notamment l'activation de grains de beauté dysplasiques (anormaux) — un problème de sécurité signalé dans la littérature dermatologique.[5]

Ce pour quoi le Melanotan I est étudié

  • Photoprotection dans la PPE et la protoporphyrie liée à l'X — réduction de la douleur et des lésions cutanées liées à l'exposition à la lumière[3]
  • Repigmentation dans le vitiligo — restauration de la couleur des taches dépigmentées, souvent en association avec la photothérapie[1][6]
  • Pharmacocinétique de la pigmentation cutanée — compréhension du comportement des agonistes mélanocortines chez des volontaires sains
  • Voies mélanocortines liées à l'acné — dans le cadre de recherches plus larges sur la biologie des sébocytes et des kératinocytes[4]

Comment le Melanotan I est dosé dans la recherche

Les doses varient considérablement selon le contexte de la recherche. Les essais cliniques sur la PPE ont utilisé un implant sous-cutané à libération lente avec une dose totale bien plus élevée que les premières études pharmacocinétiques chez des volontaires, qui utilisaient de petites quantités quotidiennes sur une période de dix jours. Les quantités précises en milligrammes, les fréquences et les durées utilisées dans différents protocoles de recherche sont clairement présentées dans le tableau des doses de cette page — et si vous souhaitez explorer l'ajustement en fonction du poids, utilisez l'outil calculateur. Cette page est uniquement une référence de recherche ; ces doses ne constituent pas des recommandations médicales.

Préparation et conservation du Melanotan I

Dans les laboratoires de recherche, le Melanotan I se présente généralement sous forme de poudre lyophilisée — un solide desséché par le froid qui doit être reconstitué (dissous) avant utilisation. L'approche standard consiste à ajouter de l'eau bactériostatique (eau stérile contenant une petite quantité d'alcool benzylique pour ralentir la croissance bactérienne) lentement le long de la paroi intérieure du flacon — jamais directement sur la poudre, ce qui pourrait endommager la structure du peptide. Faites tournoyer doucement ; ne secouez jamais. Une fois reconstitué, le flacon doit être conservé au réfrigérateur (environ 2–8 °C / 36–46 °F) et utilisé dans les quelques semaines suivantes ; pour une conservation plus longue, la poudre non mélangée doit être maintenue congelée et à l'abri de la lumière. Notez toujours la date de reconstitution sur les flacons. Ce sont les bonnes pratiques standard de manipulation des peptides à des fins de recherche.

Sources

  1. Vitiligo: Pathogenesis and New and Emerging Treatments. — International journal of molecular sciences, 2023. PMID 38139134.
  2. Vitiligo, from Pathogenesis to Therapeutic Advances: State of the Art. — International journal of molecular sciences, 2023. PMID 36902341.
  3. Afamelanotide. — , 2012. PMID 38598652.
  4. From pathogenesis of acne vulgaris to anti-acne agents. — Archives of dermatological research, 2019. PMID 30859308.
  5. [Undesirable pigmentation]. — Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete, 2015. PMID 26315100.
  6. Treatment Advances in Vitiligo: An Updated Review. — Dermatology practical & conceptual, 2025. PMID 40117616.

Mélanotane I FAQ

What is Melanotan I?
Melanotan I (also called afamelanotide) is a synthetic peptide that mimics alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH). It binds to the melanocortin-1 receptor (MC1R) on skin cells and triggers melanin — skin pigment — production. It has been studied most extensively as a prescription treatment for erythropoietic protoporphyria, a rare disease causing severe pain from light exposure.[3]
How does Melanotan I work?
Melanotan I acts as a melanocortin-1 receptor agonist. Think of MC1R as an on-switch for pigment production in melanocytes (skin pigment cells). Melanotan I flips that switch — triggering the cells to make more eumelanin, the dark pigment that gives skin its color and provides some natural UV protection.[3] Its structure is similar to natural α-MSH but engineered to last longer in the body.[4]
What is Melanotan I used for in research?
Researchers have studied Melanotan I primarily for photoprotection in erythropoietic protoporphyria (EPP), where it is a prescription drug.[3] It is also being investigated for vitiligo repigmentation — helping restore color to depigmented skin patches, often alongside UV phototherapy.[1][6] Additionally, it appears in research on acne-related melanocortin pathways.[4]
How is Melanotan I dosed in research?
Dosing depends heavily on the research application. EPP clinical trials used a slow-release subcutaneous implant at a larger total dose given every 60 days, while early pharmacokinetic volunteer studies used much smaller daily doses over 10 days. See the dosage chart on this page for exact figures, and use the calculator for scaling. This is for research reference only — not medical advice.
How do you reconstitute Melanotan I?
Melanotan I research powder is typically reconstituted by slowly adding bacteriostatic water along the inside wall of the vial — never directly onto the powder. Swirl gently; don't shake. Store the mixed solution refrigerated at 2–8 °C and use within a few weeks. Keep unmixed powder frozen and away from light. Always label with the reconstitution date. These are standard laboratory peptide handling practices.
Is Melanotan I safe?
In clinical trials for EPP, afamelanotide was not linked to liver enzyme elevations or serious liver injury.[3] However, dermatology literature has flagged that uncontrolled use of Melanotan I outside clinical settings can activate dysplastic (abnormal) moles, which is a meaningful safety concern.[5] As with all research peptides, safety data from controlled trials cannot be assumed to extend to unregulated use. This page is for research education only.