Tablas de Dosis Calculadora Mezclas & Stacks Aprender Blog Péptidos
Abrir Calculadora
Tablas de Dosis  ›  Melanotan I
Other

Melanotan I Guía & Tabla de Dosis

Un agonista de melanocortina estudiado por sus propiedades de fotoprote­cción y pigmentación.

También conocido comoAfamelanotide
Víasubcutaneous
Melanotan I — Tabla de dosis
Cada fila citada
ObjetivoDosisFrecuenciaDuraciónEvidenciaFuente
Prevención de la fototoxicidad en la protoporfiria eritropoyética (PPE) 16 mg Every 60 days (up to 4 implants/year) per trial Clinical PMID 33507118 PMID 33683075 PMID 28063031 PMID 26979527
Pigmentación cutánea / farmacocinética básica (estudios en voluntarios) 0.08–0.21 mg 1x/day for 10 days 10 days Clinical PMID 28063031
Solo para uso de investigación y educativo. No es consejo médico.

¿Qué es Melanotan I?

Melanotan I — también llamado afamelanotida — es un péptido sintético que imita una hormona natural de tu cuerpo llamada hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH). Tu cuerpo usa la α-MSH para indicar a las células de la piel llamadas melanocitos que produzcan más melanina, el pigmento que da color a la piel y actúa como protector solar natural. Melanotan I es una versión mejorada y de mayor duración de esa señal. Es un agonista del receptor de melanocortina 1 (MC1R) — es decir, se une a un receptor específico en los melanocitos y activa la producción de pigmento.[3] En entornos de investigación, se ha estudiado como implante con receta para enfermedades raras de sensibilidad a la luz y, de forma más amplia, por su papel en la biología de la pigmentación cutánea.

Cómo funciona Melanotan I

Piensa en el receptor MC1R de un melanocito como un interruptor de luz, y en la α-MSH como el dedo que lo acciona. Melanotan I es una versión diseñada de ese dedo — encaja mejor en el interruptor y permanece allí más tiempo. Cuando se une al MC1R, el melanocito aumenta la producción de un pigmento oscuro llamado eumelanina.[3] Más eumelanina en la piel significa una pigmentación más profunda y, en algunas enfermedades, una barrera física contra la dañina luz ultravioleta. Como Melanotan I es un pariente estructural cercano de la α-MSH — una hormona que los investigadores han relacionado con la pigmentación cutánea y las vías inflamatorias — ha despertado interés en varias áreas de la investigación dermatológica.[4]

Qué muestra la investigación

Protoporfiria eritropoyética (PPE)

El uso más estudiado de la afamelanotida es en la protoporfiria eritropoyética (PPE), un trastorno genético raro en el que el cuerpo acumula una sustancia química llamada protoporfirina. En la PPE, incluso una breve exposición al sol provoca un dolor urente intenso — no una quemadura solar, sino una sensación profunda y agonizante. La afamelanotida es un medicamento con receta (nombre comercial Scenesse) aprobado específicamente para ayudar a los pacientes con PPE y protoporfiria ligada al cromosoma X a tolerar más luz aumentando el pigmento de su piel antes de la exposición.[3] Las dosis utilizadas en los ensayos clínicos se reflejan en el cuadro de dosificación de esta página.

Vitíligo

El vitíligo es una enfermedad en la que el sistema inmunitario destruye los melanocitos, dejando manchas pálidas y despigmentadas en la piel.[2] Como Melanotan I estimula precisamente las células que el vitíligo destruye, los investigadores lo han explorado como herramienta para ayudar a repigmentar la piel — en particular cuando se combina con fototerapia de UV-B de banda estrecha. Varias revisiones sobre tratamientos del vitíligo han incluido la afamelanotida entre las opciones emergentes que se están investigando.[1][6] Según las revisiones más recientes, ningún tratamiento — incluida la afamelanotida — se considera completamente satisfactorio para el vitíligo, y se necesitan más datos a largo plazo.[1]

Biología de la pigmentación y farmacocinética

Los primeros estudios en voluntarios utilizaron dosis más bajas para conocer cómo se comporta el péptido en el organismo — con qué rapidez se absorbe, cuánto tiempo dura y a qué dosis cambia visiblemente el tono de la piel. Esos hallazgos farmacocinéticos básicos ayudaron a definir las dosis empleadas en ensayos posteriores con enfermedades. Consulta el cuadro de dosificación para ver los rangos específicos utilizados en esos estudios con voluntarios.

Otras áreas de interés

Como los receptores de melanocortina están implicados en la inflamación y la producción de sebo, Melanotan I también ha aparecido en revisiones sobre posibles compuestos para la investigación del acné — concretamente como uno de varios agentes novedosos que se investigan en el contexto de la biología del receptor de melanocortina.[4] Los investigadores también han señalado que el uso no controlado de Melanotan I fuera de entornos clínicos conlleva riesgos, incluida la activación de lunares displásicos (anormales) — una preocupación de seguridad señalada en la literatura dermatológica.[5]

Para qué se está estudiando Melanotan I

  • Fotoprotección en PPE y protoporfiria ligada al cromosoma X — reducir el dolor y el daño cutáneo por exposición a la luz[3]
  • Repigmentación en vitíligo — restaurar el color en manchas despigmentadas, a menudo combinado con fototerapia[1][6]
  • Farmacocinética de la pigmentación cutánea — conocer cómo se comportan los agonistas de melanocortina en voluntarios sanos
  • Vías de melanocortina relacionadas con el acné — como parte de una investigación más amplia sobre la biología de sebocitos y queratinocitos[4]

Cómo se dosifica Melanotan I en investigación

Las dosis varían enormemente según el contexto de la investigación. Los ensayos clínicos de PPE usaron un implante subcutáneo de liberación lenta con una dosis total mucho mayor que los primeros estudios farmacocinéticos en voluntarios, que emplearon pequeñas cantidades diarias durante un período de diez días. Las cantidades específicas en miligramos, las frecuencias y las duraciones utilizadas en los distintos protocolos de investigación se detallan claramente en el cuadro de dosificación de esta página — y si quieres explorar el ajuste por peso corporal, utiliza la herramienta calculadora. Esta página es solo una referencia de investigación; estas dosis no son recomendaciones médicas.

Preparación y almacenamiento de Melanotan I

En entornos de laboratorio de investigación, Melanotan I suele llegar como polvo liofilizado — un sólido secado por congelación que debe reconstituirse (disolverse) antes de usarse. El procedimiento estándar consiste en añadir agua bacteriostática (agua estéril con una pequeña cantidad de alcohol bencílico para frenar el crecimiento bacteriano) lentamente por la pared interior del vial — nunca directamente sobre el polvo, lo que puede dañar la estructura del péptido. Girar suavemente; nunca agitar. Una vez reconstituida, la solución debe conservarse en refrigeración (alrededor de 2–8 °C / 36–46 °F) y usarse en pocas semanas; para un almacenamiento más prolongado, el polvo sin mezclar debe mantenerse congelado y alejado de la luz. Etiqueta siempre los viales con la fecha de reconstitución. Estas son prácticas estándar de manejo de péptidos para fines de investigación.

Fuentes

  1. Vitiligo: Pathogenesis and New and Emerging Treatments. — International journal of molecular sciences, 2023. PMID 38139134.
  2. Vitiligo, from Pathogenesis to Therapeutic Advances: State of the Art. — International journal of molecular sciences, 2023. PMID 36902341.
  3. Afamelanotide. — , 2012. PMID 38598652.
  4. From pathogenesis of acne vulgaris to anti-acne agents. — Archives of dermatological research, 2019. PMID 30859308.
  5. [Undesirable pigmentation]. — Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete, 2015. PMID 26315100.
  6. Treatment Advances in Vitiligo: An Updated Review. — Dermatology practical & conceptual, 2025. PMID 40117616.

Melanotan I Preguntas

What is Melanotan I?
Melanotan I (also called afamelanotide) is a synthetic peptide that mimics alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH). It binds to the melanocortin-1 receptor (MC1R) on skin cells and triggers melanin — skin pigment — production. It has been studied most extensively as a prescription treatment for erythropoietic protoporphyria, a rare disease causing severe pain from light exposure.[3]
How does Melanotan I work?
Melanotan I acts as a melanocortin-1 receptor agonist. Think of MC1R as an on-switch for pigment production in melanocytes (skin pigment cells). Melanotan I flips that switch — triggering the cells to make more eumelanin, the dark pigment that gives skin its color and provides some natural UV protection.[3] Its structure is similar to natural α-MSH but engineered to last longer in the body.[4]
What is Melanotan I used for in research?
Researchers have studied Melanotan I primarily for photoprotection in erythropoietic protoporphyria (EPP), where it is a prescription drug.[3] It is also being investigated for vitiligo repigmentation — helping restore color to depigmented skin patches, often alongside UV phototherapy.[1][6] Additionally, it appears in research on acne-related melanocortin pathways.[4]
How is Melanotan I dosed in research?
Dosing depends heavily on the research application. EPP clinical trials used a slow-release subcutaneous implant at a larger total dose given every 60 days, while early pharmacokinetic volunteer studies used much smaller daily doses over 10 days. See the dosage chart on this page for exact figures, and use the calculator for scaling. This is for research reference only — not medical advice.
How do you reconstitute Melanotan I?
Melanotan I research powder is typically reconstituted by slowly adding bacteriostatic water along the inside wall of the vial — never directly onto the powder. Swirl gently; don't shake. Store the mixed solution refrigerated at 2–8 °C and use within a few weeks. Keep unmixed powder frozen and away from light. Always label with the reconstitution date. These are standard laboratory peptide handling practices.
Is Melanotan I safe?
In clinical trials for EPP, afamelanotide was not linked to liver enzyme elevations or serious liver injury.[3] However, dermatology literature has flagged that uncontrolled use of Melanotan I outside clinical settings can activate dysplastic (abnormal) moles, which is a meaningful safety concern.[5] As with all research peptides, safety data from controlled trials cannot be assumed to extend to unregulated use. This page is for research education only.