Ipamorelin is a synthetic five-amino-acid peptide (a pentapeptide) that stimulates the pituitary gland to release growth hormone. It was first described in 1998 as the first growth hormone secretagogue to selectively release GH without meaningfully raising cortisol or other pituitary hormones.[3] It is a research compound, not approved for human use.

How does Ipamorelin work?

Ipamorelin binds to the GHS-R1a receptor — the same receptor targeted by the hunger hormone ghrelin — which signals the pituitary gland to release a pulse of growth hormone.[3] Its key feature is selectivity: unlike similar peptides (GHRP-2, GHRP-6), it did not raise cortisol or ACTH in animal studies, even at doses far above those needed for GH release.[3]

What is Ipamorelin used for in research?

Preclinical research has explored ipamorelin for stimulating GH pulses, increasing longitudinal bone growth in rats,[4] improving muscle recovery in animal models,[2] restoring gut motility after surgery, and reducing chemotherapy-related weight loss in ferrets.[5] There is also growing interest in its potential role in musculoskeletal repair, though human data are currently absent.[1][6]

How is Ipamorelin dosed in research?

Doses vary greatly by research goal — from 18–450 mcg three times daily for bone growth studies, to 1–3 mg per day for weight-loss models.[4][5] All published preclinical ranges are in the dosage chart on this page. These are animal-study reference figures only. No safe or effective human dose has been established, and ipamorelin is not approved for clinical use.[6]

How do you reconstitute Ipamorelin?

In lab settings, lyophilized (freeze-dried) ipamorelin powder is dissolved by adding bacteriostatic water slowly along the vial wall, then gently swirling until clear. The reconstituted solution is refrigerated at 2–8°C and used within approximately 28 days. Vials should be labeled with the date of reconstitution. Always follow the supplier's certificate of analysis for product-specific instructions.

In animal studies, ipamorelin's selective profile — not raising cortisol or ACTH — was considered a favorable safety signal compared to older GH secretagogues.[3] However, rigorous human safety data are currently lacking.[2][6] Multiple research reviews caution that serious harm to humans cannot be ruled out, and that ipamorelin remains an unapproved compound operating largely outside regulatory oversight.[6] This page is for educational reference only — not medical advice.

Tableau de Dose de Ipamoréline — Doses, Protocoles et Calculateur (Sourcé)

Sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance étudié pour la stimulation des pulses de GH.

Objectif	Dose	Fréquence	Durée	Preuve	Source
Croissance osseuse longitudinale / libération de GH (préclinique)	18–450 mcg	3x/day	15 days	Preclinical	PMID 10373343
Iléus postopératoire – transit gastro-intestinal en dose unique (préclinique)	10–1000 mcg	single dose	per trial	Preclinical	PMID 19289567
Iléus postopératoire – transit gastro-intestinal en dosage répété (préclinique)	10–1000 mcg	4x/day	2 days	Preclinical	PMID 19289567
Atténuation de la nociception viscérale/somatique (préclinique)	1–3 mg	per trial	per trial	Preclinical	PMID 32801950
Atténuation de la perte de poids induite par le cisplatine (préclinique)	1–3 mg	1x/day	3 days	Preclinical	PMID 39043357

Qu'est-ce que l'Ipamorelin ?

L'ipamorelin est un pentapeptide synthétique — c'est-à-dire une toute petite protéine composée de seulement cinq acides aminés. Son nom chimique complet est Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, mais ce qui compte surtout, c'est ce qu'il fait : il indique à la glande pituitaire (une glande de la taille d'un pois, située à la base du cerveau) de libérer de l'hormone de croissance (GH).^[3] C'est ce qui en fait un sécrétagogue de l'hormone de croissance — « sécrétagogue » désigne simplement quelque chose qui déclenche la sécrétion d'une autre substance.

L'ipamorelin est un composé de recherche. Il n'est pas approuvé pour un usage humain par la FDA ni par les organismes de réglementation équivalents, et tout ce qui est abordé ici se rapporte strictement à la recherche préclinique (animale).^[6]

Comment fonctionne l'Ipamorelin

Imaginez la glande pituitaire comme un coffre-fort verrouillé rempli d'hormone de croissance. L'ipamorelin en est la clé — plus précisément, il s'insère dans un récepteur appelé GHS-R1a (récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance). Lorsque l'ipamorelin se fixe sur ce récepteur, le coffre s'ouvre et une impulsion de GH est libérée dans le sang.^[3]

Qu'est-ce qui distingue l'ipamorelin des anciens peptides libérateurs de GH ? Sa sélectivité. De nombreux composés similaires déclenchent également la libération de cortisol (une hormone du stress) et d'ACTH (qui stimule les glandes surrénales). Dans les études animales, l'ipamorelin n'a pas augmenté de manière significative le cortisol ni l'ACTH — même à des doses plus de 200 fois supérieures à celles nécessaires pour libérer la GH.^[3] Il n'a eu aucun effet sur d'autres hormones hypophysaires comme la FSH, la LH, la prolactine ou la TSH.^[3] Ce profil sélectif est la raison pour laquelle les chercheurs l'ont qualifié de « premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance » en 1998.^[3]

Une fois la GH libérée, elle se rend au foie et aux autres tissus, où elle stimule la production d'IGF-1 (facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1) — le messager en aval responsable de nombreux effets de la GH sur les muscles, les os et le métabolisme. Les chercheurs qui étudient l'ipamorelin dans le contexte de la réparation musculo-squelettique décrivent cette voie de signalisation de l'IGF-1 comme centrale dans ses effets potentiels sur les tissus.^[1]

Ce que la recherche montre

Croissance osseuse

Dans une étude sur des rats en 1999, l'ipamorelin a été injecté trois fois par jour pendant 15 jours. Les chercheurs ont mesuré la vitesse de croissance du tibia (os de la jambe) à l'aide d'une technique de colorant fluorescent. Le résultat : l'ipamorelin a augmenté de façon dose-dépendante le taux de croissance osseuse longitudinale — d'environ 42 micromètres par jour chez les animaux non traités jusqu'à 52 micromètres par jour à la dose la plus élevée testée. La prise de poids corporel a également augmenté de manière dose-dépendante.^[4] Consultez le tableau des doses sur cette page pour les plages de doses spécifiques utilisées.

Récupération musculaire

Combiné avec le CJC-1295 (un autre peptide libérateur de GH), l'ipamorelin a montré une amélioration significative de la tension musculaire maximale dans des modèles murins de perte musculaire induite par les glucocorticoïdes — bien que ces résultats soient limités aux études animales et n'aient pas été validés chez l'humain.^[2]

Fonction gastro-intestinale

L'ipamorelin a été étudié pour ses effets sur la motilité intestinale (la vitesse à laquelle les aliments progressent dans les intestins). Des travaux précliniques l'ont examiné sur une large plage de doses, en dose unique et avec des administrations répétées sur deux jours, dans des modèles d'iléus postopératoire — une affection dans laquelle l'intestin ralentit après une chirurgie. Le tableau des doses sur cette page détaille les plages testées.

Perte de poids et chimiothérapie

Dans une étude sur des furets en 2024, l'ipamorelin a été testé en parallèle avec un autre sécrétagogue de GH (l'anamorelin) chez des animaux traités au cisplatine — un médicament de chimiothérapie connu pour provoquer des nausées et une perte de poids. L'ipamorelin (administré par voie intrapéritonéale à 1–3 mg/kg par jour pendant trois jours) a réduit d'environ 24 % la perte de poids associée au cisplatine durant la phase différée.^[5] En revanche, il n'a pas eu d'effet sur les vomissements eux-mêmes — cet effet antiémétique n'a été observé qu'avec l'anamorelin administré directement dans le cerveau, ce qui suggère que la pénétration cérébrale est importante pour le mécanisme antiémétique.^[5]

Intérêt en orthopédie et médecine du sport

Plusieurs revues récentes signalent que l'ipamorelin fait partie des peptides suscitant de l'intérêt en orthopédie et en médecine du sport pour la réparation tissulaire et la récupération.^[1][2][6] Cependant, tous les auteurs s'accordent sur un point : les données rigoureuses sur l'innocuité et l'efficacité chez l'humain font actuellement défaut, et il n'est pas encore possible de formuler des recommandations cliniques.^[2][6]

Ce pour quoi l'Ipamorelin est étudié

Stimulation des impulsions de GH et étude de la signalisation IGF-1 en aval^[3]
Croissance osseuse longitudinale dans des modèles précliniques^[4]
Préservation et récupération musculaire dans des modèles animaux^[2]
Motilité gastro-intestinale (modèles d'iléus postopératoire)^[3]
Atténuation de la perte de poids liée à la chimiothérapie^[5]
Applications potentielles dans la réparation musculo-squelettique (préclinique uniquement)^[1][6]

Comment l'Ipamorelin est dosé dans la recherche

Les plages de doses précliniques de l'ipamorelin varient considérablement selon ce qui est étudié — des doses en microgrammes pour les travaux sur la GH et la croissance osseuse, jusqu'aux doses en milligrammes dans les modèles de perte de poids et de douleur. Plutôt que de répéter chaque chiffre ici, nous avons regroupé toutes les plages de doses précliniques publiées, les calendriers et les durées dans le tableau des doses sur cette page. Vous pouvez également utiliser notre calculatrice pour explorer la façon dont les chercheurs ont adapté les doses selon différents paramètres d'étude. Rappel : ces chiffres sont uniquement des références de recherche, et non des instructions de dosage pour les humains.

Préparation et conservation de l'Ipamorelin

Dans les environnements de recherche, l'ipamorelin se présente généralement sous forme de poudre lyophilisée — un gâteau lyophilisé scellé dans un flacon stérile. Pour le préparer à l'utilisation, les chercheurs ajoutent de l'eau bactériostatique (eau stérile avec une petite quantité d'alcool benzylique pour empêcher la croissance bactérienne) lentement le long de la paroi intérieure du flacon, sans jamais la verser directement sur la poudre. Le flacon est ensuite doucement tourbillonné — jamais secoué — jusqu'à ce que la poudre se dissolve complètement en une solution claire. Une fois reconstituée, la solution est conservée au réfrigérateur (environ 2–8 °C / 36–46 °F) et est généralement considérée comme stable pendant 28 jours au maximum si elle est maintenue au froid et à l'abri de la lumière. La poudre non reconstituée doit être conservée congelée ou réfrigérée dans un environnement sombre et sec. Étiquetez toujours les flacons avec la date de reconstitution. Ce sont des pratiques standard de manipulation en laboratoire ; consultez le certificat d'analyse du fournisseur pour des conseils propres à chaque produit.

Sources

Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. — Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research & reviews, 2026. PMID 41490200.
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. — The American journal of sports medicine, 2026. PMID 41476424.
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. — European journal of endocrinology, 1998. PMID 9849822.
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. — Growth hormone & IGF research : official journal of the Growth Hormone Research Society and the International IGF Research Society, 1999. PMID 10373343.
The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism. — Physiology & behavior, 2024. PMID 39043357.
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. — Sports medicine (Auckland, N.Z.), 2026. PMID 41966639.

Ipamoréline Guide & Tableau de Dose