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Growth Hormone

ipamorelina Guía & Tabla de Dosis

Secretagogo selectivo de hormona del crecimiento estudiado por su capacidad de estimular pulsos de GH.

Vida media~2 h
FórmulaC38H49N9O5
CAS170851-70-4
Víasubcutaneous
ipamorelina — Tabla de dosis
Cada fila citada
ObjetivoDosisFrecuenciaDuraciónEvidenciaFuente
Crecimiento óseo longitudinal / liberación de GH (preclínico) 18–450 mcg 3x/day 15 days Preclinical PMID 10373343
Íleo posoperatorio – tránsito gastrointestinal con dosis única (preclínico) 10–1000 mcg single dose per trial Preclinical PMID 19289567
Íleo posoperatorio – tránsito gastrointestinal con dosificación repetida (preclínico) 10–1000 mcg 4x/day 2 days Preclinical PMID 19289567
Atenuación de la nocicepción visceral y somática (preclínico) 1–3 mg per trial per trial Preclinical PMID 32801950
Atenuación de la pérdida de peso inducida por cisplatino (preclínico) 1–3 mg 1x/day 3 days Preclinical PMID 39043357
Solo para uso de investigación y educativo. No es consejo médico.

¿Qué es la Ipamorelina?

La ipamorelina es un pentapéptido sintético — es decir, una proteína muy pequeña formada por solo cinco aminoácidos. Su nombre químico completo es Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, pero lo importante es saber qué hace: le indica a la glándula pituitaria (una glándula del tamaño de un guisante situada en la base del cerebro) que libere hormona de crecimiento (GH).[3] Eso la convierte en un secretagogo de hormona de crecimiento — "secretagogo" simplemente significa algo que desencadena la secreción de otra sustancia.

La ipamorelina es un compuesto de investigación. No está aprobada para uso humano por la FDA ni por organismos reguladores equivalentes, y todo lo que se trata aquí se refiere estrictamente a investigación preclínica (en animales).[6]

Cómo Funciona la Ipamorelina

Imagina la glándula pituitaria como una caja fuerte cerrada llena de hormona de crecimiento. La ipamorelina es una llave — concretamente, encaja en un receptor llamado GHS-R1a (receptor de secretagogo de hormona de crecimiento). Cuando la ipamorelina se une a ese receptor, la caja fuerte se abre y se libera un pulso de GH al torrente sanguíneo.[3]

¿Qué hace destacar a la ipamorelina frente a otros péptidos liberadores de GH más antiguos? Su selectividad. Muchos compuestos similares también desencadenan la liberación de cortisol (una hormona del estrés) y ACTH (que activa las glándulas suprarrenales). En estudios con animales, la ipamorelina no elevó de forma significativa el cortisol ni la ACTH — incluso a dosis más de 200 veces superiores a las necesarias para liberar GH.[3] Tampoco tuvo efecto sobre otras hormonas pituitarias como FSH, LH, prolactina o TSH.[3] Ese perfil selectivo es la razón por la que los investigadores la llamaron "el primer secretagogo selectivo de hormona de crecimiento" en 1998.[3]

Una vez liberada, la GH viaja al hígado y otros tejidos, donde estimula la producción de IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1) — el mensajero que media muchos de los efectos de la GH sobre el músculo, el hueso y el metabolismo. Los investigadores que estudian la ipamorelina en el contexto de la reparación musculoesquelética describen esta vía de señalización del IGF-1 como central para sus posibles efectos sobre los tejidos.[1]

Lo que Muestra la Investigación

Crecimiento Óseo

En un estudio con ratas de 1999, se inyectó ipamorelina tres veces al día durante 15 días. Los investigadores midieron la velocidad de crecimiento de la tibia (hueso de la espinilla) mediante una técnica de tinción fluorescente. El resultado: la ipamorelina aumentó de forma dependiente de la dosis la tasa de crecimiento óseo longitudinal — desde aproximadamente 42 micrómetros por día en los animales no tratados hasta 52 micrómetros por día con la dosis más alta probada. El aumento de peso corporal también se incrementó de forma dependiente de la dosis.[4] Consulta la tabla de dosis en esta página para ver los rangos de dosis específicos utilizados.

Recuperación Muscular

Combinada con CJC-1295 (otro péptido liberador de GH), la ipamorelina mostró una mejora significativa en la tensión muscular máxima en modelos de ratón con pérdida muscular inducida por glucocorticoides — aunque estos hallazgos se limitan a estudios en animales y no han sido validados en humanos.[2]

Función Gastrointestinal

La ipamorelina ha sido estudiada por sus efectos sobre la motilidad intestinal (la velocidad con la que los alimentos atraviesan el intestino). El trabajo preclínico la examinó en un amplio rango de dosis, tanto en dosis única como con administración repetida durante dos días, en modelos de íleo posoperatorio — una condición en la que el intestino se ralentiza tras una cirugía. La tabla de dosis en esta página detalla los rangos evaluados.

Pérdida de Peso y Quimioterapia

En un estudio con hurones de 2024, se probó la ipamorelina junto con otro secretagogo de GH (anamorelina) en animales tratados con cisplatino — un fármaco quimioterápico conocido por causar náuseas y pérdida de peso. La ipamorelina (administrada intraperitonealmente a 1–3 mg/kg al día durante tres días) redujo la pérdida de peso asociada al cisplatino durante la fase tardía en aproximadamente un 24%.[5] Sin embargo, no afectó al vómito en sí — ese efecto antiemético se observó únicamente con anamorelina administrada directamente en el cerebro, lo que sugiere que la penetración cerebral es importante para el mecanismo antiemético.[5]

Interés en Medicina Musculoesquelética y Deportiva

Varias revisiones recientes señalan que la ipamorelina se encuentra entre los péptidos que generan interés en ortopedia y medicina deportiva para la reparación y recuperación de tejidos.[1][2][6] Sin embargo, todos los revisores coinciden en un punto: actualmente faltan datos rigurosos de seguridad y eficacia en humanos, y aún no es posible hacer recomendaciones clínicas.[2][6]

Para Qué se Está Estudiando la Ipamorelina

  • Estimulación de pulsos de GH y estudio de la señalización descendente del IGF-1[3]
  • Crecimiento óseo longitudinal en modelos preclínicos[4]
  • Preservación y recuperación muscular en modelos animales[2]
  • Motilidad gastrointestinal (modelos de íleo posoperatorio)[3]
  • Reducción de la pérdida de peso relacionada con la quimioterapia[5]
  • Posibles aplicaciones en reparación musculoesquelética (solo preclínico)[1][6]

Cómo se Dosifica la Ipamorelina en la Investigación

Los rangos de dosis preclínicas para la ipamorelina varían ampliamente según lo que se esté estudiando — desde dosis en microgramos para trabajos con GH y crecimiento óseo, hasta dosis en miligramos en modelos de pérdida de peso y dolor. En lugar de repetir cada cifra aquí, hemos recopilado todos los rangos de dosis preclínicas publicados, calendarios de administración y duraciones en la tabla de dosis de esta página. También puedes usar nuestra calculadora para explorar cómo los investigadores han escalado las dosis según distintos parámetros de estudio. Recuerda: estas son cifras de referencia para la investigación únicamente, no instrucciones de dosificación para humanos.

Preparación y Almacenamiento de la Ipamorelina

En entornos de investigación, la ipamorelina llega habitualmente en forma de polvo liofilizado — un sólido obtenido por liofilización sellado en un vial estéril. Para prepararla para su uso, los investigadores añaden agua bacteriostática (agua estéril con una pequeña cantidad de alcohol bencílico para prevenir el crecimiento bacteriano) lentamente por la pared interior del vial, nunca directamente sobre el polvo. A continuación, el vial se agita suavemente con movimientos circulares — nunca se sacude — hasta que el polvo se disuelve por completo en una solución transparente. Una vez reconstituida, la solución se guarda en refrigerador (alrededor de 2–8°C / 36–46°F) y generalmente se considera estable hasta 28 días si se mantiene fría y alejada de la luz. El polvo sin reconstituir debe conservarse congelado o refrigerado en un ambiente oscuro y seco. Siempre hay que etiquetar los viales con la fecha de reconstitución. Estas son prácticas estándar de manejo en laboratorio; consulta el certificado de análisis del proveedor para obtener orientación específica del producto.

Fuentes

  1. Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. — Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research & reviews, 2026. PMID 41490200.
  2. Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. — The American journal of sports medicine, 2026. PMID 41476424.
  3. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. — European journal of endocrinology, 1998. PMID 9849822.
  4. Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. — Growth hormone & IGF research : official journal of the Growth Hormone Research Society and the International IGF Research Society, 1999. PMID 10373343.
  5. The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism. — Physiology & behavior, 2024. PMID 39043357.
  6. Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. — Sports medicine (Auckland, N.Z.), 2026. PMID 41966639.

ipamorelina Preguntas

What is Ipamorelin?
Ipamorelin is a synthetic five-amino-acid peptide (a pentapeptide) that stimulates the pituitary gland to release growth hormone. It was first described in 1998 as the first growth hormone secretagogue to selectively release GH without meaningfully raising cortisol or other pituitary hormones.[3] It is a research compound, not approved for human use.
How does Ipamorelin work?
Ipamorelin binds to the GHS-R1a receptor — the same receptor targeted by the hunger hormone ghrelin — which signals the pituitary gland to release a pulse of growth hormone.[3] Its key feature is selectivity: unlike similar peptides (GHRP-2, GHRP-6), it did not raise cortisol or ACTH in animal studies, even at doses far above those needed for GH release.[3]
What is Ipamorelin used for in research?
Preclinical research has explored ipamorelin for stimulating GH pulses, increasing longitudinal bone growth in rats,[4] improving muscle recovery in animal models,[2] restoring gut motility after surgery, and reducing chemotherapy-related weight loss in ferrets.[5] There is also growing interest in its potential role in musculoskeletal repair, though human data are currently absent.[1][6]
How is Ipamorelin dosed in research?
Doses vary greatly by research goal — from 18–450 mcg three times daily for bone growth studies, to 1–3 mg per day for weight-loss models.[4][5] All published preclinical ranges are in the dosage chart on this page. These are animal-study reference figures only. No safe or effective human dose has been established, and ipamorelin is not approved for clinical use.[6]
How do you reconstitute Ipamorelin?
In lab settings, lyophilized (freeze-dried) ipamorelin powder is dissolved by adding bacteriostatic water slowly along the vial wall, then gently swirling until clear. The reconstituted solution is refrigerated at 2–8°C and used within approximately 28 days. Vials should be labeled with the date of reconstitution. Always follow the supplier's certificate of analysis for product-specific instructions.
Is Ipamorelin safe?
In animal studies, ipamorelin's selective profile — not raising cortisol or ACTH — was considered a favorable safety signal compared to older GH secretagogues.[3] However, rigorous human safety data are currently lacking.[2][6] Multiple research reviews caution that serious harm to humans cannot be ruled out, and that ipamorelin remains an unapproved compound operating largely outside regulatory oversight.[6] This page is for educational reference only — not medical advice.