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Growth Hormone

GHRP-2 Guía & Tabla de Dosis

Péptido liberador de hormona de crecimiento estudiado por sus efectos sobre la GH y el apetito.

Vida media~30 min
Víasubcutaneous
GHRP-2 — Tabla de dosis
Cada fila citada
ObjetivoDosisFrecuenciaDuraciónEvidenciaFuente
Prueba de estimulación de GH / diagnóstico de deficiencia de GH 100 mcg single dose per trial Clinical PMID 25070016 PMID 15230633
Estimulación crónica de GH en hombres y mujeres sanos 1–30 mcg per trial protocol 7-30 days Clinical PMID 8887169
Rendimiento de crecimiento y deposición de proteína muscular en yaks (preclínico/animal) 1 mcg per trial per trial Preclinical PMID 26894743
Estimulación de la liberación de GH mediante sonda oral (modelo animal porcino) 1–9 mg 2x/day 3 days Preclinical PMID 11164330
Solo para uso de investigación y educativo. No es consejo médico.

¿Qué es el GHRP-2?

GHRP-2 son las siglas en inglés de péptido liberador de hormona de crecimiento 2 (Growth Hormone-Releasing Peptide 2). Su nombre de investigación clínica es pralmorelina. Es un péptido pequeño y sintético —una cadena corta de aminoácidos— creado por investigadores de la Universidad de Tulane y Polygen en Alemania.[1] Los científicos lo diseñaron para imitar la ghrelina, una hormona natural producida en el intestino que le indica al cerebro que libere hormona de crecimiento (GH) y que sienta hambre.[2]

El GHRP-2 es un compuesto de uso exclusivo para investigación. No es un medicamento aprobado para uso humano general en la mayoría de los países, aunque ha sido estudiado en ensayos clínicos como herramienta diagnóstica para la deficiencia de hormona de crecimiento.[1] Figura en la Lista de Sustancias Prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA), y los laboratorios de control antidopaje han desarrollado pruebas de orina para detectarlo en deportistas.[3]

Cómo funciona el GHRP-2

Imagina la glándula pituitaria —una glándula del tamaño de un guisante ubicada en la base del cerebro— como una fábrica que produce hormona de crecimiento. El GHRP-2 es como el timbre de esa fábrica. Cuando suena, la fábrica aumenta su producción y libera un pulso de GH al torrente sanguíneo.[1]

Concretamente, el GHRP-2 se une a un receptor llamado receptor secretagogo de GH (GHS-R), el mismo que utiliza la ghrelina.[2] Es importante destacar que la investigación ha confirmado que el GHRP-2 no actúa a través del receptor separado del factor liberador de hormona de crecimiento (GRF), lo que significa que tiene su propia vía de señalización diferenciada.[5] Esta distinción es relevante para los científicos que estudian exactamente cómo se controla la liberación de GH.

Más allá de la pituitaria, los receptores GHS-R también existen en las células musculares. Estudios de laboratorio muestran que el GHRP-2 puede actuar directamente sobre el tejido muscular, reduciendo la actividad de unas proteínas llamadas Atrogin-1 y MuRF1 —moléculas que descomponen la fibra muscular durante el estrés o la enfermedad.[4] Este hallazgo ha despertado interés en el GHRP-2 como herramienta de investigación para entender la pérdida de masa muscular.

Lo que muestra la investigación

A continuación se presenta un resumen en lenguaje sencillo de los hallazgos clave de estudios publicados:

  • Liberación de GH en personas sanas: Investigaciones tempranas establecieron que el GHRP-2 eleva de manera fiable los niveles de GH en hombres y mujeres sanos, independientemente de la edad, el sexo o el peso corporal. En personas con deficiencia real de GH, la respuesta es mucho más débil, una diferencia que los investigadores utilizaron para establecer un valor de corte diagnóstico.[1]
  • Aumento del apetito en humanos: En un estudio controlado en humanos, siete hombres jóvenes y delgados recibieron una infusión subcutánea lenta de GHRP-2 o placebo de suero fisiológico, y luego se sentaron ante un bufé de libre acceso. Los hombres consumieron aproximadamente un 36% más de calorías durante la infusión de GHRP-2 en comparación con el placebo, y todos y cada uno de los participantes comió más, no solo el promedio.[2] Esto refleja lo que se observa con la ghrelina en sí, confirmando que el GHRP-2 activa los circuitos del apetito además de la liberación de GH.[2]
  • Protección muscular en el laboratorio: Estudios en cultivos celulares y modelos animales encontraron que el GHRP-2 redujo la expresión de genes de degradación muscular activados por la hormona del estrés dexametasona, y que este efecto protector quedó bloqueado cuando los investigadores usaron un bloqueador de GHS-R, lo que confirma que la vía del receptor es esencial.[4]
  • Detección antidopaje: Investigadores en pruebas deportivas han demostrado que el GHRP-2 y sus productos de degradación pueden detectarse en orina hasta aproximadamente 47 horas después de la administración nasal, lo que lo hace rastreable en los controles antidopaje.[6] Los laboratorios han validado métodos de espectrometría de masas para encontrar GHRP-2 y péptidos relacionados en muestras de orina de deportistas.[3]
  • Uso diagnóstico: Bajo el nombre de investigación KP-102D, la pralmorelina fue estudiada en Japón como agente diagnóstico para la función hipotálamo-hipofisaria, con solicitudes de aprobación presentadas a principios de la década de 2000.[1]

Para qué se estudia el GHRP-2

Los investigadores han estudiado el GHRP-2 en varias áreas:

  • Diagnóstico de deficiencia de GH — usando una dosis estandarizada única para ver si la pituitaria responde con normalidad[1]
  • Comprensión del apetito y el comportamiento alimentario — como herramienta farmacológica para estudiar cómo las señales similares a la ghrelina influyen en la ingesta de alimentos en humanos[2]
  • Atrofia y pérdida muscular — explorando si la activación del GHS-R en las células musculares puede frenar los procesos de degradación[4]
  • Investigación preclínica del crecimiento — probado en modelos animales incluidos cerdos y yaks para estudiar la liberación de GH y el rendimiento en el crecimiento
  • Ciencia antidopaje — desarrollando métodos de detección para identificar el uso indebido en el deporte[3][6]

Cómo se dosifica el GHRP-2 en investigación

Las dosis varían ampliamente según la pregunta de investigación, la especie estudiada y la vía de administración. Los estudios en humanos han utilizado desde inyecciones a nivel de microgramos hasta dosis en miligramos por vía oral en modelos animales. En lugar de repetir cada cifra aquí, consulta la tabla de dosificación de esta página para obtener un desglose completo de los protocolos de ensayos publicados, y usa la calculadora para determinar las cantidades basadas en el peso para cualquier protocolo de investigación específico. Toda la información sobre dosificación se proporciona estrictamente con fines de referencia.

Preparación y almacenamiento del GHRP-2

El GHRP-2 se suministra generalmente como un polvo liofilizado —un sólido blanco o blanquecino congelado y secado en un vial sellado—. Para prepararlo para su uso en investigación, el polvo se reconstituye añadiendo lentamente agua bacteriostática (agua con una pequeña cantidad de alcohol bencílico para prevenir el crecimiento bacteriano) directamente al vial. Dirige el líquido hacia la pared de vidrio, no directamente sobre el polvo, y agita suavemente con movimiento circular —nunca agites con fuerza, ya que esto puede degradar las cadenas del péptido—. Una vez mezclada, la solución debe ser transparente e incolora. Guarda los viales sin reconstituir en un lugar fresco y seco, alejado de la luz; muchos investigadores los conservan refrigerados a 2–8 °C. Después de la reconstitución, mantén el vial refrigerado y úsalo en pocas semanas para mejor estabilidad. Consulta siempre el certificado de análisis de tu proveedor específico para conocer la pureza y las recomendaciones de manejo. Estas son pautas generales de manejo para investigación únicamente y no constituyen asesoramiento médico ni farmacéutico.

Fuentes

  1. Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN. — Drugs in R&D, 2004. PMID 15230633.
  2. Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men. — The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 2005. PMID 15699539.
  3. Detection of GHRP-2 and GHRP-6 in urine samples from athletes. — Drug testing and analysis, 2015. PMID 25809000.
  4. GHRP-2, a GHS-R agonist, directly acts on myocytes to attenuate the dexamethasone-induced expressions of muscle-specific ubiquitin ligases, Atrogin-1 and MuRF1. — Life sciences, 2008. PMID 18191156.
  5. Growth hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) does not act via the human growth hormone-releasing factor receptor in GC cells. — Endocrine, 1998. PMID 9798733.
  6. Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin, and Ipamorelin. — Drug testing and analysis, 2015. PMID 25869809.

GHRP-2 Preguntas

What is GHRP-2?
GHRP-2 (also called pralmorelin) is a small synthetic peptide designed to mimic ghrelin, a natural gut hormone. It was developed by researchers at Tulane University and Polygen and is studied for its ability to trigger growth hormone release and stimulate appetite. It is a research-use-only compound, not an approved drug for general use in most countries.[1]
How does GHRP-2 work?
GHRP-2 binds to the GH secretagogue receptor (GHS-R) — the same receptor that ghrelin uses — prompting the pituitary gland to release a pulse of growth hormone.[2] Research confirms it works through a pathway separate from the classical growth hormone-releasing factor receptor.[5] It can also act directly on muscle cells, where it suppresses proteins involved in muscle breakdown.[4]
What is GHRP-2 used for in research?
Scientists study GHRP-2 mainly for diagnosing GH deficiency, understanding appetite regulation, and exploring muscle wasting. A controlled human study showed GHRP-2 infusion caused healthy men to eat roughly 36% more calories than with placebo.[2] It has also been investigated as a diagnostic agent for hypothalamo-pituitary function in clinical settings.[1]
How is GHRP-2 dosed in research studies?
Doses differ greatly between studies and species. Human diagnostic trials have used a 100 mcg single dose, while appetite and GH studies have used microgram-per-kilogram infusions. Animal model research has used milligram-level oral doses. See the dosage chart on this page and the calculator for protocol-specific figures. This information is for research reference only.
How do you reconstitute GHRP-2?
GHRP-2 powder is typically dissolved in bacteriostatic water. Add the water slowly down the side of the vial and gently swirl — don't shake. The result should be a clear, colorless solution. Store reconstituted vials refrigerated at 2–8 °C and use within a few weeks. Always follow your supplier's handling guidelines and certificate of analysis for specific storage instructions.
Is GHRP-2 safe?
GHRP-2 is a research compound, not an approved therapeutic, so comprehensive human safety data is limited. It is listed on the WADA Prohibited List, and anti-doping labs have validated tests to detect it in urine for up to roughly 47 hours after administration.[6][3] This page provides educational information only and does not constitute medical advice. Consult a qualified professional before any use.