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VIP Leitfaden & Dosierungstabelle

Ein vasoaktives intestinales Peptid, das auf Entzündungen und CIRS untersucht wird.

Auch bekannt alsVasoactive Intestinal Peptide
Verabreichungsubcutaneous
VIP — Dosierungstabelle
Jede Zeile belegt
ZielDosisHäufigkeitDauerEvidenzQuelle
Belegte Dosierungsdaten für diese Substanz werden gerade zusammengestellt.
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Keine medizinische Beratung.
How to Reconstitute VIP
U-100

A common approach: reconstitute an example 5 mg vial of VIP with bacteriostatic water. The table shows the concentration at three common water volumes — use the calculator on this page for your specific target dose.

BAC waterConcentrationVolume / doseUnits (U-100)
1 mL5 mg/mL——
2 mL2.5 mg/mL——
3 mL1.67 mg/mL——

Units shown are for a U-100 (1 mL = 100-unit) insulin syringe. Always verify your own math before drawing.

VIP Vial Sizes

Reconstitution worked out for each common vial size:

5 mgvial protocol10 mgvial protocol

Was ist VIP?

VIP steht für Vasoaktives Intestinales Peptid. Es ist ein winziges Protein — nur 28 Aminosäuren lang — das dein Körper natürlicherweise produziert.[5] Trotz des Namens tut VIP viel mehr, als nur Darm oder Blutgefäße zu beeinflussen. Es wirkt als Neuropeptid, was bedeutet, dass es Signale sowohl im Gehirn als auch im übrigen Nervensystem überträgt.[2] Denke dir es als einen chemischen Botenstoff mit sehr großer Reichweite: Forscher haben VIP-Rezeptoren im Darm, in der Lunge, in Immunzellen, im Gehirn und in vielen anderen Geweben gefunden.[3]

VIP wurde vor Jahrzehnten zum ersten Mal beschrieben und wird seitdem für seine überraschend vielfältigen Funktionen im Körper erforscht — von der Beruhigung von Entzündungen bis zur Unterstützung der Nervengesundheit.[4] Heute steht es an der Schnittstelle von Immunologie, Neurologie und Darmbiologie und ist daher ein beliebtes Forschungsthema.

Wie VIP wirkt

Hier ist eine einfache Erklärung. Stelle dir dein Immunsystem als eine Menschenmenge vor, die manchmal zu laut wird und einen Aufruhr (Entzündung) verursacht. VIP ist wie eine ruhige, autoritäre Stimme, die die Menge auffordert, sich zu beruhigen. Dies tut es, indem es an zwei spezifische Rezeptortypen auf Zellen bindet — genannt VPAC1 und VPAC2.[5] Sobald VIP an einem dieser Rezeptoren andockt, löst es einen Anstieg eines Moleküls namens zyklisches AMP innerhalb der Zelle aus.[3] Diese Signalkaskade reduziert die Herstellung von Entzündungsstoffen und hilft, die Ordnung wiederherzustellen.

Auf der Nervenebene unterstützt VIP das Überleben von Neuronen — den Zellen, die dein Gehirn und Rückenmark ausmachen.[6] Dies tut es teilweise, indem es benachbarte Stützzellen (sogenannte Gliazellen) dazu bringt, schützende, wachstumsfördernde Faktoren freizusetzen und Entzündungen um Neuronen herum zu reduzieren.[6]

Was die Forschung zeigt

Studien seit den frühen 1980er Jahren haben VIP als echten Neuroregulator etabliert — ein Molekül, das im Gehirn wie ein Neurotransmitter wirkt, an der Hypophyse als hormonähnliches Signal fungiert und in Organen wie dem Darm als lokaler chemischer Botenstoff tätig ist.[2] Frühe Rezeptorforschungen zeigten, dass Zellen in vielen verschiedenen Geweben VIP-Rezeptoren tragen und dass das Peptid nach seiner Funktion schnell aufgenommen und abgebaut wird.[3]

Neuere Arbeiten haben sich auf Entzündungen konzentriert. Mehrere Tierstudien haben gezeigt, dass VIP die Produktion und Aktivität von Entzündungsmediatoren hemmt, und Forscher haben begonnen, sein therapeutisches Potenzial in Modellen menschlicher Entzündungserkrankungen zu erforschen.[4] In einem Fischmodell reduzierte VIP wichtige Entzündungssignalisierungsmoleküle (einschließlich P65, P38 und MyD88) und schützte die Tiere vor einer Bakterieninfektion — während es auch die kontrollierten Zellzerfallsprozesse förderte, die geschädigtes Gewebe abbauen.[1]

In der Neurowissenschaft kam eine Übersichtsarbeit von 2017 zu dem Ergebnis, dass VIP die Kette von Ereignissen bremsen kann, die zu Nervenzellentod bei Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson führt. Der Schutz scheint indirekt zu funktionieren — durch Gliazellen, die nervennährende Faktoren hochfahren und entzündungsfördernde Signale reduzieren.[6]

Eine große praktische Herausforderung ist, dass natürliches VIP schnell im Körper abgebaut wird. Forscher an den NIH entwickelten vereinfachte Analoga — modifizierte Versionen von VIP — die metabolisch stabiler sind und entweder VPAC1 oder beide VPAC-Rezeptoren gleichzeitig gezielt ansteuern können.[5] Diese Analoga helfen Wissenschaftlern, genau zu bestimmen, welcher Rezeptor für welche Wirkung verantwortlich ist.

Wofür VIP erforscht wird

  • Entzündung und Immunregulation — Beruhigung überaktiver Immunreaktionen[4]
  • CIRS (Chronisches Entzündungsreaktionssyndrom) — ein Bereich von aktivem klinischem Interesse, der mit VIPs entzündungshemmenden Eigenschaften verbunden ist
  • Neurodegenerative Erkrankungen — Schutz von Nervenzellen bei Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson[6]
  • Darmgesundheit und Motilität — VIP hat etablierte Rollen in der Darmfunktion[2]
  • Abwehr gegen Infektionskrankheiten — Tiermodelle zeigen, dass VIP gegen Bakterieninfektionen helfen kann[1]
  • Rezeptorgerichtete Krebsbildgebung — da einige Tumoren VIP-Rezeptoren überexprimieren, werden stabile Analoga als Bildgebungs- und Zytotoxizitätswerkzeuge erforscht[5]

Wie VIP in der Forschung dosiert wird

Die Dosierungsprotokolle für VIP variieren je nach Forschungsmodell, Verabreichungsweg und gemessenem Ergebnis erheblich. Da noch keine standardisierte menschliche Dosierung etabliert wurde, stützen sich Forscher auf veröffentlichte präklinische Daten als Ausgangspunkt. Siehe die Dosierungstabelle auf dieser Seite für einen strukturierten Überblick über in der Literatur berichtete Dosen, und nutze den Rechner, um Volumen und Konzentration zu berechnen, sobald du dein Peptid rekonstituiert hast. Wie immer dienen diese Zahlen nur zu Forschungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar.

Mischen und Lagern von VIP

VIP wird normalerweise als lyophilisiertes (gefriergeotrocknet) weißes Pulver geliefert. Zur Rekonstitution geben Forscher normalerweise langsam ein kleines Volumen steriler bakteriostatischer Wasser oder eines geeigneten sterilen Lösungsmittels entlang der Seite des Fläschchens hinzu — nicht direkt auf das Pulver — und schwenken dann sanft (nicht schütteln), bis es vollständig gelöst ist. Da VIP bei Körpertemperatur schnell abbaut,[5] sollte die rekonstituierte Lösung bei 2–8 °C (Kühlschranktemperatur) gelagert und innerhalb eines kurzen Zeitfensters verwendet werden, typischerweise einige Tage bis ein paar Wochen, je nach Konzentration. Für längerfristige Lagerung vor Rekonstitution das trockene Pulver bei −20 °C aufbewahren und vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Immer Fläschchen mit dem Rekonstitutiondatum beschriften und jede Lösung verwerfen, die trübe oder verfärbt aussieht.

Quellen

  1. Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) Protects Nile Tilapia (Oreochromis niloticus) against Streptococcus agalatiae Infection. — International journal of molecular sciences, 2022. PMID 36499231.
  2. A new neuroregulator: the vasoactive intestinal peptide or VIP. — Molecular and cellular endocrinology, 1982. PMID 6290287.
  3. The vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor: recent data and hypothesis. — Biochimie, 1988. PMID 2852963.
  4. Editorial: vasoactive intestinal peptide (vip): historic perspective and future potential. — Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets, 2012. PMID 23094826.
  5. Development of simplified vasoactive intestinal peptide analogs with receptor selectivity and stability for human vasoactive intestinal peptide/pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide receptors. — The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 2005. PMID 15994369.
  6. The effects of vasoactive intestinal peptide in neurodegenerative disorders. — Neurological research, 2017. PMID 27786097.
Supplies Needed

A typical reconstitution-and-injection kit includes:

  • Lyophilized peptide vial(s) — enough for the full protocol length
  • Bacteriostatic water for reconstitution
  • U-100 insulin syringes (one per injection)
  • Alcohol prep swabs
  • A sharps container for safe disposal
Storage, Handling & Injection

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.

VIP FAQ

What is VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)?
VIP is a naturally occurring 28-amino acid neuropeptide found throughout the brain, gut, lungs, and immune system.[5] It was identified as a key neuroregulator decades ago and is now studied for its wide-ranging roles in inflammation, nerve health, and gut function.[2] In research settings it is used as a reference compound and as the basis for more stable analogs.
How does VIP work in the body?
VIP binds to two receptor subtypes — VPAC1 and VPAC2 — on the surface of cells.[5] That binding triggers a rise in cyclic AMP inside the cell, which in turn dials back inflammatory signaling.[3] In the nervous system, VIP also prompts support cells to release neuroprotective factors and reduce inflammation around neurons.[6]
What is VIP used for in research?
Researchers are studying VIP mainly for its anti-inflammatory and neuroprotective properties.[4] Animal models show it can suppress inflammatory mediators, protect against bacterial infection,[1] and slow neuron death in models of Alzheimer's and Parkinson's disease.[6] Interest has also grown in its potential role in Chronic Inflammatory Response Syndrome (CIRS).
How is VIP dosed in research studies?
There is no single standard dose for VIP research — protocols differ by model, route, and goal. Natural VIP degrades rapidly, so researchers often use more stable analogs at carefully controlled concentrations.[5] Check the dosage chart on this page for a literature-based reference range, and use the calculator to convert dose to volume. These are research figures only, not medical guidance.
How do you reconstitute VIP peptide?
Add sterile bacteriostatic water slowly along the inside wall of the vial — never directly onto the powder — and gently swirl until dissolved. Do not shake. Store reconstituted VIP at 2–8 °C and use within a few days to two weeks. Keep the unreconstituted powder frozen at −20 °C, protected from light and moisture, until needed.[5]
Is VIP considered safe?
VIP is an endogenous peptide — your body already produces it naturally — and it has been studied in research models for decades without major toxicity signals.[4] However, it breaks down quickly and its effects are dose- and context-dependent.[5] All research use should follow appropriate institutional protocols. This page is educational only and does not constitute medical advice.