GHRP-6 (Growth Hormone-Releasing Peptide 6) is a synthetic six-amino-acid peptide that stimulates the pituitary gland to release growth hormone. It activates a receptor called GHSR-1α and is notable for also strongly stimulating appetite. It is a research compound studied for applications in GH diagnostics, heart protection, and kidney injury recovery.[1][2]

How does GHRP-6 work?

GHRP-6 binds to growth hormone secretagogue receptors (GHSR-1α) on pituitary cells. This triggers an internal signaling cascade involving an enzyme called PKCδ, which activates a protein called CREB, ultimately instructing the cell to release growth hormone. GHRP-6 also boosts the effect of the body's natural GHRH, producing a larger GH release when both are present together.[5]

What is GHRP-6 used for in research?

Research applications include diagnosing growth hormone deficiency (especially from pituitary stalk damage),[1] protecting the heart from chemotherapy-induced damage,[2] treating acute kidney injury via metabolic reprogramming,[3] and studying hunger and the ghrelin system. A related compound, [D-Lys3]-GHRP-6, is used as a receptor-blocking research tool.[4]

How is GHRP-6 dosed in research studies?

Doses vary greatly by research context. Diagnostic GH-stimulation studies have used intravenous doses as low as 1 mcg,[1] preclinical cardioprotection experiments in rats used much larger amounts,[2] and anti-doping detection work used nasal administration at the milligram level. Always consult the dosage chart on this page and use the calculator for protocol-specific reference amounts.

How do you reconstitute GHRP-6?

GHRP-6 comes as a freeze-dried powder. Add sterile bacteriostatic water to the vial slowly, then swirl gently — don't shake. Store the reconstituted solution in a refrigerator at 2–8 °C and use within a few weeks. Keep unused powder frozen, away from heat and light. Label every vial with the reconstitution date to track freshness.

GHRP-6 is a research compound, not approved for human therapeutic use, so safety data in humans is limited. Preclinical studies in rats showed it was well tolerated at experimental doses and even appeared protective against organ damage caused by chemotherapy.[2] No medical advice can be given here. Researchers should review all available literature and follow applicable institutional and regulatory guidelines before use.

GHRP-6 10mg Vial Dosage Protocol | PeptideDosageCharts

Reconstitution and dosing for a 10mg vial of GHRP-6 — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

Ziel	Dosis	Häufigkeit	Dauer	Evidenz	Quelle
GH-Stimulationstestung / Diagnostik (intravenöse Verabreichung)	1 mcg	single dose	per trial	Clinical	PMID 9186261 PMID 8887178
GH-Stimulationstestung bei Erwachsenen (intravenös, allein oder kombiniert mit GHRH)	100 mcg	single dose	per trial	Clinical	PMID 7734029
GHSR-1α-Antagonismus (präklinisch, intraperitoneal, verwendet als Ghrelin-Rezeptorblocker)	12 mcg	single dose	per trial	Preclinical	PMID 38814725
Cardioprotection gegen Doxorubicin-induzierte Kardiomyopathie (präklinisch, Rattenmodell)	400 mcg	per trial	per trial	Preclinical	PMID 38873418
Anti-Doping-Detektionsreferenz (nasale Verabreichung, einzelner Proband)	1 mg	single dose	per trial	Clinical	PMID 25869809

BAC water	Concentration	Volume / dose	Units (U-100)
1 mL	10 mg/mL	0 mL	0
2 mL	5 mg/mL	0 mL	0
3 mL	3.33 mg/mL	0 mL	0

Was ist GHRP-6?

GHRP-6 steht für Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (Wachstumshormon-freisetzendes Peptid 6). Es ist ein synthetisches Peptid mit sechs Aminosäuren — eine winzige Kette von Proteinbausteinen — das dazu entwickelt wurde, die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse auszulösen, einer erbsengroßen Drüse an der Basis des Gehirns. Es gehört zu einer Familie namens GH-Sekretagoga, also Verbindungen, die den Körper anweisen, GH freizusetzen. Forscher kennen es auch unter seinem vollständigen Spitznamen: Growth Hormone-Releasing Hexapeptide-6.

Ein Merkmal, das GHRP-6 von ähnlichen Peptiden unterscheidet, ist seine starke Fähigkeit, den Appetit zu stimulieren. Dieser Nebeneffekt — und der biologische Mechanismus dahinter — hat es zu einem wertvollen Forschungsinstrument für Wissenschaftler gemacht, die Hunger, Stoffwechsel, Herzschutz und Nierenheilung untersuchen, unter anderem. Es ist eine reine Forschungsverbindung, nicht für die klinische Anwendung beim Menschen zugelassen.

Wie GHRP-6 wirkt

Stellen Sie sich den Wachstumshormon-Sekretogag-Rezeptor (genannt GHSR-1α) als eine verschlossene Tür auf bestimmten Zellen vor. GHRP-6 wirkt wie ein Schlüssel, der in dieses Schloss passt. Wenn GHRP-6 an GHSR-1α auf Hypophysenzellen bindet, löst es eine Kette von inneren Signalen aus — einschließlich der Aktivierung eines Enzyms namens PKCδ (Proteinkinase C Delta) — das letztlich ein Protein namens CREB phosphoryliert, das dann die Zelle anweist, Wachstumshormon freizusetzen.^[5]

GHRP-6 verstärkt auch die Wirkung des körpereigenen natürlichen GH-Freisetzungshormons (GHRH). Wenn Forscher GHRP-6 und GHRH zusammen verabreichen, ist der GH-Anstieg größer als bei der Verwendung einer der beiden Substanzen allein.^[5] Wissenschaftler nutzen diese Synergie absichtlich bei diagnostischen Tests.^[1]

Separat wird ein eng verwandtes Molekül namens [D-Lys3]-GHRP-6 in der Forschung als Blocker von GHSR-1α verwendet — im Grunde ein Schlüssel, der das Schloss blockiert — und hilft Forschern herauszufinden, welche Effekte in einem Experiment wirklich durch diesen Rezeptorweg verursacht werden.^[4]

Was die Forschung zeigt

Diagnose von GH-Mangel

Zwei klinische Studien von 1996 untersuchten, ob eine intravenöse Dosis von GHRP-6 zuverlässig Kinder und Erwachsene identifizieren könnte, deren Hypophyse nicht genug GH produziert. Die Ergebnisse waren gemischt für das allgemeine GH-Mangel-Screening — es gab zu viel Überschneidung zwischen kranken und gesunden Gruppen — aber der kombinierte GHRH + GHRP-6-Test zeigte eine nahezu vollständige Unterdrückung der GH-Reaktion bei Patienten mit Hypophysenstielunterbrechung (physischer Schaden an der Verbindung der Hypophyse zum Gehirn), was einen möglichen diagnostischen Nutzen für diesen spezifischen Zustand nahelegt.^[1]^[6] Forscher stellten auch fest, dass GH-Reaktionen auf GHRP-6 konsistenter zwischen verschiedenen Patienten waren als Reaktionen auf GHRH allein.^[6]

Herzschutz

Doxorubicin ist ein starkes Chemotherapie-Medikament — aber es kann das Herz im Laufe der Zeit ernsthaft schädigen und einen Zustand namens dilatative Kardiomyopathie verursachen (bei dem der Herzmuskel schwächt und die Kammern sich ausdehnen). In einer 2024 präklinischen Rattenstudie verhinderte GHRP-6, das zusammen mit Doxorubicin verabreicht wurde, den Verlust von Herzmuskelzellen und die gefährliche Erweiterung des linken Ventrikels. Es reduzierte auch Schäden an anderen Organen. Die Forscher stellten fest, dass GHRP-6 wirkte, indem es die Antioxidans-Abwehr der Zellen verstärkte, ein Gen für das Überleben namens Bcl-2 hochfahren ließ und die Mitochondrien (die Kraftwerke der Zelle) intakt hielt.^[2]

Nierenverletzung

Eine 2025-Studie verfolgte einen kreativen Ansatz: Wissenschaftler entwickelten ein selbstorganisierendes GHRP-6-Hydrogel — im Grunde ein Gel, das aus dem Peptid selbst besteht — und wendeten es in einem Mausmodell akuter Nierenverletzung (AKI) an. Das Hydrogel schien umprogrammiert zu haben, wie Nierentubuluszellen ihre Energie und ihren Stoffwechsel handhabten, wobei wichtige Moleküle an der Amino- und Fettsäureverarbeitung gesteigert wurden. Es aktivierte auch einen Wachstums- und Überlebens-Signalweg namens mTOR-P70, der hilft, fragile Nierenzellen in einer sauerstoffarmen Umgebung zu retten.^[3]

Muskelbiologie

Die Forschung an [D-Lys3]-GHRP-6 — dem rezeptorblockierenden Cousin von GHRP-6 — fand heraus, dass es Autophagie in der Skelettmuskulatur aktivierte. Autophagie ist der Selbstreinigungsprozess der Zelle, bei dem sie beschädigte Bestandteile abbaut und recycelt. Dieser Effekt schien durch einen anderen Rezeptor (CXCR4) zu wirken, nicht durch GHSR-1α, was hervorhebt, dass GHRP-6-Familie-Peptide Zellen durch mehr als einen Weg beeinflussen können.^[4]

Wofür GHRP-6 erforscht wird

Diagnose von GH-Mangel — besonders Hypophysenstielschaden — in Einstellungen der klinischen Forschung^[1]
Herzschutz — Schutz des Herzens vor Chemotherapie-bedingten Schäden^[2]
Erholung von akuter Nierenverletzung — über metabolische Umprogrammierung von Nierenzellen^[3]
Verständnis von Hunger und Stoffwechsel — weil GHRP-6 den Appetit stark durch GHSR-1α stimuliert, ist es ein nützliches Werkzeug zum Untersuchen des Ghrelin-Systems
Rezeptor-Pharmakologie — [D-Lys3]-GHRP-6 wird in präklinischen Experimenten häufig als Ghrelin-Rezeptorblocker verwendet^[4]
Anti-Doping-Wissenschaft — Nachweismethoden wurden nach nasaler Verabreichung untersucht

Wie GHRP-6 in der Forschung dosiert wird

Die Dosen in veröffentlichten Studien variieren stark je nach Forschungsziel, dem verwendeten Modell (Mensch, Ratte oder Maus) und dem Verabreichungsweg (intravenös, intraperitoneal oder nasal). Beispielsweise haben diagnostische GH-Stimulationsprotokolle einzelne intravenöse Dosen bereits ab 1 mcg verwendet, während Kardioprotektions-Experimente an Ratten viel größere Mengen verwendeten, und Anti-Doping-Nachweisarbeiten bei nasaler Verabreichung in Millogramm-Mengen durchgeführt wurden. Da der Kontext äußerst wichtig ist, überprüfen Sie immer das spezifische Protokoll. Siehe die Dosierungstabelle auf dieser Seite für eine vollständige Aufschlüsselung der Dosen aus veröffentlichter Forschung, und nutzen Sie den Rechner, um Mengen für Ihre eigene Forschungsplanung zu referenzieren.

Mischen und Lagern von GHRP-6

GHRP-6 kommt typischerweise als Lyophilisat-Pulver — das bedeutet einfach gefriergetrocknet. Um es zur Verwendung vorzubereiten, geben Forscher eine kleine Menge steriles bakteriostatisches Wasser (Wasser mit einer winzigen Menge Benzylalkohol, das Bakterienwachstum verhindert) oder steriles Wasser direkt zur Ampulle hinzu. Dies wird Rekonstitution genannt. Wirbeln Sie die Ampulle sanft — schütteln Sie sie nicht kräftig, da kräftige Erschütterungen die Peptidkette beschädigen können. Einmal gemischt, sollte die Lösung in einem Kühlschrank (ca. 2–8 °C / 36–46 °F) gelagert und innerhalb eines angemessenen Zeitfensters verwendet werden, typischerweise ein paar Wochen. Lagern Sie nicht gemischtes Pulver abseits von Hitze, Licht und Feuchtigkeit, idealerweise im Gefrierschrank für längerfristige Lagerung. Beschriften Sie Ampulen immer mit dem Rekonstitutionsdatum. Dies sind allgemeine Handhabungsrichtlinien; befolgen Sie immer die spezifischen Lagervorgaben, die mit Ihrem Forschungsmaterial bereitgestellt werden.

Quellen

Growth hormone releasing hexapeptide-6 (GHRP-6) test in the diagnosis of GH-deficiency. — Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 1996. PMID 8887178.
Growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6) prevents doxorubicin-induced myocardial and extra-myocardial damages by activating prosurvival mechanisms. — Frontiers in pharmacology, 2024. PMID 38873418.
Growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) hydrogel for acute kidney injury therapy via metabolic regulation. — Journal of nanobiotechnology, 2025. PMID 41327290.
[D-Lys3]-GHRP-6 exhibits pro-autophagic effects on skeletal muscle. — Molecular and cellular endocrinology, 2015. PMID 25450862.
GHRP-6 induces CREB phosphorylation and growth hormone secretion via a protein kinase Csigma-dependent pathway in GH3 cells. — Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban, 2010. PMID 20407870.
Evaluation of pituitary GH reserve with GHRP-6. — Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 1996. PMID 8887173.

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.