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Growth Hormone

GHRP-1 5mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 5mg vial of GHRP-1 — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

All GHRP-1 protocols
Other vial sizes5 mg10 mg
Verabreichungsubcutaneous
GHRP-1 — Dosierungstabelle
Jede Zeile belegt
ZielDosisHäufigkeitDauerEvidenzQuelle
No peer-reviewed dosing is published for this compound yet — see the non-clinical reference below.
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Keine medizinische Beratung.
Non-Clinical Reference Protocol for GHRP-1
Non-clinical
No regulator-approved or clinical-trial dosing exists for GHRP-1. The ranges below are educational reference protocols compiled from Community practice — not from controlled human trials. Research use only.
ZielDosisHäufigkeitDauerBasis
GH support100 mcg1–3×/day8–12 weeksCommunity practiceStandard community GHRP dose; often stacked with a GHRH.
These figures are not medical advice and may change as the evidence evolves; the tier rises as studies appear. Last reviewed Jun 24, 2026
How to Reconstitute GHRP-1
U-100

A common approach: reconstitute an example 5 mg vial of GHRP-1 with bacteriostatic water. The table shows the concentration at three common water volumes — use the calculator on this page for your specific target dose.

BAC waterConcentrationVolume / doseUnits (U-100)
1 mL5 mg/mL——
2 mL2.5 mg/mL——
3 mL1.67 mg/mL——

Units shown are for a U-100 (1 mL = 100-unit) insulin syringe. Always verify your own math before drawing.

Was ist GHRP-1?

GHRP-1 — Kurzform für Growth Hormone-Releasing Peptide 1 — ist ein kleines, vollständig synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren (weshalb es ein Heptapeptid ist).[6] Es kommt in der Natur nicht vor. Wissenschaftler haben es gezielt entwickelt, um die Hypophyse zur Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) anzuregen. Es gehört zu einer Familie von im Labor hergestellten Verbindungen namens GHRPs, zu denen auch die bekannteren GHRP-2, GHRP-6 und Hexarelin zählen.[2] GHRP-1 wird manchmal auch unter seinem Forschungscode KP 101 bezeichnet.[3] Es wird ausschließlich als Forschungsstoff untersucht und ist für den therapeutischen Einsatz beim Menschen nicht zugelassen.

Wie GHRP-1 wirkt

Man kann sich die Ausschüttung von Wachstumshormon wie eine verschlossene Tür vorstellen. Deine Hypophyse hält die Tür; sie braucht den richtigen Schlüssel, um sich zu öffnen und GH freizusetzen. GHRP-1 funktioniert wie so ein Schlüssel — es bindet sich an bestimmte Rezeptoren auf Hypophysenzellen (und möglicherweise im Hypothalamus, der Gehirnregion darüber) und signalisiert ihnen, GH freizusetzen.[6]

Das Besondere an GHRP-1 ist: Es wirkt über einen völlig anderen Mechanismus als das körpereigene natürliche Signal, ein Hormon namens GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone). Laborstudien bestätigten, dass die Blockierung des GHRH-Rezeptors mit einem chemischen Antagonisten die GH-Freisetzung durch GHRP-1 nicht stoppte — ein Beweis, dass es seinen eigenen eigenständigen Weg nutzt.[3] Der Rezeptor, an den es bindet, wurde von Forschern geklont, und er sieht nicht wie irgendein anderer bekannter Rezeptor im Körper aus, was darauf hindeutet, dass es im Menschen ein natürliches GHRP-ähnliches Botenmolekül geben könnte — obwohl Wissenschaftler es noch nicht gefunden haben.[2]

Calcium spielt ebenfalls eine Rolle. Als Forscher Calciumkanäle in Hypophysenzellen blockierten, wurde GHRP-1s Fähigkeit, die GH-Freisetzung anzuregen, vollständig abgeschaltet — ein Beweis, dass der Calciumfluss in der Zelle für den Prozess unverzichtbar ist.[3]

Was die Forschung zeigt

Frühe Zellstudien

In einer der ersten detaillierten Laboruntersuchungen verwendeten Forscher Hypophysenzellen von Schafen in kontinuierlicher Perfusion (eine Methode, bei der Flüssigkeit ständig über die Zellen fließt), um GHRP-1 neben GHRP-6 und natürlichem GHRH zu testen. GHRP-1 erhöhte die GH-Freisetzung dosisabhängig — mehr Peptid, mehr GH — obwohl es ungefähr zehnmal so viel Dosis benötigte, um den gleichen Effekt wie GHRH in diesen bestimmten Zellen zu erreichen.[3]

Tierstudien

Bei lebenden Lämmern erhöhten intravenöse Injektionen von GHRP-1 die Blut-GH-Spiegel, wobei die höchste Testdosis (6 nmol/kg) die deutlichste Reaktion zeigte. Eine viel kleinere Dosis GHRH übertraf sie jedoch bei diesen Tieren, was darauf hindeutet, dass GHRP-1 bei Schafen ein schwächerer Stimulator von GH ist als bei einigen anderen Arten.[4] Forscher stellten fest, dass Tiere mit starker Reaktion auf GHRP-1 tendenziell eine schwächere Reaktion auf GHRH zeigten und umgekehrt — ein Hinweis auf unterschiedliche intrazelluläre Mechanismen.[4]

Humanpharmakologische Forschung

Studien an Menschen betrachteten GHRP-1 gemeinsam mit GHRP-6 und GHRP-2; alle drei wurden als effektiver bei der Freisetzung von GH befunden als GHRH 1-44 NH₂, wenn sie an gesunde Freiwillige verabreicht wurden. Bemerkenswert ist, dass GHRP-1 eine signifikante GH-Freisetzung auch nach oraler Verabreichung zeigte — eine Eigenschaft, die bei Peptiden selten ist, da diese normalerweise im Magen-Darm-Trakt abgebaut werden.[5] Die Kombination einer kleinen intravenösen Dosis GHRP-1 mit GHRH erzeugte einen synergistischen Effekt — bedeutet, dass die beiden zusammen weit mehr GH freisetzten als jedes allein.[5] Diese Synergie wurde durchgehend in der GHRP-Familie beobachtet.[2]

Verabreichungswege und Nachweismethoden

Dopingbekämpfungsforscher untersuchten, was mit GHRP-1 passiert, nachdem es in den Körper gelangt. Bei nasaler Verabreichung wurde die Ausgangsverbindung im Urin überhaupt nicht gefunden — sie wurde schnell abgebaut. Es wurden jedoch sechs Metaboliten (Abbauprodukte) identifiziert, wobei ein Fragment namens GHRP-1 (2-4)-freie Säure bis zu 27 Stunden nach der Verabreichung im Urin nachweisbar war.[1] GHRP-1 steht auf der Verbotenen Liste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA).[1]

Alter und andere Faktoren

Forschung in der GHRP-Familie zeigt, dass die GH-freisetzende Aktivität im Allgemeinen in der Pubertät ihren Höhepunkt erreicht, im Erwachsenenalter relativ stabil bleibt und dann mit dem Alter abnimmt — obwohl sie auch bei älteren Menschen noch nachweisbar ist.[6] Der Effekt unterscheidet sich nicht zwischen Männern und Frauen.[6]

Wofür GHRP-1 untersucht wird

  • GH-Sekretionsmechanismen — Verständnis dafür, wie die GH-Freisetzung unabhängig von GHRH ausgelöst wird
  • Synergistische GH-Freisetzung — Erkundung, wie GHRPs und GHRH zusammenwirken, um die Ausschüttung zu verstärken[5]
  • Altersbedingte GH-Abnahme — Untersuchung, ob GHRPs gedämpfte GH-Reaktionen wiederherstellen können[6]
  • Dopingbekämpfungswissenschaft — Entwicklung von Urintests zum Nachweis von GHRP-Gebrauch im Sport[1]
  • Stoffwechsel- und Körperzusammensetzungsforschung — als Teil breiterer GH-Sekretagoge-Programme[2]

Wie GHRP-1 in der Forschung dosiert wird

Da die Dosierung stark vom spezifischen Forschungsmodell, der Verabreichungsroute und den Zielen einer bestimmten Studie abhängt, gibt es kein universelles Standardprotokoll für GHRP-1. Veröffentlichte Tierstudien verwendeten intravenöse Bolus-Dosen, gemessen in Nanomol pro Kilogramm Körpergewicht,[4] während humanpharmakologische Arbeiten intravenöse, subkutane, intranasale und orale Wege erkundeten.[5] Für einen strukturierten Überblick über die in Studien verwendeten Mengen siehe bitte die Dosierungstabelle auf dieser Seite und nutze den interaktiven Rechner, um gewichtsbasierte Referenzwerte aus der veröffentlichten Literatur zu erkunden. Diese Seite dient nur zu Forschungs- und Bildungszwecken — nichts davon stellt medizinische Beratung oder ein Rezept dar.

Mischen und Lagern von GHRP-1

GHRP-1 wird als Lyophilisat-Pulver geliefert — ein gefriergetrockneter Feststoff, der vor Gebrauch in der Forschung reconstituriert (aufgelöst) werden muss. Das Standard-Lösungsmittel ist bakteriostatisches Wasser (steriles Wasser, das eine kleine Menge Benzylalkohol enthält, um bakterielles Wachstum zu verhindern). Zum Reconstiturieren wird das Lösungsmittel langsam an der Innenseite des Fläschchens eingespritzt — niemals direkt auf das Pulver — und sanft geschwenkt, nicht geschüttelt, da dies die Peptidstruktur beschädigen kann. Nach dem Auflösen sollte die Lösung im Kühlschrank (2–8 °C / 36–46 °F) gelagert und vor Licht geschützt werden. Die meisten reconstituriert Lösungen gelten bei Kühlschranktemperatur als bis zu vier Wochen stabil. Ungenutztes trockenes Pulver sollte gefroren (etwa −20 °C) gelagert werden, bis es benötigt wird, vor Feuchtigkeit und Licht geschützt. Beschrifte Fläschchen immer mit dem Datum der Reconstiturierung.

Quellen

  1. Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin, and Ipamorelin. — Drug testing and analysis, 2015. PMID 25869809.
  2. Growth hormone-releasing peptides. — European journal of endocrinology, 1997. PMID 9186261.
  3. Effects in vitro of new growth hormone releasing peptide (GHRP-1) on growth hormone secretion from ovine pituitary cells in primary culture. — Journal of neuroendocrinology, 1994. PMID 8049717.
  4. In vivo effects of the GH-releasing heptapeptide GHRP-1 in lambs. — Reproduction, nutrition, development, 1998. PMID 9698275.
  5. GH releasing peptides--structure and kinetics. — The Journal of pediatric endocrinology, 1993. PMID 8374685.
  6. Growth hormone-releasing peptides and their analogs. — Frontiers in neuroendocrinology, 1998. PMID 9465289.
Supplies Needed

A typical reconstitution-and-injection kit includes:

  • Lyophilized peptide vial(s) — enough for the full protocol length
  • Bacteriostatic water for reconstitution
  • U-100 insulin syringes (one per injection)
  • Alcohol prep swabs
  • A sharps container for safe disposal
Storage, Handling & Injection

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.

GHRP-1 FAQ

What is GHRP-1?
GHRP-1 is a synthetic seven-amino-acid peptide (heptapeptide) designed in the laboratory to stimulate the pituitary gland to release growth hormone. It belongs to the GHRP family of research compounds and is sometimes called KP 101.[3] It is not a naturally occurring substance and is not approved for human therapeutic use — it is studied as a research compound only.[6]
How does GHRP-1 work?
GHRP-1 binds to specific receptors on pituitary and hypothalamic cells that are entirely separate from the receptors used by the body's own growth-hormone signal (GHRH).[2] This triggers calcium-dependent signaling inside the cell, causing GH to be released.[3] Because it uses a different receptor, it can work alongside GHRH to produce a synergistic — greater-than-additive — release of GH.[5]
What is GHRP-1 used for in research?
Researchers study GHRP-1 mainly to understand how growth hormone release is regulated, how GHRPs interact synergistically with GHRH, and how GH secretion changes with age.[6] Anti-doping scientists also study it to develop urine tests capable of detecting its metabolites after administration, since it is on the WADA Prohibited List.[1]
How is GHRP-1 dosed in research studies?
Doses vary widely depending on the research model. Animal studies used intravenous bolus doses in the nanomole-per-kilogram range,[4] while human pharmacology research explored intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral routes.[5] Refer to the dosage chart on this page for a structured summary and use the calculator for weight-based reference values. This is for research reference only.
How do you reconstitute GHRP-1?
GHRP-1 research vials come as a freeze-dried powder. Researchers dissolve it by slowly injecting bacteriostatic water down the inside wall of the vial and gently swirling — never shaking. The reconstituted solution is then refrigerated at 2–8 °C, protected from light, and typically used within four weeks. Dry powder should be stored frozen at around −20 °C until needed.
Is GHRP-1 considered safe?
GHRP-1 is a research compound, not an approved drug, so comprehensive human safety data are limited. It is listed on the WADA Prohibited List, meaning its use in competitive sport is banned.[1] Like other GHRPs, partial desensitization has been observed with continuous use.[2] No safety conclusions can be drawn from this page. Anyone considering research involving GHRP-1 should follow all applicable institutional and regulatory guidelines.