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GLP-1 / Metabolic

Cagrilintida 20mg Vial Dosage Protocol

Reconstitution and dosing for a 20mg vial of Cagrilintida — concentration by BAC-water volume, the units to draw on a U-100 syringe, and the cited dosing chart.

Halbwertszeit~7 days
Verabreichungsubcutaneous
Cagrilintida — Dosierungstabelle
Jede Zeile belegt
ZielDosisHäufigkeitDauerEvidenzQuelle
Gewichtsabnahme (Übergewicht/Adipositas, CagriSema-Kombination) – Phase 3 2.4 mg 1x/week 68 weeks Clinical PMID 40544433
Gewichtsabnahme (Kombination mit Semaglutida 2,4 mg) – Phase-1b-Dosiseskalation 0.16–4.5 mg 1x/week 20 weeks Clinical PMID 33894838
Gewichtsabnahme (Kombination mit Semaglutida 2,4 mg) – optimale Dosis Phase 1b 1.2–2.4 mg 1x/week 20 weeks Clinical PMID 33894838
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Keine medizinische Beratung.
How to Reconstitute Cagrilintida
U-100

A common approach: reconstitute an example 20 mg vial of Cagrilintida with bacteriostatic water. The table shows the resulting concentration and the volume to draw for a 2.4 mg dose at three common water volumes.

BAC waterConcentrationVolume / doseUnits (U-100)
1 mL20 mg/mL0.12 mL12
2 mL10 mg/mL0.24 mL24
3 mL6.67 mg/mL0.36 mL36

Units shown are for a U-100 (1 mL = 100-unit) insulin syringe. Always verify your own math before drawing.

Cagrilintida Titration Schedule

An illustrative way to ease in — ramping from 0.16–4.5 mg over about 20 weeks. Use the reconstitution table above to convert each step into syringe units.

PhaseDoseFrequency
Week 1–50.16 mg1x/week
Week 6–101.61 mg1x/week
Week 11–153.05 mg1x/week
Week 16–204.5 mg1x/week

Illustrative ramp interpolated from the cited dose range above — not a prescription or a study-specific schedule. Follow the protocol and sources, and verify your own math.

Was ist Cagrilintida?

Cagrilintida ist eine synthetische, lang wirkende Version eines natürlicherweise vorkommenden Hormons namens Amylin. Amylin wird von der Bauchspeicheldrüse nach einer Mahlzeit freigesetzt und teilt dem Gehirn mit: „Du hast genug gegessen – verlangsame dich." Das natürliche Hormon wirkt schnell ab. Cagrilintida ist so entwickelt worden, dass es eine volle Woche mit einer einzigen Injektion wirkt, was es praktisch macht, in klinischen Studien untersucht zu werden.[6]

Forscher bei Novo Nordisk haben Cagrilintida hauptsächlich in Kombination mit Semaglutida getestet – ein bekannter GLP-1-Rezeptor-Agonist zur Gewichtskontrolle. Diese Kombination wird CagriSema genannt.[1] Als Forschungssubstanz ist Cagrilintida nicht zur Verschreibung zugelassen und wird nur zu Forschungszwecken untersucht.

Wie Cagrilintida wirkt

Stellen Sie sich Ihr Appetit-Kontrollsystem als ein Schloss mit mehreren Schlüssellöchern vor. GLP-1-Medikamente wie Semaglutida passen in ein Schlüsselloch. Amylin passt in ein ganz anderes. Cagrilintida dockt an Amylin-Rezeptoren im Gehirn an – besonders in einer Region namens Area postrema, die wie ein Hunger-Thermostat funktioniert – und dreht den Regler herunter.[6]

Da Amylin und GLP-1 über separate Wege wirken, kann ihre Kombination eine stärkere Wirkung erzeugen als jedes Medikament allein – ein Konzept, das Forscher komplementäre Mechanismen nennen.[3] Cagrilintida verlangsamt auch die Rate, mit der der Magen entleert wird, was das Sättigungsgefühl nach den Mahlzeiten verlängert.[6]

Das zeigt die Forschung

Frühe Dosisfindungsstudien (Phase 2)

Eine wegweisende Phase-2-Studie von 2021, veröffentlicht im The Lancet, testete Cagrilintida allein in mehreren Dosen (0,3 mg bis 4,5 mg einmal wöchentlich) bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas, aber ohne Diabetes, über 26 Wochen. Die Studie bestätigte eine klare Dosis-Wirkungs-Beziehung – höhere Dosen führten zu größerem Gewichtsverlust – und zeigte, dass die Substanz in der Regel gut vertragen wurde.[3]

CagriSema bei Typ-2-Diabetes (Phase 2)

Eine Phase-2-Studie von 2023 im Lancet untersuchte CagriSema speziell bei Menschen mit Adipositas und Typ-2-Diabetes. Die Forscher fanden bedeutsame Reduktionen sowohl des Körpergewichts als auch der Blutzuckerwerte (gemessen als HbA1c) und unterstützten damit weitere Untersuchungen in größeren Studien.[4]

REDEFINE 1 – ohne Diabetes (Phase 3)

Der bisher größte Test war die REDEFINE-1-Studie, eine 68-wöchige Phase-3-Studie, veröffentlicht 2025 im New England Journal of Medicine. Mehr als 3.400 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas (ohne Diabetes) wurden eingeschlossen. Diejenigen, die CagriSema erhielten (Cagrilintida 2,4 mg + Semaglutida 2,4 mg einmal wöchentlich), verloren im Durchschnitt geschätzte 20,4% ihres Körpergewichts, gegenüber 3,0% mit Plazebo – ein Unterschied von etwa 17 Prozentpunkten. Die große Mehrheit der CagriSema-Teilnehmer erreichte die 5%-oder-mehr-Gewichtsverlust-Benchmark, und viele erreichten Reduktionsziele von 20%, 25% oder sogar 30%.[1]

REDEFINE 2 – mit Typ-2-Diabetes (Phase 3)

REDEFINE 2, ebenfalls 2025 im New England Journal of Medicine veröffentlicht, untersuchte 1.206 Erwachsene mit Adipositas und Typ-2-Diabetes. CagriSema führte zu einer geschätzten 13,7% Körpergewichtsreduktion gegenüber 3,4% mit Plazebo. Bemerkenswert ist, dass 73,5% der CagriSema-Teilnehmer einen HbA1c von 6,5% oder darunter erreichten – ein Blutzuckerzielwert im Normalbereich – im Vergleich zu nur 15,9% in der Plazebo-Gruppe.[2]

Zusammenfassung der Metaanalyse

Eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse von 2024, die Daten aus Cagrilintida-Studien zusammenfasste, bestätigte die Gewichtsverlust-Wirksamkeit von Cagrilintida allein und in Kombination mit Semaglutida, während sie feststellte, dass gastrointestinale Nebenwirkungen – besonders Übelkeit – bei der aktiven Behandlung häufiger waren als bei Plazebo.[5]

Wofür Cagrilintida untersucht wird

  • Gewichtskontrolle bei Übergewicht und Adipositas – der Hauptfokus über alle großen Studien[1]
  • Gewichtskontrolle neben Typ-2-Diabetes-Kontrolle – gleichzeitige Reduktion von Körpergewicht und Blutzucker[2]
  • Kombinierte Stoffwechseltherapie – Paarung von Amylin-Weg- und GLP-1-Weg-Wirkstoffen, um mehrere Appetit-Kontrollziele gleichzeitig zu treffen[3]

Wie Cagrilintida in der Forschung dosiert wird

Forschungsprotokolle haben eine Reihe von einmal wöchentlich subkutanen (unter der Haut) Dosen verwendet, und die Studien haben sorgfältige Dosiseskalationspläne befolgt, um die Verträglichkeit zu verbessern. Die spezifischen getesteten Dosen – von früher Phase-1b-Exploration bis zu den Phase-3-REDEFINE-Studien – sind in der Dosierungstabelle auf dieser Seite aufgeführt. Wenn Sie Dosiskalkulationsberechnungen erkunden möchten, kann der Taschenrechner auf dieser Seite Ihnen helfen, die Zahlen durchzugehen. Denken Sie daran: Diese Angaben stammen aus kontrollierten klinischen Forschungseinstellungen und werden hier nur zu Bildungszwecken bereitgestellt.

Mischen und Lagern von Cagrilintida

In klinischen Studien wurde Cagrilintida als Lösung zur subkutanen Injektion bereitgestellt – das heißt, es kam vorverdünnt, nicht als Trockenpulver, das eine Rekonstituierung erfordert.[3] Für Forschungseinstellungen, die lyophilisierte (gefriergetrocknete) Peptid-Präparate handhaben, gelten allgemeine Best Practices: Verwenden Sie Wasser zur Konservierung von Bakteriostaten oder das vom Lieferanten angegebene Lösungsmittel, spritzen Sie das Lösungsmittel sanft die Seite des Fläschchens hinunter, anstatt direkt auf das Pulver, schwenken Sie sanft (niemals schütteln), und lassen Sie die Lösung vollständig auflösen, bevor Sie sie aufziehen. Lagern Sie unmischtes Peptid in einem Gefrierschrank weg von Licht; nach dem Mischen im Kühlschrank lagern (etwa 2–8 °C) und innerhalb des vom Lieferanten empfohlenen Zeitfensters verwenden – typischerweise 28 Tage. Beschriften Sie Fläschchen immer mit dem Rekonstituierungsdatum. Dies sind allgemeine Laborhandhabungsrichtlinien; Forscher sollten die spezifischen Protokolle ihrer Institution befolgen.

Quellen

  1. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. — The New England journal of medicine, 2025. PMID 40544433.
  2. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. — The New England journal of medicine, 2025. PMID 40544432.
  3. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. — Lancet (London, England), 2021. PMID 34798060.
  4. Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial. — Lancet (London, England), 2023. PMID 37364590.
  5. Efficacy and Safety of Cagrilintide Alone and in Combination with Semaglutide (Cagrisema) as Anti-Obesity Medications: A Systematic Review and Meta-Analysis. — Indian journal of endocrinology and metabolism, 2024. PMID 39676787.
  6. Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity. — Cardiology in review, 2024. PMID 36883831.
Supplies Needed

A typical reconstitution-and-injection kit includes:

  • Lyophilized peptide vial(s) — enough for the full protocol length
  • Bacteriostatic water for reconstitution
  • U-100 insulin syringes (one per injection)
  • Alcohol prep swabs
  • A sharps container for safe disposal
Storage, Handling & Injection

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.

Cagrilintida FAQ

What is cagrilintide?
Cagrilintide is a long-acting, synthetic analog of amylin — a hormone your pancreas releases after meals to signal fullness. It is designed to work for a full week per injection. It is a research compound being studied primarily in combination with semaglutide for weight management, and it is not approved for prescription use.[6]
How does cagrilintide work?
Cagrilintide activates amylin receptors in the brain, particularly in areas that regulate appetite and food intake. It also slows gastric emptying, prolonging the feeling of fullness after meals. Because it works through a different pathway than GLP-1 drugs, researchers believe combining the two may produce stronger effects than either alone.[3][6]
What is cagrilintide used for in research?
Research has focused on weight management in adults with overweight or obesity, both with and without type 2 diabetes. In phase 3 trials, cagrilintide combined with semaglutide (CagriSema) produced roughly 20% average weight loss in people without diabetes[1] and about 14% in those with type 2 diabetes, along with meaningful blood-sugar improvements.[2]
How is cagrilintide dosed in research studies?
Clinical trials have used once-weekly subcutaneous injections, typically escalating the dose gradually to improve tolerability. Phase 3 REDEFINE trials used 2.4 mg once weekly over 68 weeks.[1][2] Earlier phase 2 work explored doses from 0.3 mg to 4.5 mg per week.[3] See the dosage chart on this page for a full breakdown.
How do you reconstitute cagrilintide?
In clinical trials, cagrilintide was supplied as a ready-to-inject solution.[3] For lyophilized research preparations, general practice is to add bacteriostatic water gently along the vial wall, swirl (don't shake) until dissolved, refrigerate at 2–8 °C, and use within the supplier-specified window. Always follow your institution's protocols and label vials with the reconstitution date.
Is cagrilintide safe?
In clinical trials, the most common side effects were gastrointestinal — nausea, vomiting, diarrhea, constipation, and abdominal pain — affecting about 80% of CagriSema participants versus 40% on placebo. Most were transient and mild to moderate.[1] A 2024 meta-analysis confirmed this safety profile across studies.[5] Cagrilintide is a research compound; safety in general use has not been established.