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Tabelas de Dose  ›  Ipamorelina
Growth Hormone

Ipamorelina Guia & Tabela de Dose

Um secretagogo seletivo do hormônio do crescimento estudado pela estimulação de pulsos de GH.

Meia-vida~2 h
FórmulaC38H49N9O5
CAS170851-70-4
Viasubcutaneous
Ipamorelina — Tabela de dose
Cada linha citada
ObjetivoDoseFrequênciaDuraçãoEvidênciaFonte
Crescimento ósseo longitudinal / liberação de GH (pré-clínico) 18–450 mcg 3x/day 15 days Preclinical PMID 10373343
Íleo pós-operatório – trânsito gastrointestinal com dose única (pré-clínico) 10–1000 mcg single dose per trial Preclinical PMID 19289567
Íleo pós-operatório – trânsito gastrointestinal com dosagem repetitiva (pré-clínico) 10–1000 mcg 4x/day 2 days Preclinical PMID 19289567
Atenuação da nocicepção visceral/somática (pré-clínico) 1–3 mg per trial per trial Preclinical PMID 32801950
Atenuação da perda de peso induzida por cisplatina (pré-clínico) 1–3 mg 1x/day 3 days Preclinical PMID 39043357
Apenas para fins de pesquisa e educação. Não é aconselhamento médico.

O que é Ipamorelina?

A ipamorelina é um pentapeptídeo sintético — ou seja, uma proteína pequeninha formada por apenas cinco aminoácidos. Seu nome químico completo é Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, mas o importante é saber o que ela faz: ela manda a hipófise (uma glândula do tamanho de uma ervilha na base do cérebro) liberar hormônio do crescimento (GH).[3] Por isso, ela é chamada de secretagogo do hormônio do crescimento — "secretagogo" é simplesmente algo que provoca a secreção de outra substância.

A ipamorelina é um composto de pesquisa. Ela não é aprovada para uso humano pelo FDA nem por órgãos regulatórios equivalentes, e tudo o que é discutido aqui se refere estritamente a pesquisas pré-clínicas (em animais).[6]

Como a Ipamorelina Funciona

Imagine a hipófise como um cofre trancado cheio de hormônio do crescimento. A ipamorelina é uma chave — mais especificamente, ela se encaixa em um receptor chamado GHS-R1a (receptor de secretagogo do hormônio do crescimento). Quando a ipamorelina se encaixa nesse receptor, o cofre se abre e um pulso de GH é liberado na corrente sanguínea.[3]

O que diferencia a ipamorelina de peptídeos mais antigos que liberam GH? A seletividade. Muitos compostos semelhantes também provocam a liberação de cortisol (um hormônio do estresse) e ACTH (que estimula as glândulas suprarrenais). Em estudos com animais, a ipamorelina não elevou de forma significativa o cortisol nem o ACTH — mesmo em doses mais de 200 vezes superiores às necessárias para liberar GH.[3] Ela também não teve efeito sobre outros hormônios hipofisários como FSH, LH, prolactina ou TSH.[3] Esse perfil seletivo é o motivo pelo qual os pesquisadores a chamaram de "o primeiro secretagogo seletivo do hormônio do crescimento" em 1998.[3]

Após a liberação do GH, ele viaja até o fígado e outros tecidos, onde estimula a produção de IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1) — o mensageiro responsável por muitos dos efeitos do GH sobre músculo, osso e metabolismo. Pesquisadores que estudam a ipamorelina no contexto do reparo musculoesquelético descrevem essa via de sinalização do IGF-1 como central para seus potenciais efeitos nos tecidos.[1]

O que a Pesquisa Mostra

Crescimento Ósseo

Em um estudo com ratos de 1999, a ipamorelina foi injetada três vezes ao dia por 15 dias. Os pesquisadores mediram a velocidade de crescimento da tíbia (osso da canela) usando uma técnica com corante fluorescente. O resultado: a ipamorelina aumentou de forma dose-dependente a taxa de crescimento ósseo longitudinal — de cerca de 42 micrômetros por dia nos animais não tratados para até 52 micrômetros por dia na maior dose testada. O ganho de peso corporal também aumentou de forma dose-dependente.[4] Veja a tabela de dosagem nesta página para as faixas de doses específicas utilizadas.

Recuperação Muscular

Combinada com CJC-1295 (outro peptídeo liberador de GH), a ipamorelina demonstrou melhora significativa na tensão muscular máxima em modelos de perda muscular induzida por glicocorticoides em camundongos — embora esses achados sejam limitados a estudos animais e não tenham sido validados em humanos.[2]

Função Gastrointestinal

A ipamorelina foi estudada por seus efeitos na motilidade intestinal (a velocidade com que as coisas se movem pelo intestino). Estudos pré-clínicos a examinaram em uma ampla faixa de doses, tanto em dose única quanto com dosagem repetida por dois dias, em modelos de íleo pós-operatório — condição em que o intestino fica lento após cirurgia. A tabela de dosagem nesta página detalha as faixas testadas.

Perda de Peso e Quimioterapia

Em um estudo com furões de 2024, a ipamorelina foi testada junto com outro secretagogo de GH (anamorelina) em animais tratados com cisplatina — um quimioterápico conhecido por causar náusea e perda de peso. A ipamorelina (administrada por via intraperitoneal a 1–3 mg/kg diariamente por três dias) reduziu a perda de peso associada à cisplatina na fase tardia em aproximadamente 24%.[5] Porém, ela não afetou o êmese (vômito) em si — esse efeito antiemético foi observado apenas com anamorelina administrada diretamente no cérebro, sugerindo que a penetração cerebral é importante para o mecanismo antiemético.[5]

Interesse em Musculoesquelético e Medicina Esportiva

Várias revisões recentes apontam a ipamorelina como um dos peptídeos que geram interesse em ortopedia e medicina esportiva para reparo e recuperação de tecidos.[1][2][6] No entanto, todos os revisores concordam em um ponto: dados rigorosos de segurança e eficácia em humanos ainda são inexistentes, e recomendações clínicas ainda não podem ser feitas.[2][6]

Para o que a Ipamorelina está sendo Estudada

  • Estimulação de pulsos de GH e estudo da sinalização downstream do IGF-1[3]
  • Crescimento ósseo longitudinal em modelos pré-clínicos[4]
  • Preservação e recuperação muscular em modelos animais[2]
  • Motilidade gastrointestinal (modelos de íleo pós-operatório)[3]
  • Atenuação da perda de peso relacionada à quimioterapia[5]
  • Potenciais aplicações no reparo musculoesquelético (apenas pré-clínico)[1][6]

Como a Ipamorelina é Dosada na Pesquisa

As faixas de doses pré-clínicas para ipamorelina variam bastante dependendo do que está sendo estudado — de doses na ordem de microgramas para estudos de GH e crescimento ósseo, até doses na ordem de miligramas em modelos de perda de peso e dor. Em vez de repetir todos os números aqui, compilamos todas as faixas de doses pré-clínicas publicadas, esquemas e durações na tabela de dosagem nesta página. Você também pode usar nossa calculadora para explorar como os pesquisadores escalonaram as doses em diferentes parâmetros de estudo. Lembre-se: esses são apenas dados de referência de pesquisa, não instruções de dosagem para humanos.

Preparo e Armazenamento da Ipamorelina

Em ambientes de pesquisa, a ipamorelina geralmente chega como um pó liofilizado — um produto seco por congelamento e selado em um frasco estéril. Para prepará-la para uso, os pesquisadores adicionam água bacteriostática (água estéril com uma pequena quantidade de álcool benzílico para evitar o crescimento bacteriano) lentamente pela parede interna do frasco, nunca diretamente sobre o pó. O frasco é então girado suavemente — nunca agitado — até que o pó se dissolva completamente em uma solução límpida. Uma vez reconstituída, a solução é armazenada em geladeira (cerca de 2–8°C / 36–46°F) e geralmente é considerada estável por até 28 dias quando mantida fria e longe da luz. O pó não reconstituído deve ser mantido congelado ou refrigerado em ambiente escuro e seco. Sempre rotule os frascos com a data de reconstituição. Essas são práticas padrão de manuseio laboratorial; consulte o certificado de análise do fornecedor para orientações específicas do produto.

Fontes

  1. Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. — Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research & reviews, 2026. PMID 41490200.
  2. Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. — The American journal of sports medicine, 2026. PMID 41476424.
  3. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. — European journal of endocrinology, 1998. PMID 9849822.
  4. Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. — Growth hormone & IGF research : official journal of the Growth Hormone Research Society and the International IGF Research Society, 1999. PMID 10373343.
  5. The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism. — Physiology & behavior, 2024. PMID 39043357.
  6. Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. — Sports medicine (Auckland, N.Z.), 2026. PMID 41966639.

Ipamorelina Perguntas

What is Ipamorelin?
Ipamorelin is a synthetic five-amino-acid peptide (a pentapeptide) that stimulates the pituitary gland to release growth hormone. It was first described in 1998 as the first growth hormone secretagogue to selectively release GH without meaningfully raising cortisol or other pituitary hormones.[3] It is a research compound, not approved for human use.
How does Ipamorelin work?
Ipamorelin binds to the GHS-R1a receptor — the same receptor targeted by the hunger hormone ghrelin — which signals the pituitary gland to release a pulse of growth hormone.[3] Its key feature is selectivity: unlike similar peptides (GHRP-2, GHRP-6), it did not raise cortisol or ACTH in animal studies, even at doses far above those needed for GH release.[3]
What is Ipamorelin used for in research?
Preclinical research has explored ipamorelin for stimulating GH pulses, increasing longitudinal bone growth in rats,[4] improving muscle recovery in animal models,[2] restoring gut motility after surgery, and reducing chemotherapy-related weight loss in ferrets.[5] There is also growing interest in its potential role in musculoskeletal repair, though human data are currently absent.[1][6]
How is Ipamorelin dosed in research?
Doses vary greatly by research goal — from 18–450 mcg three times daily for bone growth studies, to 1–3 mg per day for weight-loss models.[4][5] All published preclinical ranges are in the dosage chart on this page. These are animal-study reference figures only. No safe or effective human dose has been established, and ipamorelin is not approved for clinical use.[6]
How do you reconstitute Ipamorelin?
In lab settings, lyophilized (freeze-dried) ipamorelin powder is dissolved by adding bacteriostatic water slowly along the vial wall, then gently swirling until clear. The reconstituted solution is refrigerated at 2–8°C and used within approximately 28 days. Vials should be labeled with the date of reconstitution. Always follow the supplier's certificate of analysis for product-specific instructions.
Is Ipamorelin safe?
In animal studies, ipamorelin's selective profile — not raising cortisol or ACTH — was considered a favorable safety signal compared to older GH secretagogues.[3] However, rigorous human safety data are currently lacking.[2][6] Multiple research reviews caution that serious harm to humans cannot be ruled out, and that ipamorelin remains an unapproved compound operating largely outside regulatory oversight.[6] This page is for educational reference only — not medical advice.