Таблицы дозировок Калькулятор Смеси и стеки Обучение Блог Пептиды Одобрения
Открыть калькулятор
Таблицы дозировок  ›  Адипотид
Metabolic

Адипотид Руководство и таблица дозировок

Целевой проапоптотический пептид, изучаемый для воздействия на сосудистую сеть жировой ткани.

Также известен какFTPP
Период полувыведенияshort
Способ введенияsubcutaneous
Адипотид — Таблица дозировок
Каждая строка с источником
ЦельДозаЧастотаДлительностьДоказательстваИсточник
Данные о дозировках с источниками для этого соединения сейчас собираются.
Только для исследовательских и образовательных целей. Не является медицинской рекомендацией.
How to Reconstitute Адипотид
U-100

A common approach: reconstitute an example 5 mg vial of Адипотид with bacteriostatic water. The table shows the concentration at three common water volumes — use the calculator on this page for your specific target dose.

BAC waterConcentrationVolume / doseUnits (U-100)
1 mL5 mg/mL——
2 mL2.5 mg/mL——
3 mL1.67 mg/mL——

Units shown are for a U-100 (1 mL = 100-unit) insulin syringe. Always verify your own math before drawing.

Адипотид Vial Sizes

Reconstitution worked out for each common vial size:

5 mgvial protocol10 mgvial protocol

Что такое Адипотид?

Адипотид — также называемый FTPP, сокращение от его полного технического названия CKGGRAKDC-GG-(D)(KLAKLAK)₂ — это синтетический проапоптотический пептидомиметик. Это сложный способ сказать, что это созданная в лаборатории молекула, которая имитирует белок и предназначена для запуска программируемой гибели клеток (апоптоза) в очень специфическом месте: в кровеносных сосудах, питающих белую жировую ткань (белую жировую ткань, или БЖТ).[4]

Исследователи классифицируют его как метаболический исследовательский пептид, так как его основная область изучения — ожирение и снижение жировых отложений. Это исключительно исследовательское соединение — оно не одобрено для использования у людей.

Как работает Адипотид

Представьте белую жировую ткань как город, которому нужна постоянная подача воды для выживания. Кровеносные сосуды, питающие этот город, — это водопроводные трубы. Адипотид разработан так, чтобы действовать как целевая бригада разрушителей, которая демонтирует трубы только в жировых районах города, оставляя остальную часть города нетронутой.

Точнее говоря, пептид состоит из двух функциональных частей, соединённых вместе. Одна часть (CKGGRAKDC) действует как направляющая последовательность — она ищет и связывается с белком, называемым профибитином, который находится на поверхности клеток кровеносных сосудов внутри белой жировой ткани. Вторая часть — (D)(KLAKLAK)₂, часто называемая доменом KLA — это убивающая последовательность. Как только пептид прикрепляется к сосудистой системе жировой ткани, он запускает апоптоз в этих клетках сосудов, перекрывая кровоснабжение жира.[4]

Без кровоснабжения сами жировые клетки погибают, и организм реабсорбирует ткань. Исследователи сравнивали эту стратегию с антиангиогенной терапией рака — вместо того чтобы морить голодом опухоль, она морит голодом жировые отложения.[6]

Что показывают исследования

Наиболее значимое опубликованное исследование проводилось на полных обезьянах Старого Света — на приматах, которые считаются намного ближе к людям, чем грызуны. Результаты, опубликованные в Science Translational Medicine, показали, что обработанные обезьяны испытали быструю потерю веса, измеримое уменьшение белой жировой ткани, подтверждённое МРТ и сканированием DEXA, и улучшение инсулинорезистентности — ключевого маркера метаболического здоровья.[4]

При оптимальных дозах, найденных исследователями, обезьяны также показали предсказуемые и обратимые изменения функции почек (проксимальные канальцы почек) — это означает, что эффекты на почки появились, но разрешились после прекращения введения. Это важный сигнал безопасности, который исследователи продолжают внимательно отслеживать.[4]

Отдельное исследование изучило связанный подход: использование наночастиц, загруженных той же убивающей последовательностью KLA и направленных на профибитин в сосудистой системе жировой ткани. При диете-индуцированном ожирении у мышей эта нанчастичная формулировка снизила массу тела, понизила сывороточный лептин (гормон, связанный с жировой массой), снизила эктопический жир в печени и мышцах и повысила сывороточный адипонектин (полезный метаболический гормон) — без обнаруживаемой гепатотоксичности. Интересно, что версия с наночастицами превзошла прямой биокондъюгат Адипотида при низких дозах в этой модели.[6]

Вместе взятые, эти исследования поддерживают концепцию, что избирательное воздействие на сосудистую систему жировой ткани может уменьшить белую жировую ткань и улучшить метаболические маркеры, при этом подчёркивая, что выбор дозы и мониторинг функции почек имеют критическое значение для исследований.[4][6]

Для чего изучается Адипотид

  • Ожирение — целевое уменьшение массы белой жировой ткани.[4]
  • Инсулинорезистентность — улучшение метаболических маркеров, связанных с ожирением.[4]
  • Метаболический синдром — устранение дисфункциональной жировой ткани и эктопического отложения жира в печени и мышцах.[6]
  • Антиангиогенное воздействие на жир — понимание того, как отсечение кровоснабжения жира сравнивается с другими стратегиями борьбы с ожирением.[6]

Как дозируется Адипотид в исследованиях

Протоколы дозирования Адипотида различаются в опубликованных исследованиях на животных и зависят от таких факторов, как вид, масса тела и продолжительность исследования. Поскольку это исключительно исследовательское соединение без установленного дозирования у людей, не существует универсальных руководящих принципов. Исследователи обычно ссылаются на дозирование из исследования на приматах как на основу для разработки. [4] Для полного разбора диапазонов доз, использованных в опубликованных исследованиях, см. таблицу дозировки на этой странице. Вы также можете использовать калькулятор, чтобы изучить преобразования дозировок на основе массы тела в исследованиях.

Смешивание и хранение Адипотида

Адипотид обычно поставляется в виде лиофилизированного порошка (высушенного замораживанием). Для подготовки к исследовательскому использованию его переводят в раствор — означающее, что жидкость добавляется для растворения порошка. Бактериостатическая вода (стерильная вода с небольшим количеством бензилового спирта) — это наиболее распространённый выбор, так как он предотвращает микробный рост и продлевает срок службы раствора. Добавляйте жидкость медленно по стенке флакона — никогда не встряхивайте его, так как это может разрушить структуру пептида. Осторожно перемешивайте до полного растворения. После переведения в раствор храните флакон в холодильнике (2–8 °C) вдали от света и используйте в течение нескольких недель. Невскрытые лиофилизированные флаконы следует хранить в замороженном виде (около −20 °C) до использования. Всегда подписывайте флаконы датой переведения в раствор. Это общие практики обращения с пептидами для лабораторных исследовательских условий.

Источники

  1. ПЭТ-визуализация функции митохондрий при острой кардиотоксичности, вызванной доксорубицином: исследование принципа доказательства. — Scientific reports, 2022. PMID 35414642.
  2. Фторированные порфирины Sn(IV) высокой валентности проявляют замечательную фотодинамическую активность в раковых клетках. — ChemMedChem, 2024. PMID 39017962.
  3. Оценка иона (4-[18F]фторофенил)трифенилфосфония. Потенциальный агент кровотока в миокарде для ПЭТ. — Molecular imaging and biology, 2011. PMID 20563755.
  4. Пептидомиметик, воздействующий на белый жир, вызывает потерю веса и улучшение инсулинорезистентности у полных обезьян. — Science translational medicine, 2011. PMID 22072637.
  5. Устойчивое к насыщению предписанное управление нелинейными системами с неизвестными направлениями управления и внешними возмущениями. — IEEE transactions on cybernetics, 2024. PMID 37028066.
  6. Сравнительное исследование между целевыми нанотерапевтиками на основе наночастиц и биокондъюгатами в качестве лекарственного средства от ожирения. — Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 2013. PMID 23871959.
Supplies Needed

A typical reconstitution-and-injection kit includes:

  • Lyophilized peptide vial(s) — enough for the full protocol length
  • Bacteriostatic water for reconstitution
  • U-100 insulin syringes (one per injection)
  • Alcohol prep swabs
  • A sharps container for safe disposal
Storage, Handling & Injection

Storage & handling

Lyophilized (freeze-dried) peptide is typically kept refrigerated and protected from light; once reconstituted with bacteriostatic water it is generally refrigerated at 2–8 °C and used within a few weeks. Follow aseptic technique to avoid contamination, per CDC injection-safety guidance.

Injection technique

Subcutaneous injections are usually given into the fat of the abdomen or thigh: clean the site with an alcohol swab, pinch the skin, insert at the recommended angle, and rotate sites to protect the tissue. See MedlinePlus for a step-by-step subcutaneous-injection guide.

General aseptic-technique and injection references for educational use — they are not specific to any research compound.

Адипотид Вопросы и ответы

What is Adipotide?
Adipotide (also called FTPP) is a synthetic research peptide designed to target blood vessels inside white fat tissue and trigger their programmed cell death (apoptosis). It was studied in obese primates, where it produced rapid weight loss and improved insulin resistance. It is a research-only compound, not approved for human use.[4]
How does Adipotide work?
Adipotide has two parts: a homing sequence that binds to prohibitin — a protein on fat-tissue blood vessel cells — and a killing sequence that triggers apoptosis in those vessel cells. By destroying the vessels feeding white fat, the fat tissue loses its blood supply and is reabsorbed. Researchers compare this to anti-angiogenic strategies used in cancer research.[4][6]
What is Adipotide used for in research?
Researchers study Adipotide primarily for its potential to reduce white adipose tissue (body fat) and improve metabolic markers like insulin resistance. Studies in obese monkeys showed measurable fat loss confirmed by MRI and DEXA, alongside better insulin sensitivity. It is also investigated in the context of metabolic syndrome and ectopic fat deposits.[4][6]
How is Adipotide dosed in research?
Dosing in published studies is weight-based and varies by species and study design. The landmark primate study identified an optimal dose range that produced fat loss with reversible kidney effects.[4] No human dosing guidelines exist. Check the dosage chart on this page and use the calculator for research dose conversions.
How do you reconstitute Adipotide?
Adipotide powder is dissolved in bacteriostatic water for research use. Add liquid slowly down the vial's inside wall and swirl gently — never shake. Store the reconstituted solution refrigerated (2–8 °C), away from light, and use within a few weeks. Keep unopened lyophilized vials frozen at around −20 °C until ready to use.
Is Adipotide safe?
In primate research, Adipotide caused predictable and reversible changes in renal (kidney) proximal tubule function at the doses studied — meaning kidney effects appeared but resolved after dosing ended.[4] A nanoparticle-based related approach showed no detectable liver toxicity in mice.[6] Long-term safety in humans is unknown; this is a research compound only, not for human use.