KPV (Lysine-Proline-Valine) is a tripeptide — a chain of just three amino acids — derived from the tail end of alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), a hormone the body produces naturally.[1] It is studied in laboratory settings for its anti-inflammatory properties and is classified as a research compound, not an approved drug or supplement.

KPV appears to work by blocking two key inflammatory signalling pathways inside cells — MAPK and NF-κB. It does this partly by reducing reactive oxygen species (ROS), the harmful molecules that switch those pathways on. In skin-cell studies, this led to lower levels of the inflammatory chemical IL-1β and reduced cell death markers.[3]

What is KPV used for in research?

Current research focuses on KPV as a potential anti-inflammatory agent, particularly for skin health. Studies have looked at its ability to protect human keratinocytes from fine dust (PM10) pollution damage[3] and at strategies for delivering it efficiently through the skin barrier.[1] Research into functional cosmetic applications has also been noted.[3]

Dosing in published cell studies has used concentrations such as 50 μg/mL applied to human skin cells in culture.[3] Transdermal research worked with permeation rates rather than whole-body doses.[1] There is no established human dosing protocol. Check the dosage chart on this page for a structured summary of research concentrations.

How do you reconstitute KPV?

KPV is water-soluble and is typically reconstituted by adding sterile bacteriostatic water to lyophilised (freeze-dried) powder. Swirl gently to dissolve — avoid vigorous shaking. Store the solution refrigerated at 2–8 °C, protected from light. Analytical methods like HPLC are recommended to confirm concentration and stability before experimental use.[6]

KPV is an endogenous peptide — meaning the body already makes it naturally as part of α-MSH.[1] Cell studies have not reported toxic effects at research concentrations.[3] However, formal safety and toxicology studies in humans are not yet published. KPV is a research compound only and should not be used for self-treatment or any non-research purpose.

Tableau de Dose de KPV — Doses, Protocoles et Calculateur (Sourcé)

Un fragment tripeptidique de l'alpha-MSH étudié pour son activité anti-inflammatoire. À des fins de recherche et d'éducation uniquement.

Objectif	Dose	Fréquence	Durée	Preuve	Source
Les données de dose sourcées de ce composé sont en cours de compilation.

Qu'est-ce que le KPV ?

KPV est l'abréviation de Lysine-Proline-Valine — un tout petit fragment protéique composé de seulement trois acides aminés. C'est la partie C-terminale (l'extrémité finale) d'une hormone plus grande appelée hormone alpha-mélanotrope (α-MSH), que votre corps fabrique naturellement.^[1] Comme le KPV est si petit, les chercheurs le classent comme un tripeptide. Il a suscité un intérêt scientifique principalement pour ses propriétés anti-inflammatoires — c'est-à-dire qu'il pourrait aider à réduire les signaux biologiques qui alimentent l'inflammation. C'est un composé de recherche et il n'est pas approuvé pour un usage médical chez l'humain.

Comment fonctionne le KPV

Imaginez l'inflammation comme une alarme incendie qui continue de sonner longtemps après que la fumée a disparu. Le KPV est étudié comme moyen d'aider à baisser cette alarme au niveau moléculaire.

Lorsque les cellules font face à une menace — comme les particules de pollution atmosphérique — elles activent deux voies de signalisation internes clés appelées MAPK et NF-κB. Ces voies fonctionnent comme des centres de commandement qui ordonnent à la cellule de libérer des substances chimiques inflammatoires. Des recherches sur des cellules cutanées humaines (kératinocytes) ont montré que le KPV bloquait les espèces réactives de l'oxygène (ERO) — des molécules nocives qui activent ces centres de commandement — et réduisait la libération d'un signal inflammatoire appelé IL-1β.^[3] Le KPV a également réduit des protéines liées à la mort cellulaire (Bax, Bcl-2 et caspase-3 clivée).^[3] En résumé, il semble interrompre la réaction en chaîne qui transforme le stress en inflammation à part entière.

Ce que la recherche montre

Voici un tour d'horizon en langage simple des principales études disponibles à ce jour :

Inflammation cutanée et dommages liés à la pollution (2025) : Des scientifiques ont exposé des kératinocytes humains HaCaT (une lignée cellulaire cutanée standard) à des particules de poussière fine (PM10 — le type que l'on trouve dans la pollution atmosphérique urbaine). Les cellules ont subi une réduction de leur survie et une montée en flèche des signaux inflammatoires. Le traitement des cellules avec du KPV a restauré la viabilité cellulaire, réduit la sécrétion d'IL-1β et maîtrisé l'inflammation induite par les ERO. L'effet protecteur a également été confirmé dans un modèle cutané 3D, qui imite le tissu réel de façon plus fidèle que les cultures cellulaires plates.^[3]
Faire pénétrer le KPV à travers la peau (2017) : L'un des défis pratiques avec les peptides est de les faire pénétrer à travers la couche externe résistante de la peau. Des chercheurs ont testé trois méthodes d'administration — les micro-aiguilles seules (MN), une technique électrique appelée iontophorèse (ITP), et une combinaison des deux. La diffusion passive (application simple du KPV sur la peau intacte sans aide) n'a livré des quantités indétectables. Les micro-aiguilles ont augmenté l'administration à 4,4 μg/cm²/h. La combinaison de l'iontophorèse avec les micro-aiguilles a augmenté la perméation de 35 fois par rapport aux micro-aiguilles seules, et le KPV a été détecté pénétrant à plus de 100 μm dans le tissu cutané.^[1]
Stabilité analytique (2015) : Un article méthodologique fondamental a établi un test HPLC fiable — une analyse chimique — pour mesurer le KPV avec précision aussi bien dans des solutions aqueuses que dans des échantillons de tissu cutané.^[6] Ce type d'outil est essentiel pour que toute recherche future puisse suivre la quantité de peptide réellement présente et sa stabilité dans le temps.^[6]

Ce pour quoi le KPV est étudié

D'après la littérature publiée actuelle, le KPV est étudié dans ces domaines :

Inflammation cutanée — protection des kératinocytes contre les polluants environnementaux et le stress oxydatif^[3]
Administration transdermique de médicaments — trouver des moyens efficaces de faire traverser la barrière cutanée au KPV pour d'éventuelles applications topiques^[1]
Cosmétiques fonctionnels et traitements protecteurs de la peau — les chercheurs ont mis en avant son potentiel dans des formulations conçues pour défendre la peau contre les agressions environnementales^[3]

Il est important de noter que tous ces travaux se situent au stade préclinique ou de recherche précoce. Aucun grand essai clinique chez l'humain n'a encore été publié spécifiquement pour le KPV.

Comment le KPV est dosé dans la recherche

Parce que la recherche sur le KPV en est encore à ses débuts, il n'existe pas de protocole de dosage universellement accepté. L'étude sur les cultures cellulaires a utilisé une concentration de 50 μg/mL appliquée à des kératinocytes humains dans une boîte de laboratoire.^[3] Les études d'administration transdermique ont travaillé avec des taux de perméation définis plutôt que des doses systémiques.^[1] Pour un aperçu structuré des quantités utilisées dans les études, voir le tableau des dosages sur cette page. Vous pouvez également utiliser notre calculateur pour explorer les concentrations de recherche. N'oubliez pas : ces chiffres sont des points de référence pour l'étude scientifique — pas des recommandations pour un usage humain.

Mélanger et stocker le KPV

Le KPV est un peptide hydrosoluble, ce qui rend sa reconstitution relativement simple par rapport à de nombreux autres peptides de recherche. Dans les études publiées, il a été mesuré aussi bien dans des solutions aqueuses (à base d'eau) que dans des homogénats de tissu cutané, confirmant qu'il peut être dissous et conservé stable dans des conditions contrôlées.^[6] À titre de guide général à des fins de recherche : reconstituez la poudre lyophilisée (séchée par congélation) de KPV avec de l'eau bactériostatique stérile, faites tourner doucement — ne secouez pas vigoureusement — et conservez la solution obtenue au réfrigérateur à 2–8 °C. Protégez-la de la lumière et des cycles répétés de congélation-décongélation, qui peuvent dégrader les petits peptides. Étiquetez toujours les flacons avec la date de reconstitution. La poudre inutilisée doit être conservée au congélateur jusqu'à son utilisation. Des méthodes analytiques appropriées, comme les tests HPLC, sont recommandées pour vérifier la concentration et la pureté avant tout usage expérimental.^[6]

Sources

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin. — Journal of pharmaceutical sciences, 2017. PMID 28343991.
Hydrocortisone to Improve Survival without Bronchopulmonary Dysplasia. — The New England journal of medicine, 2022. PMID 35320643.
Lysine-Proline-Valine peptide mitigates fine dust-induced keratinocyte apoptosis and inflammation by regulating oxidative stress and modulating the MAPK/NF-κB pathway. — Tissue & cell, 2025. PMID 40073467.
International Recommendations for the Diagnosis and Management of Patients With Adrenoleukodystrophy: A Consensus-Based Approach. — Neurology, 2022. PMID 36175155.
Trial of Erythropoietin for Hypoxic-Ischemic Encephalopathy in Newborns. — The New England journal of medicine, 2022. PMID 35830641.
Stability-indicating HPLC assay for lysine-proline-valine (KPV) in aqueous solutions and skin homogenates. — Biomedical chromatography : BMC, 2015. PMID 25298219.

KPV Guide & Tableau de Dose