IGF-1 LR3 (Long R3 Insulin-like Growth Factor-1) is a synthetic analog of the natural IGF-1 hormone. Two structural modifications give it a much lower affinity for IGF-binding proteins, meaning it stays active in circulation far longer than regular IGF-1. It is used in laboratory and animal research to study growth signaling, organ development, and tissue repair.[1][2]

How does IGF-1 LR3 work?

IGF-1 LR3 binds to the IGF-1 receptor on cell surfaces, triggering internal signals that promote cell growth, division, and protein synthesis. Because its binding protein affinity is very low, it avoids being neutralized quickly in the bloodstream and reaches target receptors more effectively than native IGF-1. This makes it a valuable research tool for studying IGF-1 pathways.[1][5]

What is IGF-1 LR3 used for in research?

Research applications include studying fetal organ and cardiac growth, coronary vascular development, pancreatic beta-cell insulin secretion, and peripheral nerve regeneration. In animal models, it has been infused directly into fetal sheep to explore growth restriction therapies[1][6] and embedded in nerve conduits to promote sciatic nerve repair in rats.[4] It is not approved for human therapeutic use.

How is IGF-1 LR3 dosed?

Doses differ greatly by study design and model. Fetal sheep studies have used continuous intravenous infusions over approximately one week, while nerve regeneration research uses controlled local release from a biomaterial scaffold.[1][4][5] See the dosage chart on this page for specific published values, and use the calculator to work with units. There is no established human dose — this is a research compound only.

How do you reconstitute IGF-1 LR3?

IGF-1 LR3 powder is typically dissolved in sterile, slightly acidic water (such as 0.1% acetic acid or bacteriostatic water) by adding liquid gently down the vial wall — never shake. The reconstituted solution is stored at 2–8 °C for short-term use or frozen at −20 °C for longer storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles to preserve activity. Always follow your supplier's specific instructions.

In the animal studies reviewed, IGF-1 LR3 did not cause overt systemic toxicity — for example, the nerve conduit study in rats reported no systemic toxic effects.[4] However, research also shows it can suppress insulin secretion and reduce circulating amino acids in fetal models.[1][3] IGF-1 LR3 is not approved for human use, and its safety profile in humans has not been established through clinical trials.

Tableau de Dose de IGF-1 LR3 — Doses, Protocoles et Calculateur (Sourcé)

Un analogue de l'IGF-1 à longue chaîne arginine étudié pour sa signalisation anabolisante.

Objectif	Fréquence	Durée	Preuve	Source
Croissance cardiaque et des organes fœtaux (modèle ovin fœtal)	continuous intravenous infusion	1 week	Preclinical	PMID 33427051 PMID 33938236
Croissance cardiaque fœtale et développement vasculaire coronarien (modèle ovin fœtal)	continuous infusion	127 to 134 d gestation (approximately 1 week)	Preclinical	PMID 32573852
Remodelage des plaques amyloïdes dans un modèle murin de la maladie d'Alzheimer (souris 5XFAD)	per trial	7 months	Preclinical	PMID 39610283

Qu'est-ce que l'IGF-1 LR3 ?

L'IGF-1 LR3 — abréviation de Insulin-like Growth Factor-1 Long R3 — est une version modifiée d'une hormone naturelle que votre corps produit déjà. La mention « Long R3 » fait référence à deux modifications structurelles : une queue protéique plus longue à une extrémité et un seul acide aminé remplacé (l'arginine à la place du glutamate en position 3). Ces changements comptent beaucoup en laboratoire. L'IGF-1 naturel est rapidement capté par des protéines de liaison dans le sang, ce qui limite la durée pendant laquelle il reste actif. L'IGF-1 LR3 a une affinité bien plus faible pour ces protéines de liaison, il reste donc libre et actif bien plus longtemps — ce qui en fait un outil de recherche utile pour étudier la signalisation de l'IGF-1 sans avoir besoin de doses répétées.^[1] Des chercheurs ont également trouvé des moyens de le produire à grande échelle grâce à des systèmes d'expression à base de levure, atteignant des niveaux de production d'environ 1 g/L en fermentation en bioréacteur, ce qui permet de répondre à la demande des études scientifiques.^[2]

Remarque importante : l'IGF-1 LR3 est un composé de recherche, pas un médicament ou un complément alimentaire approuvé. Tout ce qui figure sur cette page est strictement à titre éducatif et scientifique.

Comment fonctionne l'IGF-1 LR3

Imaginez le récepteur de l'IGF-1 sur une cellule comme une porte qui, une fois ouverte, indique à la cellule de croître, de se diviser et d'absorber des nutriments. L'IGF-1 normal est la clé — mais elle est souvent interceptée par des protéines de liaison avant même d'atteindre la porte. L'IGF-1 LR3 est comme une clé recouverte de Téflon : les protéines de liaison ne peuvent pas bien la saisir, elle atteint donc le récepteur de manière plus fiable et reste active plus longtemps.^[1]

Une fois fixé au récepteur de l'IGF-1, il déclenche une cascade de signaux à l'intérieur de la cellule — favorisant la croissance cellulaire, la synthèse des protéines et l'absorption du glucose. Dans des modèles de recherche, cela a été observé dans de nombreux types de tissus, du muscle cardiaque et des glandes surrénales aux cellules nerveuses et aux îlots pancréatiques.^[5]^[6]

Ce que la recherche montre

Croissance des organes fœtaux et du cœur

Plusieurs études ont utilisé des moutons fœtaux comme modèle, car le développement fœtal est une période de croissance intense pilotée par l'IGF-1. Une perfusion continue d'une semaine d'IGF-1 LR3 chez des moutons fœtaux en fin de gestation à croissance normale a augmenté le poids du cœur, de la glande surrénale et de la rate — mais n'a pas augmenté le poids corporel global, et la croissance ne semblait pas fonctionner en faisant passer davantage de nutriments par le placenta.^[6] Fait intéressant, les niveaux d'insuline circulante ont chuté pendant le traitement, ce qui est une observation que les chercheurs cherchent encore à comprendre pleinement.^[6]

Développement vasculaire coronaire

Lorsque des moutons fœtaux ont reçu de l'IGF-1 LR3 d'environ 127 à 134 jours de gestation, la masse cardiaque a augmenté — et, point crucial, les vaisseaux sanguins coronaires ont grandi proportionnellement pour correspondre au cœur plus grand. La conductance coronaire (la facilité avec laquelle le sang circule dans ces vaisseaux) a été préservée par gramme de tissu cardiaque, et les vaisseaux ont répondu normalement aux variations d'oxygène.^[5] Cela suggère que la croissance cardiaque induite par l'IGF-1 LR3 s'accompagne d'un soutien vasculaire approprié, ce qui est une considération de sécurité importante dans la recherche en développement.

Modèles de retard de croissance

Lorsque des chercheurs ont testé l'IGF-1 LR3 sur des moutons fœtaux souffrant de retard de croissance — des animaux dont les placentas ne pouvaient pas fournir suffisamment de nutriments — le peptide n'a pas permis de rattraper la croissance fœtale. Le poids corporel, l'insuline et les niveaux de glucose sont restés inchangés par rapport aux témoins non traités. Une observation notable : les acides aminés circulants, notamment les acides aminés à chaîne ramifiée importants pour le muscle et la signalisation de l'insuline, ont diminué pendant le traitement. Les chercheurs supposent que sans un apport suffisant en nutriments, l'IGF-1 LR3 seul ne peut pas induire une croissance significative.^[1]

Effets sur la sécrétion d'insuline

Une courte perfusion de 90 minutes d'IGF-1 LR3 chez des moutons fœtaux a supprimé la sécrétion d'insuline d'environ 66 % lors d'une épreuve glucosée. Cependant, lorsque les cellules des îlots pancréatiques ont été isolées juste après et testées en laboratoire, elles sécrétaient normalement de l'insuline — ce qui suggère que la suppression passe par un signal systémique, et non par un défaut intrinsèque des cellules bêta elles-mêmes.^[3]

Régénération nerveuse

Dans un modèle de lésion du nerf sciatique chez le rat, l'IGF-1 LR3 a été incorporé dans un nouveau conduit nerveux d'origine végétale qui libérait le peptide de manière contrôlée. Les animaux traités avec le conduit libérant l'IGF-1 LR3 ont montré une régénération axonale (des fibres nerveuses) nettement améliorée, avec des résultats comparables à la greffe nerveuse autologue de référence — et sans signes de toxicité systémique.^[4] Cela pointe vers des applications potentielles dans la recherche sur la réparation des nerfs périphériques.

Domaines d'étude de l'IGF-1 LR3

Signalisation de la croissance fœtale et néonatale^[1]^[6]
Croissance cardiaque et développement vasculaire coronaire^[5]
Biologie des cellules bêta pancréatiques et régulation de l'insuline^[3]
Régénération des nerfs périphériques à l'aide de biomatériaux à libération contrôlée^[4]
Optimisation de la production et de la bioactivité pour la fourniture de recherche^[2]

Dosage de l'IGF-1 LR3 dans la recherche

Le dosage dans les études publiées varie considérablement selon le modèle de recherche, le mode d'administration et la question biologique posée — des perfusions intraveineuses continues dans des modèles animaux de grande taille jusqu'à la libération locale contrôlée dans des études de conduits nerveux. Plutôt que de lister tous les chiffres ici, consultez le tableau de dosage sur cette page pour un résumé clair des doses utilisées dans les études publiées clés, et utilisez le calculateur pour adapter ou convertir les unités à vos propres fins de référence. Consultez toujours les protocoles de l'étude originale lors de la conception de toute application de recherche.^[1]^[5]^[6]

Reconstitution et conservation de l'IGF-1 LR3

L'IGF-1 LR3 est généralement fourni sous forme de poudre lyophilisée (séchée par congélation). Pour le reconstituer, les chercheurs dissolvent généralement la poudre dans de l'eau stérile légèrement acide — généralement de l'acide acétique à 0,1–1 % ou de l'eau bactériostatique stérile — pour aider le peptide à se mettre en solution sans se dénaturer (se déplier et perdre son activité). Ajoutez le liquide lentement le long de la paroi du flacon ; ne jamais agiter vigoureusement. Les solutions reconstituées sont généralement conservées à 2–8 °C (température de réfrigérateur standard) pour une utilisation à court terme, ou congelées à −20 °C pour une conservation plus longue. Évitez les cycles répétés de congélation-décongélation, car ils peuvent dégrader le peptide. Toujours étiqueter les flacons avec la date de reconstitution. Ce sont des principes généraux de manipulation en laboratoire ; suivez les protocoles spécifiques fournis par votre fournisseur et votre établissement.

Sources

IGF-1 LR3 does not promote growth in late-gestation growth-restricted fetal sheep. — American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 2025. PMID 39679943.
Recombinant expression of IGF-1 and LR3 IGF-1 fused with xylanase in Pichia pastoris. — Applied microbiology and biotechnology, 2023. PMID 37261455.
Attenuated glucose-stimulated insulin secretion during an acute IGF-1 LR3 infusion into fetal sheep does not persist in isolated islets. — Journal of developmental origins of health and disease, 2023. PMID 37114757.
Revolutionary decellularized Alstroemeria stem-based nerve conduit integrated with GelMA and controlled IGF-1 LR3 release for enhanced rat sciatic nerve regeneration. — International journal of biological macromolecules, 2025. PMID 41015370.
Coronary vascular growth matches IGF-1-stimulated cardiac growth in fetal sheep. — FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 2020. PMID 32573852.
IGF-1 infusion to fetal sheep increases organ growth but not by stimulating nutrient transfer to the fetus. — American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 2021. PMID 33427051.

IGF-1 LR3 Guide & Tableau de Dose