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Growth Hormone

GHRP-1 Guide & Tableau de Dose

Un peptide libérateur d'hormone de croissance étudié pour la libération de GH. À des fins de recherche et d'éducation uniquement.

Voiesubcutaneous
GHRP-1 — Tableau de dose
Chaque ligne citée
ObjectifDoseFréquenceDuréePreuveSource
Les données de dose sourcées de ce composé sont en cours de compilation.
À des fins de recherche et d'éducation uniquement. Pas un avis médical.

Qu'est-ce que le GHRP-1 ?

Le GHRP-1 — abréviation de Growth Hormone-Releasing Peptide 1 (peptide libérateur d'hormone de croissance 1) — est un petit peptide entièrement synthétique composé de sept acides aminés (ce qui en fait un heptapeptide).[6] Il n'existe pas dans la nature. Les scientifiques l'ont conçu spécifiquement pour inciter l'hypophyse à libérer de l'hormone de croissance (GH). Il appartient à une famille de composés fabriqués en laboratoire appelés GHRPs, qui comprend également le GHRP-2, le GHRP-6 et l'Hexarelin, plus connus.[2] Le GHRP-1 est parfois désigné par son nom de code de recherche KP 101.[3] Il est étudié strictement en tant que composé de recherche et n'est pas approuvé pour un usage thérapeutique chez l'humain.

Comment fonctionne le GHRP-1

Imaginez la libération d'hormone de croissance comme une porte verrouillée. L'hypophyse tient cette porte ; il faut la bonne clé pour l'ouvrir et laisser s'écouler la GH. Le GHRP-1 agit comme l'une de ces clés — il se lie à des récepteurs spécifiques sur les cellules hypophysaires (et peut-être aussi dans l'hypothalamus, la région cérébrale située au-dessus) et leur envoie le signal de libérer la GH.[6]

Voici ce qui rend le GHRP-1 intéressant : il agit par un mécanisme complètement différent de celui du signal naturel de l'organisme, une hormone appelée GHRH (hormone de libération de l'hormone de croissance). Des études en laboratoire ont confirmé que bloquer le récepteur de la GHRH avec un antagoniste chimique n'empêchait pas le GHRP-1 de libérer la GH — preuve qu'il emprunte sa propre voie distincte.[3] Le récepteur auquel il se lie a été cloné par des chercheurs, et il ne ressemble à aucun autre récepteur connu dans le corps, ce qui laisse supposer qu'une molécule messagère de type GHRP naturelle pourrait exister chez l'humain — bien que les scientifiques ne l'aient pas encore trouvée.[2]

Le calcium joue également un rôle. Lorsque les chercheurs ont bloqué les canaux calciques dans les cellules hypophysaires, la capacité du GHRP-1 à stimuler la libération de GH a été totalement annulée — montrant que le flux de calcium à l'intérieur de la cellule est essentiel au processus.[3]

Ce que la recherche montre

Premières études cellulaires

Dans l'une des premières investigations détaillées en laboratoire, des chercheurs ont utilisé des cellules hypophysaires de mouton en périfusion continue (une méthode où le liquide s'écoule en permanence sur les cellules) pour tester le GHRP-1 aux côtés du GHRP-6 et de la GHRH naturelle. Le GHRP-1 a augmenté la libération de GH de façon dose-dépendante — plus de peptide, plus de GH — bien qu'il ait fallu environ dix fois la dose pour atteindre le même effet que la GHRH sur ces cellules particulières.[3]

Études animales

Chez des agneaux vivants, des injections intraveineuses de GHRP-1 ont bien fait augmenter le taux de GH dans le sang, la dose d'essai la plus élevée (6 nmol/kg) produisant la réponse la plus nette. Cependant, une dose bien plus faible de GHRH l'a surpassé chez ces animaux, ce qui suggère que le GHRP-1 est un stimulant plus faible de la GH chez les moutons que chez certaines autres espèces.[4] Les chercheurs ont noté que les animaux présentant une forte réaction au GHRP-1 tendaient à montrer une réaction plus faible à la GHRH, et vice versa — laissant entrevoir des mécanismes intracellulaires différents.[4]

Recherche en pharmacologie humaine

Des études chez l'humain ont placé le GHRP-1 dans un trio avec le GHRP-6 et le GHRP-2, tous trois s'étant révélés libérer la GH plus efficacement que la GHRH 1-44 NH₂ lorsqu'ils étaient administrés à des volontaires sains. Il est notable que le GHRP-1 a démontré une stimulation significative de la libération de GH même après une administration orale — une propriété rare parmi les peptides, qui se dégradent habituellement dans l'intestin.[5] La combinaison d'une faible dose intraveineuse de GHRP-1 avec la GHRH a produit un effet synergique — c'est-à-dire que les deux ensemble libéraient bien plus de GH que chacun séparément.[5] Cette synergie a été régulièrement observée dans toute la famille des GHRPs.[2]

Voies d'administration et détection

Des chercheurs en antidopage ont étudié ce qui arrive au GHRP-1 après son entrée dans l'organisme. Administré par voie nasale, le composé parent lui-même n'a pas été retrouvé dans les urines — il est dégradé rapidement. Cependant, six métabolites (produits de dégradation) ont été identifiés, dont un fragment appelé acide libre GHRP-1 (2-4) détectable dans les urines jusqu'à 27 heures après la prise.[1] Le GHRP-1 figure sur la liste des substances interdites de l'Agence mondiale antidopage (AMA).[1]

Âge et autres facteurs

La recherche sur la famille des GHRPs montre que l'activité de libération de GH atteint généralement son pic autour de la puberté, reste relativement stable à l'âge adulte, puis diminue avec l'âge — bien qu'elle reste détectable même chez les personnes plus âgées.[6] L'effet ne diffère pas entre hommes et femmes.[6]

Dans quels domaines le GHRP-1 est-il étudié

  • Mécanismes de sécrétion de la GH — comprendre comment la libération de GH est déclenchée indépendamment de la GHRH
  • Libération synergique de GH — explorer comment les GHRPs et la GHRH interagissent pour amplifier la production[5]
  • Déclin de la GH lié à l'âge — étudier si les GHRPs peuvent restaurer des réponses GH affaiblies[6]
  • Science antidopage — développer des tests urinaires pour détecter l'utilisation de GHRPs dans le sport[1]
  • Recherche sur le métabolisme et la composition corporelle — dans le cadre de programmes plus larges sur les sécrétagogues de GH[2]

Comment le GHRP-1 est dosé en recherche

Comme le dosage dépend fortement du modèle de recherche spécifique, de la voie d'administration et des objectifs d'une étude donnée, il n'existe pas de protocole universel unique pour le GHRP-1. La recherche animale publiée a utilisé des doses en bolus intraveineux mesurées en nanomoles par kilogramme de poids corporel,[4] tandis que les travaux de pharmacologie humaine ont exploré les voies intraveineuse, sous-cutanée, intranasale et orale.[5] Pour un aperçu structuré des quantités utilisées dans les différentes études, veuillez consulter le tableau de dosage sur cette page et utiliser la calculatrice interactive pour explorer les valeurs de référence basées sur le poids issues de la littérature publiée. Cette page est uniquement destinée à des fins de référence en recherche et éducation — rien de tout cela ne constitue un conseil médical ou une ordonnance.

Préparation et conservation du GHRP-1

Le GHRP-1 est fourni sous forme de poudre lyophilisée — un solide séché par congélation qui doit être reconstitué (dissous) avant utilisation en recherche. Le solvant standard est l'eau bactériostatique (eau stérile contenant une petite quantité d'alcool benzylique pour prévenir la croissance bactérienne). Pour reconstituer, les chercheurs injectent le solvant lentement le long de la paroi intérieure du flacon — jamais directement sur la poudre — et font tourner doucement plutôt qu'agiter, ce qui peut endommager la structure du peptide. Une fois dissoute, la solution doit être conservée au réfrigérateur (2–8 °C / 36–46 °F) et à l'abri de la lumière. La plupart des solutions reconstituées sont considérées comme stables jusqu'à quatre semaines au réfrigérateur. La poudre sèche non utilisée doit être conservée au congélateur (environ −20 °C) jusqu'à utilisation, à l'abri de l'humidité et de la lumière. Toujours étiqueter les flacons avec la date de reconstitution.

Sources

  1. Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin, and Ipamorelin. — Drug testing and analysis, 2015. PMID 25869809.
  2. Growth hormone-releasing peptides. — European journal of endocrinology, 1997. PMID 9186261.
  3. Effects in vitro of new growth hormone releasing peptide (GHRP-1) on growth hormone secretion from ovine pituitary cells in primary culture. — Journal of neuroendocrinology, 1994. PMID 8049717.
  4. In vivo effects of the GH-releasing heptapeptide GHRP-1 in lambs. — Reproduction, nutrition, development, 1998. PMID 9698275.
  5. GH releasing peptides--structure and kinetics. — The Journal of pediatric endocrinology, 1993. PMID 8374685.
  6. Growth hormone-releasing peptides and their analogs. — Frontiers in neuroendocrinology, 1998. PMID 9465289.

GHRP-1 FAQ

What is GHRP-1?
GHRP-1 is a synthetic seven-amino-acid peptide (heptapeptide) designed in the laboratory to stimulate the pituitary gland to release growth hormone. It belongs to the GHRP family of research compounds and is sometimes called KP 101.[3] It is not a naturally occurring substance and is not approved for human therapeutic use — it is studied as a research compound only.[6]
How does GHRP-1 work?
GHRP-1 binds to specific receptors on pituitary and hypothalamic cells that are entirely separate from the receptors used by the body's own growth-hormone signal (GHRH).[2] This triggers calcium-dependent signaling inside the cell, causing GH to be released.[3] Because it uses a different receptor, it can work alongside GHRH to produce a synergistic — greater-than-additive — release of GH.[5]
What is GHRP-1 used for in research?
Researchers study GHRP-1 mainly to understand how growth hormone release is regulated, how GHRPs interact synergistically with GHRH, and how GH secretion changes with age.[6] Anti-doping scientists also study it to develop urine tests capable of detecting its metabolites after administration, since it is on the WADA Prohibited List.[1]
How is GHRP-1 dosed in research studies?
Doses vary widely depending on the research model. Animal studies used intravenous bolus doses in the nanomole-per-kilogram range,[4] while human pharmacology research explored intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral routes.[5] Refer to the dosage chart on this page for a structured summary and use the calculator for weight-based reference values. This is for research reference only.
How do you reconstitute GHRP-1?
GHRP-1 research vials come as a freeze-dried powder. Researchers dissolve it by slowly injecting bacteriostatic water down the inside wall of the vial and gently swirling — never shaking. The reconstituted solution is then refrigerated at 2–8 °C, protected from light, and typically used within four weeks. Dry powder should be stored frozen at around −20 °C until needed.
Is GHRP-1 considered safe?
GHRP-1 is a research compound, not an approved drug, so comprehensive human safety data are limited. It is listed on the WADA Prohibited List, meaning its use in competitive sport is banned.[1] Like other GHRPs, partial desensitization has been observed with continuous use.[2] No safety conclusions can be drawn from this page. Anyone considering research involving GHRP-1 should follow all applicable institutional and regulatory guidelines.