Growth Hormone

CJC-1295 (sans DAC) 10mg Protocole du Flacon

Reconstitution et dosage d'un flacon de 10mg de CJC-1295 (sans DAC) — concentration par volume d'eau BAC, les unités à prélever sur une seringue U-100 et le tableau de dose sourcé.

Également appeléMod GRF 1-29
FormuleC152H252N44O42
CAS863288-34-0
Voiesubcutaneous
CJC-1295 (sans DAC) — Tableau de dose
Chaque ligne citée
ObjectifDoseFréquenceDuréePreuveSource
Aucune posologie évaluée par les pairs n'est encore publiée pour ce composé — voir la référence non clinique ci-dessous.
À des fins de recherche et d'éducation uniquement. Pas un avis médical.
Protocole de Référence Non Clinique de CJC-1295 (sans DAC)
Non clinique
Aucune posologie approuvée par les régulateurs ou issue d'essais cliniques n'existe pour CJC-1295 (sans DAC). Les plages ci-dessous sont des protocoles de référence éducatifs compilés à partir de Pratique communautaire — pas d'essais humains contrôlés. Usage recherche uniquement.
ObjectifDoseFréquenceDuréeBase
GH/IGF-1 support (mod GRF 1-29)100 mcg1–3×/day8–12 weeksPratique communautaireTypical community dose, usually paired with a GHRP; short-acting (no DAC).
Ces chiffres ne constituent pas un avis médical et peuvent changer à mesure que les preuves évoluent ; le niveau augmente quand des études paraissent. Dernière révision le Jun 24, 2026
Comment Reconstituer CJC-1295 (sans DAC)
U-100

Approche courante : reconstituer un flacon d'exemple de 10 mg de CJC-1295 (sans DAC) avec de l'eau bactériostatique. Le tableau indique la concentration à trois volumes d'eau courants — utilisez le calculateur de cette page pour votre dose cible spécifique.

Eau BACConcentrationVolume / doseUnités (U-100)
1 mL10 mg/mL
2 mL5 mg/mL
3 mL3.33 mg/mL

Les unités indiquées correspondent à une seringue à insuline U-100 (1 mL = 100 unités). Vérifiez toujours vos propres calculs avant de prélever.

Qu'est-ce que le CJC-1295 (sans DAC) ?

Le CJC-1295 (sans DAC) — également appelé Modified GRF 1-29, ou simplement Mod GRF 1-29 — est un peptide synthétique conçu pour imiter de près une hormone que votre corps produit déjà : l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH). La GHRH est le signal naturel que votre hypothalamus (une petite région du cerveau) envoie à votre glande pituitaire pour lui ordonner de libérer l'hormone de croissance (GH) dans la circulation sanguine.

La mention « sans DAC » est importante. DAC signifie Drug Affinity Complex — un attachement moléculaire utilisé dans le composé apparenté CJC-1295 avec DAC, qui lui permet de rester dans l'organisme pendant plusieurs jours. Sans DAC, ce peptide est éliminé beaucoup plus rapidement, produisant une augmentation de GH plus brève et plus marquée plutôt qu'une élévation prolongée. Pensez-y comme à une impulsion rapide plutôt qu'à une notification à diffusion lente.

Les chercheurs et les scientifiques utilisent le CJC-1295 (sans DAC) comme outil à usage strictement expérimental pour étudier le système de libération de la GH dans l'organisme. Il n'est pas approuvé pour un usage thérapeutique chez l'être humain, et rien ici ne doit être interprété comme un avis médical.

Comment fonctionne le CJC-1295 (sans DAC)

Voici une façon simple de se le représenter. Votre glande pituitaire est comme une usine qui fabrique l'hormone de croissance. L'usine ne fonctionne que lorsqu'elle reçoit le bon bon de commande — et ce bon, c'est la GHRH. La GHRH naturelle est cependant fragile : des enzymes dans le sang la dégradent en quelques minutes, si bien que le bon de commande est détruit avant même d'arriver.

Le CJC-1295 (sans DAC) est une version améliorée de ce bon de commande. Les scientifiques ont remplacé quatre des acides aminés (les éléments constitutifs) de la séquence 1-29 naturelle de la GHRH afin de la rendre plus résistante à ces attaques enzymatiques. Le résultat est un peptide qui survit assez longtemps pour atteindre la pituitaire, se lier au récepteur de la GHRH et déclencher une impulsion de libération de GH — mais qui est tout de même éliminé de l'organisme en environ 30 minutes à une heure, préservant un rythme de sécrétion de GH proche du rythme pulsatile naturel.

Ce schéma pulsatile est jugé important en recherche car la GH normale dans l'organisme est libérée par impulsions, pas de façon continue. Le Mod GRF 1-29 est donc étudié comme moyen de stimuler la GH selon un schéma plus proche de la physiologie, par rapport aux analogues à action prolongée.

Ce que la recherche montre

Aucun résumé d'étude numéroté n'ayant été fourni pour cette page, nous ne pouvons pas citer ici des résultats d'études spécifiques. La littérature scientifique au sens large explore notamment la façon dont les analogues de la GHRH interagissent avec les récepteurs pituitaires, la manière dont les modifications de séquence peptidique influencent la stabilité enzymatique, et les différences entre la stimulation pulsatile et continue de la GH dans des modèles animaux et cellulaires. Les chercheurs intéressés par la littérature primaire sont invités à consulter des bases de données à comité de lecture en cherchant « Mod GRF 1-29 », « analogues de la GHRH » et « CJC-1295 sans DAC » pour trouver les résultats les plus récents.

Ce pour quoi le CJC-1295 (sans DAC) est étudié

En tant que peptide de recherche, le CJC-1295 (sans DAC) est principalement étudié dans les domaines suivants :

  • Mécanismes de sécrétion de l'hormone de croissance — comprendre comment la pituitaire réagit aux courtes impulsions de GHRH par rapport à une stimulation prolongée.
  • Études de liaison aux récepteurs — examiner comment les modifications structurelles de la GHRH influencent l'affinité et l'activation du récepteur de la GHRH.
  • Recherche métabolique — explorer les liens entre la pulsatilité de la GH et les marqueurs métaboliques dans des modèles précliniques.
  • Recherche sur les peptides en combinaison — le Mod GRF 1-29 est fréquemment étudié aux côtés de GHRPs (peptides libérateurs de l'hormone de croissance) comme le GHRP-2 ou l'Ipamorelin, qui agissent via un récepteur différent (le récepteur de la ghréline). Utilisés ensemble en contexte expérimental, ils sont supposés produire une impulsion synergique de GH en activant simultanément deux voies distinctes.
  • Biologie du vieillissement — certains chercheurs étudient les analogues de la GHRH dans le contexte du déclin lié à l'âge de la sécrétion de GH.

Il convient de rappeler une fois encore : tout cela relève de la recherche préclinique et exploratoire. Le CJC-1295 (sans DAC) n'a été approuvé comme médicament ou thérapie par aucune grande autorité réglementaire.

Comment le CJC-1295 (sans DAC) est dosé en recherche

Le dosage dans les contextes de recherche varie selon la conception de l'étude, le modèle utilisé et l'objectif mesuré. Plutôt que de lister ici des quantités spécifiques — qui pourraient être mal interprétées comme des recommandations — nous avons compilé les plages de référence rapportées dans les études précliniques et les premiers modèles humains dans le tableau de dosage de cette page. Si vous travaillez sur un protocole et avez besoin de convertir des quantités ou d'adapter des concentrations, l'outil calculateur de ce site peut vous aider. N'oubliez pas : ces chiffres sont des points de référence à des fins de recherche uniquement.

Reconstitution et conservation du CJC-1295 (sans DAC)

Le CJC-1295 (sans DAC) est généralement fourni sous forme de poudre lyophilisée — un gâteau sec et lyophilisé dans un flacon scellé. Avant de pouvoir être utilisé en recherche, il doit être reconstitué, c'est-à-dire dissous dans un liquide. Le diluant le plus couramment utilisé en recherche est l'eau bactériostatique (eau stérile contenant une petite quantité d'alcool benzylique, qui aide à prévenir la croissance bactérienne dans le flacon). Certains chercheurs utilisent de l'eau stérile pour des préparations à usage unique.

Pour reconstituer, le liquide est prélevé dans une seringue et injecté lentement le long de la paroi du flacon — et non directement sur la poudre, ce qui pourrait endommager le peptide. Faire tourner doucement ; ne jamais agiter. Une fois dissous, la solution doit être limpide et incolore. Toute turbidité ou présence de particules est le signe qu'un problème est survenu.

Pour la conservation : la poudre non reconstituée est généralement conservée au congélateur (environ -20°C / -4°F) et protégée de la lumière. Une fois reconstituée, les flacons sont typiquement conservés au réfrigérateur (2–8°C / 36–46°F) et utilisés dans les quelques semaines suivantes, bien que les délais de stabilité exacts dépendent de la formulation et des conditions spécifiques. Respectez toujours les recommandations du fournisseur et les protocoles standards de conservation en laboratoire.

Matériel Nécessaire

Un kit type de reconstitution et d'injection comprend :

  • Flacon(s) de peptide lyophilisé — assez pour tout le protocole
  • Eau bactériostatique pour la reconstitution
  • Seringues à insuline U-100 (une par injection)
  • Tampons d'alcool
  • Un conteneur pour objets tranchants pour une élimination sûre
Conservation, Manipulation et Injection

Conservation et manipulation

Le peptide lyophilisé est généralement conservé au réfrigérateur et à l'abri de la lumière ; une fois reconstitué avec de l'eau bactériostatique, il est habituellement réfrigéré à 2–8 °C et utilisé en quelques semaines. Suivez une technique aseptique pour éviter toute contamination, conformément aux recommandations de sécurité des injections du CDC.

Technique d'injection

Les injections sous-cutanées se font généralement dans la graisse de l'abdomen ou de la cuisse : nettoyez le site avec un tampon d'alcool, pincez la peau, insérez à l'angle recommandé et alternez les sites pour protéger les tissus. Consultez MedlinePlus pour un guide pas à pas de l'injection sous-cutanée.

Références générales de technique aseptique et d'injection à usage éducatif — elles ne sont spécifiques à aucun composé de recherche.

CJC-1295 (sans DAC) FAQ

What is CJC-1295 (no DAC)?
CJC-1295 (no DAC) — also called Mod GRF 1-29 — is a synthetic research peptide that mimics growth hormone-releasing hormone (GHRH), the body's natural signal to the pituitary gland to release growth hormone. The 'no DAC' version lacks a molecular attachment that would extend its duration, so it produces a short, sharp GH pulse. It is a research-use-only compound, not approved for human therapy.
How does CJC-1295 (no DAC) work?
It binds to GHRH receptors on the pituitary gland, mimicking the body's own growth hormone-releasing hormone. Four amino acid modifications make it more stable in the bloodstream than natural GHRH, so it survives long enough to deliver its signal. Because it clears quickly (within roughly 30–60 minutes), the resulting GH release follows a pulsatile pattern similar to normal physiology.
What is CJC-1295 (no DAC) used for in research?
Researchers study it to understand GH secretion mechanics, GHRH receptor binding, and metabolic effects of pulsatile GH release in preclinical models. It is also commonly studied in combination with GHRPs like Ipamorelin to explore synergistic GH stimulation through two separate receptor pathways. All use is research-only — it is not a licensed treatment for any condition.
How is CJC-1295 (no DAC) dosed?
Dosing varies widely across research protocols and depends on the model, endpoint, and whether it is used alone or alongside other peptides. Reference ranges drawn from published studies are summarized in the dosage chart on this page. Use the calculator tool to help with concentration conversions. These are research reference figures only — not medical dosing instructions.
How do you reconstitute CJC-1295 (no DAC)?
CJC-1295 (no DAC) comes as a freeze-dried powder. To reconstitute, inject bacteriostatic water slowly down the inner wall of the vial — don't squirt it directly onto the powder. Swirl gently until fully dissolved; the solution should be clear and colorless. Store reconstituted vials refrigerated (2–8°C) and away from light. Never shake the vial, as this can degrade the peptide.
Is CJC-1295 (no DAC) safe?
CJC-1295 (no DAC) is a research compound, not an approved drug, so a complete human safety profile has not been established through clinical trials. As with any peptide that stimulates GH release, potential concerns in research models include effects on blood glucose regulation and other GH-related pathways. It should only be handled by qualified researchers following appropriate laboratory safety protocols. This is not medical advice.