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Tablas de Dosis  ›  Retatrutida 12 mg
GLP-1 / Metabolic

Retatrutida 12 mg Guía & Tabla de Dosis

Página del protocolo de retatrutida en dosis alta (véase la tabla principal de retatrutida).

También conocido comoLY3437943
Víasubcutaneous
Retatrutida 12 mg — Tabla de dosis
Cada fila citada
ObjetivoDosisFrecuenciaDuraciónEvidenciaFuente
Tratamiento de la obesidad (reducción de peso) 12 mg 1x/week 48 weeks Clinical PMID 37366315
Tratamiento de la obesidad (reducción de peso) - dosis inicial con escalada de dosis 2 mg 1x/week per trial (escalating to 12 mg over 48 weeks) Clinical PMID 37366315
Control glucémico y pérdida de peso en diabetes tipo 2 - cohorte con escalada de dosis 3–12 mg 1x/week 12 weeks Clinical PMID 36354040
Control glucémico y pérdida de peso en diabetes tipo 2 - dosis fija 3 mg 1x/week 12 weeks Clinical PMID 36354040
Control glucémico y pérdida de peso en diabetes tipo 2 - escalada de dosis (3/6 mg) 3–6 mg 1x/week 12 weeks Clinical PMID 36354040
Solo para uso de investigación y educativo. No es consejo médico.

¿Qué es Retatrutide 12mg?

Retatrutide (también llamado LY3437943) es un péptido sintético que se estudia como tratamiento para la obesidad y la diabetes tipo 2. Lo que lo distingue es que actúa sobre tres receptores hormonales a la vez — GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1), GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y receptores de glucagón — lo que le ha valido el apodo de "agonista triple".[2] La mayoría de los péptidos para perder peso más conocidos de esta clase actúan sobre uno o dos receptores; retatrutide actúa sobre los tres.

Esta página se centra específicamente en la dosis de 12 mg, la dosis más alta explorada en los ensayos clínicos de fase 2.[1] Es un compuesto de investigación — no aprobado para uso humano — y todo lo aquí expuesto tiene únicamente fines educativos y de referencia para la investigación.

Cómo funciona Retatrutide 12mg

Piensa en retatrutide como una llave maestra que encaja en tres cerraduras en lugar de una. Cada "cerradura" es un receptor hormonal que ayuda a controlar el apetito, el azúcar en sangre y el metabolismo.

  • Receptor GLP-1: Le indica al cerebro que estás lleno y ralentiza el vaciado del estómago, por lo que comes menos.
  • Receptor GIP: Trabaja junto al GLP-1 para reducir aún más la ingesta de calorías.
  • Receptor de glucagón: Acelera el motor de quema de calorías del cuerpo, aumentando el gasto energético.

En estudios de laboratorio, retatrutide mostró una actividad equilibrada en los receptores de glucagón y GLP-1, con una actividad aún mayor en el receptor GIP.[2] En ratones obesos, esta combinación produjo pérdida de peso tanto al reducir la ingesta calórica (a través de GIP y GLP-1) como al quemar más calorías (a través del glucagón).[2] La dosificación semanal se apoya en una vida media de aproximadamente seis días.[3]

Qué muestra la investigación

Los resultados más destacados provienen de un ensayo controlado aleatorizado de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine en 2023, con 338 adultos con obesidad.[1] Los participantes que recibieron 12 mg de retatrutide (comenzando con 2 mg y escalando gradualmente) perdieron en promedio un 17,5% de su peso corporal en la semana 24 y un 24,2% en la semana 48, frente a solo el 2,1% en el grupo placebo.[1] Para ponerlo en perspectiva: todos los participantes del grupo de 12 mg alcanzaron al menos un 5% de pérdida de peso en la semana 48, y el 83% perdió el 15% o más de su peso corporal.[1] Estas son algunas de las mayores reducciones de peso jamás reportadas para un agente farmacológico en un ensayo de este tipo.

Una investigación anterior de fase 1b en personas con diabetes tipo 2 (12 semanas) mostró que la dosis escalada más alta (llegando hasta 12 mg) produjo reducciones significativas en el azúcar en sangre — la HbA1c bajó aproximadamente 1,2 puntos porcentuales frente al placebo — junto con una pérdida de peso de casi 9 kg en el grupo de dosis más alta.[3] La farmacocinética confirmó que la dosificación semanal es adecuada.[3]

Más recientemente, una investigación preclínica encontró que la pérdida de peso inducida por retatrutide se asoció con una reducción del crecimiento tumoral en modelos de ratón de cáncer de páncreas y pulmón. El volumen tumoral se redujo hasta 17 veces en comparación con los controles, y algunos efectos antitumorales sobre el sistema inmunológico persistieron incluso después de retirar el péptido.[4] Los investigadores señalan que se trata de trabajo preclínico en etapa temprana y que no establece beneficio en humanos.[4]

Retatrutide también se destaca en revisiones más amplias de terapias basadas en incretinas como candidato de nueva generación en el panorama del tratamiento de la obesidad, junto con agentes aprobados como semaglutida y tirzepatida.[5][6]

Para qué se estudia Retatrutide 12mg

  • Obesidad / reducción de peso — el enfoque principal de los ensayos de fase 2[1]
  • Diabetes tipo 2 — control glucémico junto con pérdida de peso[3]
  • Salud metabólica — mejora de marcadores relacionados como la presión arterial y los lípidos[6]
  • Riesgo de cáncer asociado a la obesidad — exploración preclínica temprana[4]

Cómo se dosifica Retatrutide 12mg en la investigación

Los protocolos de dosificación varían según el objetivo de investigación y la población estudiada. En el ensayo clave de fase 2 sobre obesidad, los investigadores usaron una estrategia de escalada gradual de dosis — comenzando con 2 mg por semana y aumentando hasta 12 mg a lo largo del estudio de 48 semanas — para ayudar a controlar los efectos secundarios gastrointestinales.[1] Los estudios en diabetes tipo 2 exploraron tanto dosis fijas como regímenes de escalada durante 12 semanas.[3] Todas las dosis específicas, los horarios y los tiempos de escalada utilizados en la investigación publicada se detallan en la tabla de dosificación de esta página. Para cálculos basados en el peso, usa la herramienta calculadora.

Mezcla y almacenamiento de Retatrutide 12mg

Retatrutide 12 mg para uso en investigación generalmente se presenta como un polvo liofilizado (liofilizado) en un vial sellado. Para reconstituirlo, los investigadores usan agua bacteriostática (agua estéril que contiene una pequeña cantidad de alcohol bencílico como conservante). El agua se carga en una jeringa y se inyecta lentamente por la pared interior del vial — no directamente sobre el polvo — y luego el vial se gira suavemente (nunca se agita con fuerza) hasta que el polvo se disuelva completamente en una solución transparente. El péptido reconstituido debe guardarse en el refrigerador (2–8°C / 36–46°F), protegido de la luz, y usarse dentro del plazo recomendado por el proveedor — habitualmente dentro de los 28–30 días tras la mezcla. El polvo liofilizado sin usar debe guardarse congelado hasta que se necesite. Estas son pautas generales de manejo para investigación; sigue siempre las instrucciones específicas del material de grado investigación que estés usando.

Fuentes

  1. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. — The New England journal of medicine, 2023. PMID 37366315.
  2. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. — Cell metabolism, 2022. PMID 35985340.
  3. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. — Lancet (London, England), 2022. PMID 36354040.
  4. Incretin triple agonist retatrutide (LY3437943) alleviates obesity-associated cancer progression. — npj metabolic health and disease, 2025. PMID 40094000.
  5. Incretin-based therapies for the treatment of obesity-related diseases. — npj metabolic health and disease, 2024. PMID 40604322.
  6. Retatrutide in type 2 diabetes mellitus and obesity: an overview. — Expert review of clinical pharmacology, 2026. PMID 41785010.

Retatrutida 12 mg Preguntas

What is Retatrutide 12mg?
Retatrutide 12mg (LY3437943) is a synthetic peptide and the highest dose studied in phase 2 trials. It is a "triple agonist" that activates GLP-1, GIP, and glucagon receptors simultaneously to reduce body weight and improve blood sugar control.[1][2] It is a research compound — not approved for human therapeutic use.
How does Retatrutide 12mg work?
It activates three hormone receptors at once. GLP-1 and GIP receptor activity reduces appetite and calorie intake, while glucagon receptor activity increases energy expenditure (calorie burning).[2] This triple mechanism is thought to explain why the weight-loss results seen in research appear larger than those from single- or dual-agonist peptides.
What is Retatrutide 12mg used for in research?
Research has focused primarily on obesity treatment and type 2 diabetes management.[1][3] Preclinical work is also exploring potential effects on obesity-associated cancer progression, where retatrutide-treated mice showed dramatically reduced tumor growth compared to controls.[4] All uses are research-only at this stage.
How is Retatrutide 12mg dosed?
In the main phase 2 obesity trial, 12 mg was administered once weekly via subcutaneous injection after a gradual escalation starting at 2 mg — a strategy that helped reduce gastrointestinal side effects.[1] Type 2 diabetes research used shorter 12-week protocols with various fixed and escalating schedules.[3] See the dosage chart on this page for all specific protocols.
How do you reconstitute Retatrutide 12mg?
Research-grade retatrutide powder is typically reconstituted with bacteriostatic water. Add the water slowly down the inner wall of the vial and swirl gently until dissolved. Store the reconstituted solution refrigerated at 2–8°C, away from light, and use within the window specified by your supplier (commonly 28–30 days). Never shake the vial vigorously.
Is Retatrutide 12mg safe?
In phase 2 research, the most common adverse events were gastrointestinal (nausea, vomiting) — dose-related and mostly mild to moderate. A lower starting dose of 2 mg helped reduce these effects.[1] Dose-dependent heart rate increases were observed, peaking at week 24 and declining afterward.[1] Retatrutide is a research compound; safety data in humans beyond clinical trials is not established.