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Tabelas de Dose  ›  dulaglutida
GLP-1 / Metabolic

dulaglutida Guia & Tabela de Dose

Um agonista do GLP-1 de administração semanal pesquisado para desfechos metabólicos.

Também conhecido comoTrulicity
Viasubcutaneous
dulaglutida — Tabela de dose
Cada linha citada
ObjetivoDoseFrequênciaDuraçãoEvidênciaFonte
Controle glicêmico no diabetes tipo 2 (dose baixa) 0.75 mg 1x/week 40 weeks Clinical PMID 29397376
Controle glicêmico no diabetes tipo 2 (dose alta) 1.5 mg 1x/week 40 weeks Clinical PMID 29397376
Redução do risco cardiovascular no diabetes tipo 2 com doença cardiovascular aterosclerótica 1.5 mg 1x/week per trial Clinical PMID 41406444
Apenas para fins de pesquisa e educação. Não é aconselhamento médico.

O que é Dulaglutida?

A dulaglutida — vendida sob o nome comercial Trulicity — é um peptídeo injetável de aplicação semanal que pertence a uma classe chamada agonistas do receptor GLP-1. GLP-1 significa peptídeo semelhante ao glucagon-1, um hormônio natural que o intestino libera após as refeições. A dulaglutida imita esse hormônio em uma forma de ação mais prolongada, de modo que uma única injeção semanal mantém o composto ativo no organismo durante toda a semana. Ela foi amplamente estudada em pessoas com diabetes tipo 2 e é frequentemente usada como comparador ativo em ensaios clínicos que testam novos compostos metabólicos.[1]

Como a Dulaglutida Funciona

Pense no GLP-1 como um mensageiro útil que o intestino envia ao pâncreas após uma refeição. Ele diz: "Ei, o açúcar no sangue acabou de subir — libere insulina e segure o glucagon (o hormônio que aumenta o açúcar)." O problema é que o GLP-1 natural se decompõe em minutos. A dulaglutida é uma versão modificada desse mensageiro, reprojetada para que o organismo não consiga degradá-la rapidamente. Ela se liga aos mesmos receptores de GLP-1 e transmite o mesmo sinal — mas por dias em vez de minutos.[1]

Além do controle do açúcar no sangue, a ativação dos receptores de GLP-1 também retarda o esvaziamento gástrico e sinaliza ao cérebro para reduzir o apetite. É por isso que agonistas do GLP-1 como a dulaglutida estão associados à perda de peso em contextos de pesquisa.[1]

O que a Pesquisa Mostra

A dulaglutida apareceu em vários ensaios clínicos de comparação direta, frequentemente como referência com a qual novos compostos são medidos.

Versus Semaglutida (Estudo SUSTAIN 7)

Em um grande ensaio de fase 3b — o estudo SUSTAIN 7 — os pesquisadores compararam diretamente a dulaglutida com a semaglutida (outro agonista GLP-1 de aplicação semanal) em mais de 1.200 pessoas com diabetes tipo 2 em uso de metformina. Na comparação de doses menores, a semaglutida reduziu a HbA1c (uma medida da média de açúcar no sangue ao longo de ~3 meses) em 1,5 ponto percentual, em comparação com 1,1 ponto com dulaglutida 0,75 mg. Na comparação de doses maiores, a semaglutida reduziu a HbA1c em 1,8 ponto versus 1,4 ponto com dulaglutida 1,5 mg. O peso corporal também caiu mais com a semaglutida — cerca de 4,6 kg versus 2,3 kg nas doses menores, e 6,5 kg versus 3,0 kg nas doses maiores. Ambos os medicamentos apresentaram perfis de segurança semelhantes, sendo os efeitos colaterais gastrointestinais (náusea, vômito, diarreia) a queixa mais comum nos dois grupos.[1]

Versus Tirzepatida (Estudo SURPASS J-mono)

Em um ensaio japonês de fase 3, o agonista dual GIP/GLP-1 tirzepatida foi comparado à dulaglutida 0,75 mg em 636 pacientes ao longo de 52 semanas. As três doses de tirzepatida (5, 10 e 15 mg) produziram reduções de HbA1c significativamente maiores do que a dulaglutida — variando de 1,1 a 1,5 ponto percentual a mais. A perda de peso também foi substancialmente maior com a tirzepatida. Os participantes que usaram dulaglutida perderam em média cerca de 0,5 kg, enquanto os que usaram tirzepatida perderam entre 5,8 e 10,7 kg dependendo da dose.[3]

Versus Orforglipron Oral (Estudo de Fase 2)

Em um estudo de fase 2 que testou o agonista GLP-1 oral (em forma de comprimido) orforglipron, a dulaglutida 1,5 mg serviu como comparador ativo. A dulaglutida reduziu a HbA1c em cerca de 1,1% e o peso corporal em aproximadamente 3,9 kg ao longo de 26 semanas. O orforglipron nas doses mais altas superou a dulaglutida em ambas as medidas.[2]

Perspectiva de Meta-análise

Uma revisão sistemática e meta-análise de 2025 comparando vários agentes GLP-1 concluiu que a semaglutida geralmente apresenta maior eficácia do que a dulaglutida tanto no controle glicêmico quanto na redução de peso, enquanto a dulaglutida permanece um composto de referência bem caracterizado e amplamente estudado em sua classe.[4]

Pesquisas sobre Troca e Escalonamento

Pesquisas também analisaram o que acontece quando pacientes já em uso de dulaglutida mudam para outros agentes ou passam para doses mais altas. Um ensaio randomizado concluiu que a troca de dulaglutida em doses menores para tirzepatida produziu melhores resultados glicêmicos do que simplesmente escalonar a dose de dulaglutida.[6] Outro estudo encontrou melhorias quando pacientes trocaram de dulaglutida para semaglutida subcutânea.[5]

Para o que a Dulaglutida está sendo Estudada

  • Controle glicêmico no diabetes tipo 2 — redução da HbA1c e da glicemia de jejum[1]
  • Redução do peso corporal — como desfecho secundário na maioria dos ensaios metabólicos[1]
  • Risco cardiovascular — estudada em pacientes com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular aterosclerótica estabelecida
  • Papel de comparador ativo — usada como referência em ensaios para tirzepatida, semaglutida e novos agentes GLP-1 orais[2][3]

Como a Dulaglutida é Dosada nas Pesquisas

Os protocolos de pesquisa utilizaram dois níveis principais de dose administrados uma vez por semana por injeção subcutânea — o nível menor estudado ao longo de 40 semanas para controle glicêmico, e o nível maior usado tanto para desfechos glicêmicos quanto para pesquisas de desfechos cardiovasculares. Os valores exatos, durações e contextos dos estudos estão detalhados na tabela de dosagem nesta página. Se quiser explorar cálculos de dose com mais detalhes, a calculadora neste site pode ajudá-lo a trabalhar com os números. Todas as informações de dosagem aqui são apenas para referência de pesquisa e não constituem aconselhamento médico.

Mistura e Armazenamento da Dulaglutida

A dulaglutida, conforme estudada em ensaios clínicos, vem como uma solução pronta para uso em caneta ou seringa pré-cheia — ela não requer reconstituição (mistura com água ou solvente) antes do uso. Em contextos de pesquisa, a solução pré-cheia é normalmente armazenada em refrigerador a 2–8°C (36–46°F) e nunca deve ser congelada. Se mantida em temperatura ambiente (até 30°C / 86°F), permanece estável por um período limitado — consulte a documentação específica do lote. A solução deve estar límpida e incolor a levemente amarela antes do uso; quaisquer partículas ou descoloração são sinal de que não deve ser utilizada. Como com todos os peptídeos de pesquisa, o manuseio adequado da cadeia de frio e a documentação são essenciais para manter a integridade em um ambiente de estudo.

Fontes

  1. Semaglutide versus dulaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 7): a randomised, open-label, phase 3b trial. — The lancet. Diabetes & endocrinology, 2018. PMID 29397376.
  2. Efficacy and safety of oral orforglipron in patients with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, dose-response, phase 2 study. — Lancet (London, England), 2023. PMID 37369232.
  3. Efficacy and safety of tirzepatide monotherapy compared with dulaglutide in Japanese patients with type 2 diabetes (SURPASS J-mono): a double-blind, multicentre, randomised, phase 3 trial. — The lancet. Diabetes & endocrinology, 2022. PMID 35914543.
  4. Comparative effectiveness of semaglutide versus liraglutide, dulaglutide or tirzepatide: a systematic review and meta-analysis. — Frontiers in pharmacology, 2025. PMID 40444045.
  5. Improvement of glycaemic control and treatment satisfaction by switching from liraglutide or dulaglutide to subcutaneous semaglutide in patients with type 2 diabetes: A multicentre, prospective, randomized, open-label, parallel-group comparison study (SWITCH-SEMA 1 study). — Diabetes, obesity & metabolism, 2023. PMID 36722623.
  6. Comparison of Dose Escalation Versus Switching to Tirzepatide Among People With Type 2 Diabetes Inadequately Controlled on Lower Doses of Dulaglutide : A Randomized Clinical Trial. — Annals of internal medicine, 2025. PMID 40183678.

dulaglutida Perguntas

What is Dulaglutide?
Dulaglutide is a once-weekly injectable GLP-1 receptor agonist — a compound that mimics the natural gut hormone GLP-1. It has been studied extensively in clinical trials for type 2 diabetes and is often used as a comparison drug when researchers test newer metabolic agents like tirzepatide or oral GLP-1 pills.[1] It is a research compound; this information is not medical advice.
How does Dulaglutide work?
Dulaglutide binds to GLP-1 receptors — the same targets as the natural hormone your gut releases after meals. This stimulates insulin release, suppresses glucagon (a blood-sugar-raising hormone), slows stomach emptying, and reduces appetite signals in the brain. Its engineered structure makes it resistant to rapid breakdown, so one dose stays active for roughly a week.[1]
What is Dulaglutide used for in research?
Research has focused on glycemic control in type 2 diabetes, body weight outcomes, and cardiovascular risk reduction. Dulaglutide also serves as an active comparator in trials of newer agents — including tirzepatide[3] and the oral GLP-1 agonist orforglipron[2] — making it a key benchmark for understanding how next-generation compounds perform relative to an established standard.
How is Dulaglutide dosed in research studies?
Clinical trials have used 0.75 mg and 1.5 mg once-weekly subcutaneous injections. Both doses have been tested over 40-week periods for glycemic control, and 1.5 mg has been studied in cardiovascular outcome trials.[1] See the dosage chart on this page for the full breakdown and use the calculator for dose calculations. This is research reference information only.
How do you reconstitute Dulaglutide?
Dulaglutide used in clinical research comes as a pre-filled, ready-to-inject solution — no reconstitution (mixing with a solvent) is needed. It should be stored refrigerated at 2–8°C, never frozen, and inspected for particles or unusual color before use. Proper cold-chain storage is important for maintaining the compound's integrity in a research setting.
Is Dulaglutide safe based on research data?
In clinical trials, the most commonly reported side effects were gastrointestinal — nausea, vomiting, and diarrhea — consistent with the broader GLP-1 class. In SUSTAIN 7, about 33–48% of participants reported GI events depending on the dose.[1] Severe hypoglycemia was rare.[2] All safety data refer to controlled research settings; this is not medical advice about individual risk.